エリート持久力およびパワーアスリートにおけるホエイプロテイン補給と血清ミネラル状態
2026年3月20日 更新者：Monira Aldhahi
エリート持久力およびパワーアスリートにおけるホエイタンパク質補給と血清ミネラル状態：2か月間の非無作為化オープンラベル介入研究
この研究は、構造化されたトレーニング中のエリート持久力およびパワー系アスリートにおいて、トレーニング後の8週間のホエイプロテイン補給（30g/日）が血清ミネラル濃度（カルシウム、リン、マグネシウム、鉄）に影響を与えるかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
これは、18歳から26歳までのエリート男性陸上競技選手を対象とした、10週間の非無作為化・非盲検介入研究です。
参加者は、便宜割り当てに基づき、ホエイプロテイン補給群または対照群に割り当てられます。
介入は、8週間にわたりトレーニングセッション後に毎日30gのホエイプロテインを摂取することから成ります。
血清カルシウム、リン、マグネシウム、鉄のレベルを評価するために、ベースライン時と介入後に血液サンプルを採取します。
本研究の目的は、トレーニングによる生理的変化と補給効果を区別することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Tunis、チュニジア
- Training Centers
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 男性のエリート陸上競技選手
- 年齢18歳から26歳
- 体系的なトレーニングプログラムに従事している
- 過去3か月間サプリメントを使用していない
除外基準：
- 栄養補助食品またはミネラルサプリメントの使用
- 代謝または筋骨格系の疾患
- パフォーマンスに影響を与える急性の怪我
- エルゴジェニックエイドの使用（例：クレアチン、同化剤）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ホエイプロテイングループ（WG）
トレーニング後、8週間、30g／日のホエイプロテインを摂取する
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介入群の参加者は、構造化されたトレーニングプログラムの一環として、トレーニングセッション後30分以内にホエイプロテインパウダー30g/日を8週間摂取しました。
サプリメント（IronMaxx®、100% ホエイプロテイン）は主にホエイプロテインコンセントレートで構成され、1日あたり約24gのタンパク質を提供しました。
介入はプラセボ対照なしのオープンラベル方式で実施されました。
参加者は、研究期間中に通常の食事を維持し、追加の栄養補助食品の使用を控えるよう指示されました。
他の名前：
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他の：コントロール群（CG）
補充なしで通常のトレーニングを継続
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参加者は、ホエイプロテインやその他の栄養補助食品を摂取することなく、8週間にわたって通常のスポーツ固有のトレーニングプログラムを継続しました。
研究期間中は、普段通りの食事を維持し、新しいサプリメントの摂取を避けるよう指示されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清ミネラル濃度（カルシウム、リン、マグネシウム、鉄）
時間枠：ベースライン（第1週）および介入後（第10週）
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安静時に採取した静脈血サンプルを用いて、標準化された酵素法および比色法により、カルシウム、リン、マグネシウム、鉄の血清濃度を測定します。
測定はベースライン時と介入後に実施し、エリートアスリートにおけるトレーニングおよびホエイプロテイン補給に関連する変化を評価します。
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ベースライン（第1週）および介入後（第10週）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月25日
一次修了 (実際)
2026年2月26日
研究の完了 (実際)
2026年3月15日
試験登録日
最初に提出
2026年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月17日
最初の投稿 (実際)
2026年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PNU-12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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ホエイプロテインサプリメントの臨床試験
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U.S. Army Medical Research and Development CommandGlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The PATH Malaria Vaccine Initiative...完了
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The Cleveland Clinic終了しました
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University Hospital, Basel, Switzerland募集