- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07485296
Effekten av postbiotika på mikrobiota og systemisk immunmodulering av Pembrolizumab som første-linje terapi ved tilbakevendende/metastatisk hode- og halskreft (RM HNSCC) (POST-BIO)
En fase II, randomisert, dobbelblind, placebokontrollert, multikenter pilotstudie for å evaluere effekten av postbiotika på mikrobiota og systemisk immunmodulering av Pembrolizumab som første linje standardbehandling hos pasienter med tilbakevendende/metastatisk hode- og halsplattenellecarcinom (RM HNSCC)
fase II, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, ikke-farmakologisk klinisk studie som har som mål å fastslå effekten av postbiotika Postbiotix-HLA™ på immunrelaterte bivirkninger (irAEs) hos pasienter med tilbakevendende/metastatisk hode- og halsplatteneppelkreft (RM HNSCC) som behandles med pembrolizumab som første linje behandling i henhold til standard praksis (SoC).
Den utvalgte pasientpopulasjonen vil bli randomisert til å motta postbiotika Postbiotix-HLA™ eller placebo i 4 sykluser mens de er under behandling med pembrolizumab i henhold til klinisk praksis.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italia, 20089
- Rekruttering
- Istituto Clinico Humanitas
-
Ta kontakt med:
- Carlo Resteghini
- Telefonnummer: + 39 02 2390 2150
- E-post: carlo.resteghini@hunimed.eu
-
Hovedetterforsker:
- Carlo Resteghini
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
-Inklusjonskriterier
- Være villig og i stand til å gi informert samtykke for forsøket og dets prosedyrer;
- Histologisk bekreftelse av HNSCC;
- Avansert (ikke egnet for kurativ kirurgi eller stråleterapi) eller metastatisk (AJCC Stadium IV) HNSCC;
- For orofaryngeale kreftformer, kjent IHC p16+ og/eller ISH HPV-status;
- Positiv PD-L1 Combined Proportionate Score (CPS);
- Tilstedeværelse av neoplastisk lesjon som anses som trygt tilgjengelig for tumorbiopsi av forskeren;
- Ingen tidligere systemisk behandling for RM HNSCC;
- Kvalifisert for å motta pembrolizumab som standardbehandling;
- ECOG Performance Status ≤ 2;
- Målbar sykdom i henhold til RECIST 1.1;
- Menn og kvinner, alder ≥18 år;
- Tilstrekkelig nyrefunksjon definert som beregnet kreatininklarering ≥30 milliliter per minutt (mL/min) i henhold til Cockcroft og Gault-formelen eller serumkreatinin < 1,5 x øvre normalgrense (ULN);
- Tilstrekkelig leverfunksjon definert ved AST eller ALT < 3 x ULN (< 5 x ULN hvis levermetastaser er tilstede), og totalt bilirubin < 1,5 x ULN (unntatt forsøkspersoner med Gilbert-syndrom, som kan ha totalt bilirubin opp til 3,0 mg/dL);
- Tilstrekkelig benmargsfunksjon definert ved følgende laboratorietestfunn: - Leukocytter > 2 000/mm3, Nøytrofiler > 1 500/mm3, Trombocytter > 100 000/mm3;
- Kvinnelige forsøkspersoner med barnepotensial skal ha negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 72 timer før første dose av studiemedikamentet. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, kreves en serumgraviditetstest;
- Kvinnelige forsøkspersoner med barnepotensial må være villige til å bruke en tilstrekkelig prevensjonsmetode som beskrevet i seksjon 6.3 og 6.4 - Prevensjon, gjennom hele studien og inntil 120 dager etter siste dose av studiemedikamentet; Merk: Avholdenhet er akseptabelt hvis dette er den vanlige livsstilen og foretrukne prevensjonsmetoden for forsøkspersonen.
- Mannlige forsøkspersoner med barnepotensial må samtykke til å bruke en tilstrekkelig prevensjonsmetode som beskrevet i seksjon 6.3 og 6.4 - Prevensjon, fra første dose av studiebehandlingen og inntil 120 dager etter siste dose av studiebehandlingen. Merk: Avholdenhet er akseptabelt hvis dette er den vanlige livsstilen og foretrukne prevensjonsmetoden for forsøkspersonen; 18.
Villighet til å gi blod-, bukkalsvabber-, avføringsprøver og vev (hvis ansett som trygt av forskeren) for translasjonsforskning.
- Eksklusjonskriterier
- Tilstedeværelse av ubehandlede hjernemetastaser. Pasienter med behandlede hjernemetastaser må være stabile i 4 uker etter fullført behandling og ha dokumentert stabilitet på pre-studie bildediagnostikk. Pasienter må ikke ha kliniske symptomer fra hjernemetastaser og ikke ha behov for systemiske kortikosteroider tilsvarende >10 mg/dag prednison eller ekvivalent i minst 2 uker før første dose av studiemedikamentet. Pasienter med kjent leptomeningeal metastase er ekskludert, selv om behandlet.
- Tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, eller anti-CTLA-4 antistoff eller annet antistoff eller legemiddel som spesifikt retter seg mot T-celle co-stimulering eller sjekkpunktsveier.
- Enhver aktiv eller nylig historie med kjent eller mistenkt autoimmun sykdom eller nylig historie med et syndrom som krevde systemiske kortikosteroider (> 10 mg daglig prednison ekvivalent) eller immunosuppressive legemidler, unntatt for syndromer som ikke forventes å gjentas uten en ekstern utløser. Forsøkspersoner med vitiligo eller type I diabetes mellitus eller resthypothyreose på grunn av autoimmun thyreoiditt som kun krever hormonerstattende behandling, kan delta.
- Aktiv interstitiell lungesykdom (ILD)/pneumonitt eller historie med ILD/pneumonitt som krevde behandling med systemiske steroider.
- Nåværende bruk, eller intensjon om å bruke, probiotika, yoghurt eller bakterieberiket mat under behandlingsperioden.
- Enhver tilstand som krever systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg daglig prednison ekvivalent) eller andre immunosuppressive legemidler innen 14 dager før første dose av studiemedikamentet. Inhalerte steroider og adrenal erstattende steroider > 10 mg daglig prednison ekvivalent er tillatt ved fravær av aktiv autoimmun sykdom.
- Ukontrollert binyreinsuffisiens.
- Kjent medisinsk tilstand (f.eks., en tilstand assosiert med diaré eller akutt divertikulitt) som, etter forskerens mening, vil øke risikoen forbundet med studie deltakelse eller studiemedikamentadministrering eller forstyrre tolkningen av sikkerhetsresultater.
- Ikke tilbakeført til ≤ Grad 1 toksisiteter relatert til tidligere behandling før administrering av studiemedikamentet.
- Kvinner som er gravide eller ammer.
- Historie med myokarditt eller kongestiv hjertesvikt (definert av New York Heart Association Funksjonell Klassifisering III eller IV), samt ustabil angina, alvorlig ukontrollert hjerterytmeforstyrrelse, ukontrollert infeksjon, eller hjerteinfarkt 6 måneder før studieopptak.
Noen av følgende laboratorietestfunn:
- Leukocytter < 2 000/mm3
- Nøytrofiler < 1 500/mm3
- Trombocytter < 100 000/mm3
- AST eller ALT > 3 x ULN (> 5 x ULN hvis levermetastaser er tilstede)
- Totalt bilirubin > 1,5 x ULN (unntatt forsøkspersoner med Gilbert-syndrom, som kan ha totalt bilirubin 3,0 mg/dL)
- Beregnet kreatininklarering <30 milliliter per minutt (mL/min) i henhold til Cockcroft og Gault-formelen eller serumkreatinin >1,5 x øvre normalgrense (ULN)
- Har en kjent historie med Humant Immunsvikt Virus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
- Har kjent aktiv Hepatitt B (f.eks., HBsAg reaktiv) eller Hepatitt C (f.eks., HCV RNA [kvalitativ] påvist).
- Har en kjent historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis)
- Har tidligere mottatt organtransplantasjon
- Har tidligere mottatt beinmargstransplantasjon
- Har mottatt levende vaksine innen 30 dager av planlagt start av studiebehandlingen. Merk: Sesongbaserte influensavaksiner for injeksjon er generelt inaktiverte influensavaksiner og er tillatt; derimot er intranasale influensavaksiner (f.eks., Flu-Mist®) levende attenuerte vaksiner, og er ikke tillatt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo-arm
|
Fyllstoff: Mannitol; Kapsel: Hydroksypropylmetylcellulose, Kalsiumkarbonat, Carrageenan; Fyllstoff: Mikrokrystallinsk cellulose; Anti-klumpemidler: Magnesiumsalger av fettsyrer, Silisiumdioksid.
Pembrolizumab 200 mg hver 21. dag til tumorprogresjon, uutholdelige bivirkninger eller 35 sykluser (omtrent 2 års behandling).
|
|
Aktiv komparator: Postbiotisk Arm
|
Pembrolizumab 200 mg hver 21. dag til tumorprogresjon, uutholdelige bivirkninger eller 35 sykluser (omtrent 2 års behandling).
Postbiotix-HLA™, 1 kapsel (400 mg) daglig peroralt fra syklus 1 dag 1 opp til syklus 5 dag 1 (dvs. 4 sykluser);
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i munn- og fekal mikrobiotasammensetning
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning av endringer i sammensetning og mangfold av mikrobiota i munn- og avføringsprøver mellom behandlingsgruppene (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo). Prøver vil bli samlet inn ved baseline og uke 13. Mikrobiotasammensetning vil bli analysert ved bruk av shotgun-sekvensering. |
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i HLA klasse I-uttrykkende sirkulerende MDSCer
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning av andelen HLA klasse I-uttrykkende sirkulerende MDSCer fra baseline til uke 13 av behandling med pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ mot pembrolizumab + placebo, målt med flowcytometri på perifere mononukleære blodceller (PBMCer) isolert fra perifere blodprøver
|
2 år
|
|
Endring i sirkulerende regulatoriske T-celler (Tregs)
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning av andelen sirkulerende Treg-celler fra utgangspunktet til uke 13 av behandling med pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ versus pembrolizumab + placebo, målt ved flowcytometri på perifere mononukleære blodceller (PBMC) isolert fra perifere blodprøver.
|
2 år
|
|
Endring i tumor NLRC5-uttrykk
Tidsramme: 2 år
|
Endring i tumoruttrykksnivå av NLRC5 fra utgangspunkt til uke 13 av terapi med Postbiotix-HLA™ + pembrolizumab kontra pembrolizumab + placebo vurdert på tumorvevsprøver
|
2 år
|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av behandlingsrelaterte immunrelaterte bivirkninger (irAEs)
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning av behandlingsrelaterte irAEs mellom behandlingsgruppene (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo), vurdert og gradert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0.
|
2 år
|
|
Pasientrapporterte behandlingsrelaterte symptomer ved bruk av NCI-PRO-CTCAE
Tidsramme: 2 år
|
Sammenligning av pasientrapporterte behandlingsrelaterte symptomer mellom behandlingsgruppene (pembrolizumab + Postbiotix-HLA™ vs pembrolizumab + placebo), vurdert ved bruk av NCI PRO-CTCAE-spørreskjema (italiensk; Item Library Version 1.0).
Pasientene vil selv rapportere symptomfrekvens, alvorlighetsgrad og funksjonshemming ved hvert studiebesøk ved hjelp av standardiserte spørreskjemaer.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- POST-BIO
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .