Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

IBI343 i kombinasjon med Sintilimab og SOX-regimet for perioperativ behandling av resektabel, lokalt avansert magekreft eller gastroøsofageal kryss adenokarcinom

29. mai 2026 oppdatert av: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

En randomisert, åpen, multikenter fase II klinisk studie for å utforske perioperativ behandling av resektabel, lokalt avansert magekreft eller gastroøsofageal overgangsadenokarsinom med IBI343 i kombinasjon med Sintilimab og SOX-regimet.

Denne studien er en prospektiv, randomisert, åpen, multikenter fase II klinisk studie. Det er planlagt å inkludere 70 deltakere med lokalt avansert magekreft og adenokarcinom i gastroøsofageal overgang (G/GEJ AC) som vurderes som egnet for D2-radikal kirurgi og i stand til R0-reseksjon. For å evaluere den kliniske effektiviteten og toleransen av IBI343 i kombinasjon med sintilimab og SOX-regimet for perioperativ behandling av resektabel, lokalt avansert magekreft eller adenokarcinom i gastroøsofageal overgang. Inkluder pasienter som er CLDN18.2-positiv.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ziyu Li, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Signert skriftlig informert samtykke og i stand til å følge besøkene og relaterte prosedyrer som spesifisert i protokollen.
  2. Mann eller kvinne, 18 år ≤ alder ≤ 75 år;
  3. ECOG score 0-1;
  4. Histologisk bekreftede, tidligere ubehandlede pasienter med magekreft (adenokarsinom) eller adenokarsinom i gastroøsofageal overgang; kun deltakere med Siewert type II/III er tillatt for kreft i gastroøsofageal overgang;
  5. Klinisk stadieinndeling basert på forsterket CT/MR-undersøkelse, klinisk stadium T3~4a med positive lymfeknuter, og ingen fjernmetastaser;
  6. Forskningssenteret og kirurgen kan utføre radikal D2 lymfeknutedisseksjonskirurgi, R0 reseksjon;
  7. Fysisk tilstand og organfunksjon tillater større bukhuleoperasjon;
  8. Bekreftet CLDN18.2-uttrykk ved sentrallaboratorie patologisk vevstesting.
  9. Tilstrekkelig organ- og beinmargsfunksjon.
  10. Ekokardiografi bekrefter venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50%;
  11. Kvinnelige deltakere må samtykke til ikke å amme fra screening gjennom hele behandlingsperioden og opptil 6 måneder etter siste dose.
  12. Kvinnelige deltakere i fruktbar alder eller mannlige deltakere hvis partnere er i fruktbar alder må bruke effektiv prevensjon fra screening gjennom hele behandlingsperioden og opptil 9 måneder etter siste dose.

Eksklusjonskriterier

  1. HER2 positiv.
  2. Deltar for øyeblikket i en annen intervensjonell klinisk studie, bortsett fra de i oppfølgingsfasen av en intervensjonell studie.
  3. Tidligere bruk av tradisjonell kinesisk medisin, kinesiske patentmedisiner eller immunmodulatorer må være ≥2 uker før start av studiemedikamentet.
  4. Mottatt behandling med sterk CYP3A4-hemmer innen 2 uker eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før første dose av studiemedikamentet.
  5. Mottatt levende vaksine innen 4 uker før første dose av studiemedikamentet eller planlegger å motta noen under studieperioden.
  6. Gjennomgikk større kirurgi (kraniotomi, torakotomi, laparotomi, laparoskopisk reseksjon av betydelig vev eller organer, eller annet som definert av forskeren, unntatt nålbiopsier) innen 4 uker før første dose av studiemedikamentet, eller har uhelbredde sår, sår eller brudd.
  7. Pasienter som mottok steroider (>10 mg/dag prednisonekvivalent) eller andre immundempende legemidler innen 14 dager før inkludering. Imidlertid kan pasienter inkluderes hvis de bruker topiske eller inhalerte steroider, eller binyreerstatningsterapi med ≤10 mg/dag prednisonekvivalent, uten aktiv autoimmun sykdom.
  8. Historie med interstitiell lungesykdom, ikke-infeksiøs lungebetennelse, alvorlig nedsatt lungfunksjon, eller ukontrollert lungesykdom som lungefibrose, alvorlig strålingspneumonitt, akutt lunge-skade, etc., eller mistenkt for å ha slike tilstander i screeningsperioden.
  9. Tilstedeværelse av ukontrollerte sykdommer, som:

    • Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥160 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥100 mmHg).

  10. Enhver arteriell tromboembolisk hendelse innen 6 måneder før første dose av studiemedikamentet, inkludert hjerteinfarkt, ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskemisk anfall, etc.
  11. Historie med dyp venetrombose (pasienter stabil på antikoagulasjon i minst 2 uker kan inkluderes), lungeemboli, eller enhver annen alvorlig venøs tromboembolisk hendelse innen 3 måneder før første dose av studiemedikamentet (implanterbar venøs port eller kateter-relatert trombose, eller overfladisk venetrombose, regnes ikke som "alvorlige" venøse tromboemboliske hendelser).
  12. Enhver livstruende blødningshendelse eller grad 3 eller 4 gastrointestinal/variceal blødningshendelse som krever transfusjon, endoskopisk, eller kirurgisk intervensjon innen 3 måneder før første dose av studiemedikamentet.
  13. Hepatisk encefalopati, hepatorenalt syndrom, Child-Pugh B eller mer alvorlig leversirrhose.
  14. Fullstendig eller delvis tarmobstruksjon tilstede i screeningsperioden eller historie med fullstendig eller delvis tarmobstruksjon innen 3 måneder før første dose av studiemedikamentet, eller risiko for tarmperforasjon (inkludert men ikke begrenset til akutt divertikulitt, historie med intraabdominalt abscess) eller historie med inflammatorisk tarmsykdom eller omfattende tarmreseksjon (delvis kolektomi eller omfattende tynntarmsreseksjon med kronisk diaré), Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, eller kronisk diaré.
  15. Andre akutte eller kroniske sykdommer eller laboratorieavvik som kan føre til: økt risiko relatert til deltakelse i studien eller administrering av studiemedikamentet, forstyrrelse av tolkningen av studieresultatene, og deltakere som anses som uegnede for studien av forskeren.
  16. Ukontrollerte metabolske forstyrrelser eller andre ikke-maligne organs- eller systemiske sykdommer eller sekundære reaksjoner på kreft (som leukemoid reaksjon, etc.), som kan føre til høyere medisinsk risiko og/eller usikkerhet i overlevelsesvurdering.
  17. Neurologiske, psykiske eller sosiale tilstander som: påvirker etterlevelse av studie-krav, øker risikoen for bivirkninger betydelig, eller svekker deltakerens evne til å gi skriftlig informert samtykke.
  18. Historie med annen primær malign svulst.
  19. Kjent historie med immunsvikt.
  20. Historie med allogen organtransplantasjon eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
  21. Historie med allergiske reaksjoner mot legemidlene brukt i denne studien.
  22. Andre tilstander som anses som upassende for deltakelse i denne studien av forskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
IBI343, sintilimab, oksaliplatin, S-1
Aktiv komparator: kontrollgruppe
sintilimab,oksaliplatin,S-1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patologisk fullstendig responsrate (pCR-rate): definert som andelen deltakere som, etter operasjon, viser fullstendig regresjon av tumorceller i primærlesjonen og lymfeknuteletsjoner i henhold til patologisk undersøkelse.
Tidsramme: Opptil 4 år
Opptil 4 år
Dosebegrensende toksisitet (DLT), for å fastslå MTD og/eller RP2D
Tidsramme: Opptil 4 år
Opptil 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hendelsesfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Opptil 4 år
Definert som tiden fra første dose (randomisering) til første fastsettelse av sykdomsprogresjon i henhold til RECIST v1.1, eller manglende mulighet til å gjennomgå operasjon eller behov for behandlingsendring på grunn av sykdomsprogresjon, lokal tilbakefall etter operasjon eller fjernmetastaser, eller død av hvilken som helst årsak.
Opptil 4 år
Major patologisk responsrate (MPR): Andelen deltakere med postoperativ patologi som viser gjenværende kreftceller ≤10%.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Klinisk nedstadiingsrate (T og/eller N nedstadiing): Andel deltakere som er ypT0, ypN0, og har en nedstadiing i preoperativ bildediagnostisk klinisk stadieinndeling sammenlignet med utgangspunkt bildediagnostisk klinisk stadieinndeling.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
3-års sykdomsfri overlevelse (3y-DFS): Defineres som tiden fra R0-reseksjon til første registrerte sykdomstilbakefall, metastase eller død av hvilken som helst årsak.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
5-års totaloverlevelse (5y-OS): Defineres som tiden fra første dose eller randomiseringsdato til død av enhver årsak.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Preoperativ objektiv responsrate (ORR) evaluert i henhold til RECIST v1.1.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Preoperativ sykdomskontrollrate (DCR) evaluert i henhold til RECIST v1.1.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Forekomst av bivirkninger (AE) og sammenheng med undersøkelsesmedisinen
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAE) og korrelasjon med undersøkelseslegemiddelet.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Incidens av spesielt interesserende bivirkninger (AESI) og sammenheng med undersøkelseslegemiddelet.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE) og sammenheng med undersøkelseslegemiddelet.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Forekomst av perioperative komplikasjoner og deres korrelasjon med undersøkelsesmedikamentet.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Areal under kurven for legemiddelkonsentrasjon over tid for deltakere behandlet med IBI343.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Maksimum konsentrasjon (Cmax) for deltakere behandlet med IBI343.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Clearance (CL) for deltakere behandlet med IBI343.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Fordelingsvolum (V) for deltakere behandlet med IBI343.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Halveringstid for deltakere behandlet med IBI343.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Positiv rate av antistoffer mot legemiddelet for deltakere behandlet med IBI343.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Positiv andel nøytraliserende antistoffer for deltakere behandlet med IBI343.
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
Antall deltakere med unormale laboratorietestresultater
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år
antall deltakere som viser klinisk signifikante funn under fysisk undersøkelse
Tidsramme: Opptil 2 år
Opptil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2030

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CIBI343A203

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere