- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07488000
Plyometriske øvelser under vinterforberedelsesperioden for sprintere
Sammenheng mellom et vinter forsesong plyometrisk treningsprogram og prestasjoner og helserelaterte utfall hos sprintere: en prospektiv kohortstudie
Bakgrunn. Plyometrisk trening er en effektiv strategi for å forbedre kraft og prestasjon i sprintbaserte idretter; imidlertid er bevisene om dens faktiske effekter på utøvere i vintersesongen og dens potensielle innvirkning på forekomsten av helseproblemer fortsatt begrenset.
Mål. Å analysere sammenhengen mellom deltakelse i et plyometrisk treningsprogram i vinterforberedelsesperioden og konkurranseprestasjon, samt forekomsten av helseproblemer i nedre ekstremiteter hos sprintere.
Metoder. Dette vil være en prospektiv observasjonskohortstudie med fullstendig online datainnsamling. Federerte sprintere eller utøvere tilknyttet friidrettsklubber vil bli inkludert. Hovedeksponeringen vil være deltakelse i et plyometrisk treningsprogram (≥2 økter per uke i januar). Utfallsmålene vil være vinterkonkurranseprestasjon (beste offisielle tid) og helseproblemer i nedre ekstremiteter vurdert ved bruk av OSTRC-H2-spørreskjema. Kontrollvariabler vil inkludere søvnkvalitet (PSQI), intern treningsbelastning (session-RPE), skadehistorikk og konkurransenivå. Statistiske analyser vil inkludere lineære og logistiske regresjonsmodeller justert for potensielle forvirrende faktorer.
Forventede resultater. En positiv sammenheng forventes mellom engasjement i plyometrisk trening og konkurranseprestasjon, sammen med en lavere forekomst av helseproblemer i nedre ekstremiteter, spesielt blant utøvere med tilstrekkelig søvnkvalitet og en velbalansert treningsbelastning.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Principality of Asturias
-
Murcia, Principality of Asturias, Spania, 33006
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥16 år
- Regelmessig deltakelse i sprintarrangementer (60-400 m)
- Planlagt deltakelse i vinterkonkurranser
- Medlemskap i en friidrettsklubb
- Giving av digital informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Nylig akutte skader i nedre ekstremiteter som hindrer trening
- Medisinsk kontraindikasjon for plyometrisk trening
- Manglende evne til å fullføre oppfølging
- Lav fyllingsgrad for spørreskjema (<70%).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjonsgruppe med intervensjon
Utøvere som gjennomfører plyometrisk trening
|
Deltakelse i et strukturert plyometrisk treningsprogram under vinterens førsesong (≥2 økter per uke)
|
|
Observasjonsgruppe uten intervensjon
Utøvere som ikke gjennomfører plyometrisk trening
|
Vinter førsesong treningsprogram uten plyometriske øvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av endringer i vinterkonkurranseresultater ved baseline, etter vinterens førsesong og etter konkurransesesongen
Tidsramme: Baseline, gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 1 måned
|
Vinterkonkurranseprestasjonen vil bli målt ved å bruke den beste offisielle tiden registrert av hver utøver i sin hovedøvelse (60, 100, 200 eller 400 meter) i løpet av vintersesongen.
Verdien vil bli uttrykt i sekunder og vil bli innhentet via selvrapportering i den endelige spørreundersøkelsen, sammen med konkurransen der den ble oppnådd. Denne kontinuerlige variabelen vil representere den primære prestasjonsutkommet. |
Baseline, gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 1 måned
|
|
Vurdering av endringer i forekomsten av helseproblemer i underkroppen ved baseline, etter vinterens førsesong og etter konkurransesesongen
Tidsramme: Baseline, gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 måned
|
Forekomsten av helseproblemer i nedre ekstremitet vil bli vurdert ved bruk av Oslo Sports Trauma Research Center Overuse Injury Questionnaire (OSTRC-O), spansk validert versjon.
Basert på de ukentlige rapportene, vil to indikatorer bli utledet: tilstedeværelsen av minst ett betydelig helseproblem i nedre ekstremitet (dikotom variabel: ja/nei) og det totale antallet uker med noe helseproblem på dette stedet (diskret variabel).
|
Baseline, gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av endringer i søvnkvalitet ved baseline, etter vinteren før sesongen, og etter konkurransesesongen
Tidsramme: Baseline, gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 1 måned
|
Søvnkvalitet vil bli vurdert ved bruk av den spanske versjonen av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Denne skalaen gir en global score fra 0 til 21, der høyere score indikerer dårligere søvnkvalitet.
Den vil bli administrert ved baseline og ved sesongslutt
|
Baseline, gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 1 måned
|
|
Vurdering av endringer i den interne treningsbelastningen ved baseline, etter vinterforberedelsesperioden, og etter konkurransesesongen
Tidsramme: Grunnlinje, gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 1 måned
|
Intern treningsbelastning vil bli beregnet ved bruk av session-RPE-metoden (14).
Denne vurderingen er basert på ukentlig treningsvarighet i minutter multiplisert med den globale opplevde anstrengelsen vurdert på Borg CR10-skalaen.
Fra de ukentlige registreringene vil gjennomsnittlig ukentlig treningsbelastning utledes som en kontinuerlig variabel.
|
Grunnlinje, gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 1 måned
|
|
Vurdering av tidligere ytelse ved baseline
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Tidligere prestasjon vil bli definert som den beste offisielle tiden registrert i løpet av forrige sesong, uttrykt i sekunder, og vil bli brukt som en kovariat for å justere for utgangspunktsprestasjonsnivået.
|
Utgangspunkt
|
|
Vurdering av skadehistorikk i underkroppen ved baseline
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Skadehistorikk i nedre ekstremitet de siste 12 månedene vil bli registrert som en dikotom variabel (ja/nei), med dokumentasjon av den primære skadestedet.
|
Utgangspunkt
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av hovedsprinthendelsen ved baseline
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Hver utøvers hovedløpeventyr (60, 100, 200 eller 400 meter) vil bli registrert.
Denne variabelen vil bli brukt som en indikator for sportslig kontekst.
|
Utgangspunkt
|
|
Vurdering av utøverens konkurransenivå ved utgangspunktet
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Konkurransenivå vil bli registrert (regionalt eller nasjonalt).
Denne variabelen vil bli brukt som en indikator på sportslig kontekst.
|
Utgangspunkt
|
|
Vurdering av års erfaring i sprintfriidrett ved baseline
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Antall års erfaring i sprint (antall konkurransesesonger) vil registreres som en kontinuerlig variabel.
|
Utgangspunkt
|
|
Vurdering av idrettsutøveres kjønn ved baseline
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Kjønn (mann/kvinne) vil bli registrert som en grunnleggende demografisk variabel.
|
Utgangspunkt
|
|
Vurdering av idrettsutøveres alder ved baseline
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Alder (kontinuerlig kvantitativ variabel) vil bli registrert som en grunnleggende demografisk variabel.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad de Oviedo
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Sår og skader
- Søvnvåkenforstyrrelser
- Søvnforstyrrelser, iboende
- Dyssomnier
- Søvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelser
- Atletiske skader
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Terapeutikk
- Fysioterapi -modaliteter
- Pasientbehandling
- Treningsterapi
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Fysisk kondisjonering, menneskelig
- Øvelse
- Plyometrisk trening
Andre studie-ID-numre
- VelPli
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .