Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av postbiotika på mikrobiota og systemisk immunmodulering av Pembrolizumab som første-linje terapi ved tilbakevendende/metastatisk hode- og halskreft (RM HNSCC) (POST-BIO)

17. mars 2026 oppdatert av: Gruppo Oncologico del Nord-Ovest

En fase II, randomisert, dobbelblind, placebokontrollert, multikenter pilotstudie for å evaluere effekten av postbiotika på mikrobiota og systemisk immunmodulering av Pembrolizumab som første linje standardbehandling hos pasienter med tilbakevendende/metastatisk hode- og halsplattenellecarcinom (RM HNSCC)

fase II, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, ikke-farmakologisk klinisk studie som har som mål å fastslå effekten av postbiotika Postbiotix-HLA™ på immunrelaterte bivirkninger (irAEs) hos pasienter med tilbakevendende/metastatisk hode- og halsplatteneppelkreft (RM HNSCC) som behandles med pembrolizumab som første linje behandling i henhold til standard praksis (SoC).

Den utvalgte pasientpopulasjonen vil bli randomisert til å motta postbiotika Postbiotix-HLA™ eller placebo i 4 sykluser mens de er under behandling med pembrolizumab i henhold til klinisk praksis.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • Rekruttering
        • Istituto Clinico Humanitas
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Carlo Resteghini

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

-Inklusjonskriterier

  1. Være villig og i stand til å gi informert samtykke for forsøket og dets prosedyrer;
  2. Histologisk bekreftelse av HNSCC;
  3. Avansert (ikke egnet for kurativ kirurgi eller stråleterapi) eller metastatisk (AJCC Stadium IV) HNSCC;
  4. For orofaryngeale kreftformer, kjent IHC p16+ og/eller ISH HPV-status;
  5. Positiv PD-L1 Combined Proportionate Score (CPS);
  6. Tilstedeværelse av neoplastisk lesjon som anses som trygt tilgjengelig for tumorbiopsi av forskeren;
  7. Ingen tidligere systemisk behandling for RM HNSCC;
  8. Kvalifisert for å motta pembrolizumab som standardbehandling;
  9. ECOG Performance Status ≤ 2;
  10. Målbar sykdom i henhold til RECIST 1.1;
  11. Menn og kvinner, alder ≥18 år;
  12. Tilstrekkelig nyrefunksjon definert som beregnet kreatininklarering ≥30 milliliter per minutt (mL/min) i henhold til Cockcroft og Gault-formelen eller serumkreatinin < 1,5 x øvre normalgrense (ULN);
  13. Tilstrekkelig leverfunksjon definert ved AST eller ALT < 3 x ULN (< 5 x ULN hvis levermetastaser er tilstede), og totalt bilirubin < 1,5 x ULN (unntatt forsøkspersoner med Gilbert-syndrom, som kan ha totalt bilirubin opp til 3,0 mg/dL);
  14. Tilstrekkelig benmargsfunksjon definert ved følgende laboratorietestfunn: - Leukocytter > 2 000/mm3, Nøytrofiler > 1 500/mm3, Trombocytter > 100 000/mm3;
  15. Kvinnelige forsøkspersoner med barnepotensial skal ha negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 72 timer før første dose av studiemedikamentet. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, kreves en serumgraviditetstest;
  16. Kvinnelige forsøkspersoner med barnepotensial må være villige til å bruke en tilstrekkelig prevensjonsmetode som beskrevet i seksjon 6.3 og 6.4 - Prevensjon, gjennom hele studien og inntil 120 dager etter siste dose av studiemedikamentet; Merk: Avholdenhet er akseptabelt hvis dette er den vanlige livsstilen og foretrukne prevensjonsmetoden for forsøkspersonen.
  17. Mannlige forsøkspersoner med barnepotensial må samtykke til å bruke en tilstrekkelig prevensjonsmetode som beskrevet i seksjon 6.3 og 6.4 - Prevensjon, fra første dose av studiebehandlingen og inntil 120 dager etter siste dose av studiebehandlingen. Merk: Avholdenhet er akseptabelt hvis dette er den vanlige livsstilen og foretrukne prevensjonsmetoden for forsøkspersonen; 18.

Villighet til å gi blod-, bukkalsvabber-, avføringsprøver og vev (hvis ansett som trygt av forskeren) for translasjonsforskning.

- Eksklusjonskriterier

  1. Tilstedeværelse av ubehandlede hjernemetastaser. Pasienter med behandlede hjernemetastaser må være stabile i 4 uker etter fullført behandling og ha dokumentert stabilitet på pre-studie bildediagnostikk. Pasienter må ikke ha kliniske symptomer fra hjernemetastaser og ikke ha behov for systemiske kortikosteroider tilsvarende >10 mg/dag prednison eller ekvivalent i minst 2 uker før første dose av studiemedikamentet. Pasienter med kjent leptomeningeal metastase er ekskludert, selv om behandlet.
  2. Tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, eller anti-CTLA-4 antistoff eller annet antistoff eller legemiddel som spesifikt retter seg mot T-celle co-stimulering eller sjekkpunktsveier.
  3. Enhver aktiv eller nylig historie med kjent eller mistenkt autoimmun sykdom eller nylig historie med et syndrom som krevde systemiske kortikosteroider (> 10 mg daglig prednison ekvivalent) eller immunosuppressive legemidler, unntatt for syndromer som ikke forventes å gjentas uten en ekstern utløser. Forsøkspersoner med vitiligo eller type I diabetes mellitus eller resthypothyreose på grunn av autoimmun thyreoiditt som kun krever hormonerstattende behandling, kan delta.
  4. Aktiv interstitiell lungesykdom (ILD)/pneumonitt eller historie med ILD/pneumonitt som krevde behandling med systemiske steroider.
  5. Nåværende bruk, eller intensjon om å bruke, probiotika, yoghurt eller bakterieberiket mat under behandlingsperioden.
  6. Enhver tilstand som krever systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg daglig prednison ekvivalent) eller andre immunosuppressive legemidler innen 14 dager før første dose av studiemedikamentet. Inhalerte steroider og adrenal erstattende steroider > 10 mg daglig prednison ekvivalent er tillatt ved fravær av aktiv autoimmun sykdom.
  7. Ukontrollert binyreinsuffisiens.
  8. Kjent medisinsk tilstand (f.eks., en tilstand assosiert med diaré eller akutt divertikulitt) som, etter forskerens mening, vil øke risikoen forbundet med studie deltakelse eller studiemedikamentadministrering eller forstyrre tolkningen av sikkerhetsresultater.
  9. Ikke tilbakeført til ≤ Grad 1 toksisiteter relatert til tidligere behandling før administrering av studiemedikamentet.
  10. Kvinner som er gravide eller ammer.
  11. Historie med myokarditt eller kongestiv hjertesvikt (definert av New York Heart Association Funksjonell Klassifisering III eller IV), samt ustabil angina, alvorlig ukontrollert hjerterytmeforstyrrelse, ukontrollert infeksjon, eller hjerteinfarkt 6 måneder før studieopptak.
  12. Noen av følgende laboratorietestfunn:

    • Leukocytter < 2 000/mm3
    • Nøytrofiler < 1 500/mm3
    • Trombocytter < 100 000/mm3
    • AST eller ALT > 3 x ULN (> 5 x ULN hvis levermetastaser er tilstede)
    • Totalt bilirubin > 1,5 x ULN (unntatt forsøkspersoner med Gilbert-syndrom, som kan ha totalt bilirubin 3,0 mg/dL)
    • Beregnet kreatininklarering <30 milliliter per minutt (mL/min) i henhold til Cockcroft og Gault-formelen eller serumkreatinin >1,5 x øvre normalgrense (ULN)
  13. Har en kjent historie med Humant Immunsvikt Virus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
  14. Har kjent aktiv Hepatitt B (f.eks., HBsAg reaktiv) eller Hepatitt C (f.eks., HCV RNA [kvalitativ] påvist).
  15. Har en kjent historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis)
  16. Har tidligere mottatt organtransplantasjon
  17. Har tidligere mottatt beinmargstransplantasjon
  18. Har mottatt levende vaksine innen 30 dager av planlagt start av studiebehandlingen. Merk: Sesongbaserte influensavaksiner for injeksjon er generelt inaktiverte influensavaksiner og er tillatt; derimot er intranasale influensavaksiner (f.eks., Flu-Mist®) levende attenuerte vaksiner, og er ikke tillatt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo-arm
  • Placebo 1 kapsel (400 mg) daglig peroralt fra syklus 1 dag 1 opp til syklus 5 dag 1 (dvs. 4 sykluser);
  • Pembrolizumab 200 mg hver 21. dag opp til tumorprogresjon, uutholdelige bivirkninger eller 35 sykluser (ca. 2 års behandling).
Fyllstoff: Mannitol; Kapsel: Hydroksypropylmetylcellulose, Kalsiumkarbonat, Carrageenan; Fyllstoff: Mikrokrystallinsk cellulose; Anti-klumpemidler: Magnesiumsalger av fettsyrer, Silisiumdioksid.
Pembrolizumab 200 mg hver 21. dag til tumorprogresjon, uutholdelige bivirkninger eller 35 sykluser (omtrent 2 års behandling).
Aktiv komparator: Postbiotisk Arm
  • Postbiotix-HLA™, 1 kapsel (400 mg) daglig peroralt fra syklus 1 dag 1 opp til syklus 5 dag 1 (dvs. 4 sykluser)
  • Pembrolizumab 200 mg hver 21. dag opp til tumorprogresjon, uutholdelige bivirkninger eller 35 sykluser (ca. 2 års behandling).
Pembrolizumab 200 mg hver 21. dag til tumorprogresjon, uutholdelige bivirkninger eller 35 sykluser (omtrent 2 års behandling).
Postbiotix-HLA™, 1 kapsel (400 mg) daglig peroralt fra syklus 1 dag 1 opp til syklus 5 dag 1 (dvs. 4 sykluser);

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i munn- og fekal mikrobiotasammensetning
Tidsramme: 2 år

Sammenligning av endringer i sammensetning og mangfold av mikrobiota i munn- og avføringsprøver mellom behandlingsgruppene (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo). Prøver vil bli samlet inn ved baseline og uke 13.

Mikrobiotasammensetning vil bli analysert ved bruk av shotgun-sekvensering.

2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i HLA klasse I-uttrykkende sirkulerende MDSCer
Tidsramme: 2 år
Sammenligning av andelen HLA klasse I-uttrykkende sirkulerende MDSCer fra baseline til uke 13 av behandling med pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ mot pembrolizumab + placebo, målt med flowcytometri på perifere mononukleære blodceller (PBMCer) isolert fra perifere blodprøver
2 år
Endring i sirkulerende regulatoriske T-celler (Tregs)
Tidsramme: 2 år
Sammenligning av andelen sirkulerende Treg-celler fra utgangspunktet til uke 13 av behandling med pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ versus pembrolizumab + placebo, målt ved flowcytometri på perifere mononukleære blodceller (PBMC) isolert fra perifere blodprøver.
2 år
Endring i tumor NLRC5-uttrykk
Tidsramme: 2 år
Endring i tumoruttrykksnivå av NLRC5 fra utgangspunkt til uke 13 av terapi med Postbiotix-HLA™ + pembrolizumab kontra pembrolizumab + placebo vurdert på tumorvevsprøver
2 år
Forekomst og alvorlighetsgrad av behandlingsrelaterte immunrelaterte bivirkninger (irAEs)
Tidsramme: 2 år
Sammenligning av behandlingsrelaterte irAEs mellom behandlingsgruppene (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo), vurdert og gradert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0.
2 år
Pasientrapporterte behandlingsrelaterte symptomer ved bruk av NCI-PRO-CTCAE
Tidsramme: 2 år
Sammenligning av pasientrapporterte behandlingsrelaterte symptomer mellom behandlingsgruppene (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo), vurdert ved bruk av NCI PRO-CTCAE-spørreskjema (italiensk; Item Library Version 1.0). Pasientene vil selv rapportere symptomfrekvens, alvorlighetsgrad og funksjonshemming ved hvert studiebesøk ved hjelp av standardiserte spørreskjemaer.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2032

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere