Vassleprotein-tilskudd og serum mineralstatus hos elite utholdenhets- og styrkeutøvere
20. mars 2026 oppdatert av: Monira Aldhahi
Vassproteintilskudd og serummineralstatus hos eliteutøvere i utholdenhets- og styrkesport: En to måneders ikke-randomisert åpen intervensjonsstudie
Denne studien undersøker om 8 ukers post-trening wheyprotein-tilskudd (30 g/dag) påvirker serum mineralkonsentrasjoner (kalsium, fosfor, magnesium og jern) hos elite utholdenhets- og styrkeutøvere under strukturert trening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en 10-ukers ikke-randomisert, åpen studie med intervensjon som involverer mannlige elite friidrettsutøvere i alderen 18–26 år.
Deltakerne blir tildelt enten en gruppe med tilskudd av myseprotein eller en kontrollgruppe basert på tilgjengelighet.
Intervensjonen består av daglig inntak av 30 g myseprotein etter treningsøkter over 8 uker.
Blodprøver samles inn ved baseline og etter intervensjonen for å vurdere nivåene av serumkalsium, fosfor, magnesium og jern.
Studien har som mål å skille effektene av tilskudd fra fysiologiske endringer forårsaket av trening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
59
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tunis, Tunisia
- Training Centers
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige elite friidrettsutøvere
- Alder 18-26 år
- Deltar i strukturert treningsprogram
- Ingen kosttilskudd de siste 3 månedene
Eksklusjonskriterier:
- Bruk av ernæringsmessige eller mineralske kosttilskudd
- Metaboliske eller muskelskjelettlidelser
- Akutt skade som påvirker prestasjonen
- Bruk av ergogene hjelpemidler (f.eks. kreatin, anabole midler)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Myseprotein Gruppe (WG)
Mottar 30 g/dag myseprotein etter trening i 8 uker
|
Deltakerne i intervensjonsgruppen inntok 30 g/dag med myseproteinpulver innen 30 minutter etter treningsøktene i 8 uker som del av et strukturert treningsprogram.
Tilskuddet (IronMaxx®, 100% Whey Protein) bestod hovedsakelig av myseproteinkonsentrat og ga omtrent 24 g protein per daglig dose.
Intervensjonen ble gjennomført på en åpen måte uten placebokontroll.
Deltakerne ble bedt om å opprettholde sin vanlige kosthold og avstå fra å bruke ytterligere ernæringstilskudd i studieperioden.
Andre navn:
|
|
Annen: Kontrollgruppe (CG)
Fortsatt vanlig trening uten tilskudd
|
Deltakerne fortsatte sitt vanlige sportslige treningsprogram i 8 uker uten å motta myseprotein eller noen tilleggsernæring.
De ble instruert til å opprettholde sin vanlige kosthold og unngå å starte med nye kosttilskudd i studieperioden.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serum mineralkonsentrasjoner (Kalsium, Fosfor, Magnesium, Jern)
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 1) og etter intervensjon (uke 10)
|
Serumkonsentrasjoner av kalsium, fosfor, magnesium og jern vil bli målt ved bruk av standardiserte enzymatiske og kolorimetriske analyser fra venøse blodprøver tatt i hvile.
Målingene vil bli utført ved baseline og etter intervensjonen for å vurdere endringer knyttet til trening og myseproteintilskudd hos eliteutøvere.
|
Utgangspunkt (uke 1) og etter intervensjon (uke 10)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
26. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PNU-12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .