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엘리트 지구력 및 파워 운동 선수에서의 유청 단백질 보충과 혈청 미네랄 상태

2026년 3월 20일 업데이트: Monira Aldhahi

엘리트 지구력 및 파워 운동선수에서 유청 단백질 보충과 혈청 미네랄 상태: 2개월 비무작위 개방형 중재 연구

이 연구는 구조화된 훈련 중인 엘리트 지구력 및 파워 운동선수들을 대상으로 훈련 후 8주간의 유청 단백질 보충(30g/일)이 혈청 미네랄 농도(칼슘, 인, 마그네슘 및 철)에 영향을 미치는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 18-26세 엘리트 남성 육상 선수들을 대상으로 한 10주간의 비무작위, 개방형 중재 연구입니다. 참가자들은 편의 할당에 따라 유청 단백질 보충군 또는 대조군으로 배정됩니다. 중재는 8주간 훈련 세션 후 매일 30g의 유청 단백질 섭취로 구성됩니다. 혈액 샘플은 기저선 및 중재 후에 채취되어 혈청 칼슘, 인, 마그네슘 및 철 수준을 평가합니다. 이 연구는 훈련에 의한 생리적 변화와 보충 효과를 구별하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 튀니지
      • Tunis, 튀니지
        • Training Centers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성 엘리트 육상 선수
  • 나이 18-26세
  • 구조화된 훈련 프로그램 참여 중
  • 지난 3개월간 보충제 미사용

제외 기준:

  • 영양 또는 미네랄 보충제 사용
  • 대사 또는 근골격계 장애
  • 성능에 영향을 미치는 급성 손상
  • 작용제 보조제 사용 (예: 크레아틴, 단백동화제)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Whey Protein Group (WG)
8주 동안 훈련 후 매일 30g의 유청 단백질을 섭취함
건강 보조 식품: 유청 단백질 보충
중재군 참가자는 구조화된 훈련 프로그램의 일환으로 8주 동안 훈련 세션 후 30분 이내에 유청 단백질 분말 30g/일을 섭취했습니다. 보충제(IronMaxx®, 100% Whey Protein)는 주로 유청 단백질 농축물로 구성되었으며 일일 복용량 당 약 24g의 단백질을 제공했습니다. 중재는 위약 대조군 없이 오픈라벨 방식으로 시행되었습니다. 참가자들은 연구 기간 동안 평소 식단을 유지하고 추가 영양 보충제 사용을 자제하도록 지시받았습니다.
다른 이름들:
  • 유장 단백질 분말
  • IronMaxx 100% 와이 프로틴
다른: 대조군 (CG)
보충제 없이 평소 훈련을 계속합니다
다른: 보충제 없음 (대조군)
참가자들은 8주 동안 와이 단백질이나 추가 영양 보충제를 받지 않고 기존의 스포츠별 훈련 프로그램을 계속했습니다. 연구 기간 동안 참가자들은 평소 식습관을 유지하고 새로운 보충제를 시작하지 않도록 지시받았습니다.
다른 이름들:
  • 일반적인 훈련만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 미네랄 농도 (칼슘, 인, 마그네슘, 철)
기간: 기준선(1주차) 및 중재 후(10주차)
휴식 상태에서 채취한 정맥혈 샘플을 이용하여 표준화된 효소 및 비색 분석법으로 칼슘, 인, 마그네슘 및 철의 혈청 농도를 측정할 것입니다. 기초선에서 및 중재 후에 측정이 수행되어 엘리트 운동선수들의 훈련 및 유청 단백질 보충과 관련된 변화를 평가할 것입니다.
기준선(1주차) 및 중재 후(10주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Monira Aldhahi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PNU-12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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