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Efeitos Adicionais do Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo do Membro Superior com Treino de Resistência de Baixa Carga em Bowlers Rápidos

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Adicionais do Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo nos Membros Superiores com Treino de Resistência de Baixa Carga na Força, Perímetro do Braço e Potência em Arremessadores Rápidos

Efeitos Adicionais do Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo dos Membros Superiores com Treino de Resistência de Baixa Carga na Força, Circunferência do Braço e Potência em Lançadores Rápidos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Efeitos Adicionais do Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo dos Membros Superiores com Treino de Resistência de Baixa Carga na Força, Perímetro do Braço e Potência em Arremessadores Rápidos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Paklions International Cricket Academy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Arremessadores rápidos com idades entre 18-30 anos
  • Pelo menos 2 anos de treino regular e experiência em críquete como arremessadores rápidos
  • Participar em treinos de críquete pelo menos 3 vezes por semana.

Critérios de Exclusão:

  • Lesões graves no úmero, antebraço e pulso no prazo de uma semana antes do treino
  • Presença de quaisquer condições neurológicas que afetem o desempenho muscular ou coordenação
  • Uso de medicamentos que possam influenciar a força, tamanho ou potência muscular
  • Atualmente envolvido em qualquer outro programa de treino experimental para desempenho do membro superior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Os participantes alocados ao grupo experimental participaram em treino de resistência de baixa carga combinado com restrição do fluxo sanguíneo aplicada por uma ligadura elástica de oclusão. O objetivo era melhorar a força e o crescimento muscular usando pesos, enquanto se dava estímulo suficiente para os músculos se adaptarem. Cada sessão começava com um aquecimento de exercícios aeróbicos leves. Após o aquecimento, a RFS era aplicada usando bandas de ligadura elástica. A ligadura era aplicada proximalmente no braço, seguindo os métodos práticos de RFS descritos na literatura.
Os participantes alocados ao grupo experimental participaram em treino de resistência de baixa carga combinado com restrição do fluxo sanguíneo aplicada por uma ligadura elástica de oclusão. O objetivo era melhorar a força e o crescimento muscular utilizando pesos, fornecendo estímulo suficiente para os músculos se adaptarem. Cada sessão começou com um aquecimento de exercícios aeróbicos leves. Após o aquecimento, a RFS foi aplicada utilizando faixas elásticas de ligadura. A ligadura foi aplicada proximalmente no braço, seguindo os métodos práticos de RFS descritos na literatura.
Experimental: Grupo B

Este grupo participou em treino de resistência de baixa carga sem qualquer RFS. Os participantes realizaram exercícios como roscas bíceps e pressões de ombros sem aplicar RFS. Em vez disso, levantarão pesos equivalentes a cerca de 30% do seu máximo de uma repetição para manter o treino leve usando baixas cargas.

Semelhante ao grupo RFS, este grupo fará exercício duas vezes por semana durante seis semanas. Este treino incluirá duas séries de 15 repetições para cada exercício com descanso suficiente entre elas. Sem restrição do fluxo sanguíneo, os participantes poderão realizar os exercícios com amplitude de movimento normal e controlo de peso mais fácil.

Este grupo participou em treino de resistência de baixa carga sem qualquer BFR. Os participantes realizaram exercícios como roscas de bíceps e pressões de ombros sem aplicar BFR. Em vez disso, levantaram pesos equivalentes a cerca de 30% do seu máximo de uma repetição para manter o treino leve usando cargas baixas.

Semelhante ao grupo BFR, este grupo exercitar-se-á duas vezes por semana durante seis semanas. Este treino incluirá duas séries de 15 repetições para cada exercício com descanso suficiente entre elas. Sem restrição do fluxo sanguíneo, os participantes puderam realizar os exercícios com ADM normal e controlo de peso mais fácil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência do braço
Prazo: 6 semanas
O perímetro do braço foi medido com uma fita métrica no ponto anatómico padronizado. A fita foi colocada à volta do braço suavemente. O tamanho do braço foi registado ao centímetro mais próximo.
6 semanas
1 Repetição máxima
Prazo: 6 semanas
O teste de uma repetição máxima foi utilizado para avaliar a força muscular. O teste envolve determinar a quantidade máxima de peso que uma pessoa consegue levantar numa única repetição de um dado exercício.
6 semanas
Teste de Lançamento de Medicine Ball
Prazo: 6 semanas
A potência do membro superior foi medida utilizando o teste de lançamento da bola medicinal. Avaliou a força explosiva dos músculos do braço. O participante lança a bola para a frente com a maior força possível, visando a distância máxima.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Javaria Basharat, DPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0475

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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