- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07488390
Escape Room-simulering vs. casestudier for måling av vitale tegn hos sykepleierstudenter
Valg av riktig anatomisk sted for måling av vitale tegn under ulike kliniske forhold: En metodeblandingsstudie basert på Escape Room-simuleringserfaring
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne sekvensielle forklarende mixed-metode-studien har som mål å sammenligne effektene av et escape room-simulering og case-basert læring på førsteårs sykepleierstudenters kunnskap og angst vedrørende valg av riktig anatomisk sted for vitale tegn-målinger på tvers av ulike kliniske tilstander.
Studien vil bli utført ved Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Institutt for sykepleie og CASE Advanced Simulation and Education Center i løpet av høstsemesteret 2025-2026.
Kvalifiserte deltakere er førsteårs sykepleierstudenter som er påmeldt i kurset "Helsevurdering" (N≈101). Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt ved hjelp av en datagenerert tilfeldig talltabell til enten intervensjonsgruppen (escape room-simulering) eller kontrollgruppen (case-basert læring). Begge gruppene vil arbeide med identisk klinisk case-innhold som involverer tilstander som post-mastektomi-status, arteriovenøs fistel, hemiplegi, oksygenterapi, fedme og neglelakk-tilstedeværelse.
I intervensjonsgruppen vil studentene løse kliniske scenarioer gjennom et escape room-format i team på 4-5, etterfulgt av en 30-minutters strukturert debriefing-økt. I kontrollgruppen vil studentene diskutere de samme case-ene i veiledningsøkter med lærer som varer 30-35 minutter.
Data vil bli samlet inn ved hjelp av en Beskrivende karakteristikker-skjema, en Kunnskapstest (10-spørsmåls flervalgstest, før- og etter-test), Gameful Experience Scale (GAMEX), Studenttilfredshet og selvtrygghet i læring-skalaen, og State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Kvalitative data vil bli samlet inn via semi-strukturerte fokusgruppeintervjuer med escape room-deltakere og analysert ved hjelp av innholdsanalyse.
Utvalgsstørrelsen ble beregnet ved hjelp av G*Power 3.1 (α=0.05, styrke=0.80, Cohens d=0.60), som indikerer et minimum på 45 deltakere per gruppe (totalt n=90). Studien vil bli utført i samsvar med CONSORT-retningslinjene og etiske prinsipper fra Helsinkideklarasjonen.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kayışdağı Caddesi
-
Istanbul, Kayışdağı Caddesi, Tyrkia (Türkiye), 34752
- Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innmeldt som førsteårs sykepleiestudent i kurset "Helsevurdering" ved Acibadem Mehmet Ali Aydinlar Universitet i studieåret 2025-2026
- Ha deltatt på forelesningen og laboratorieøkten om vitale tegn
- Ikke ha fullført videregående skole innen helsefag
- Villig til å delta frivillig
Eksklusjonskriterier:
- Ufullstendige datainnsamlingsskjemaer
- Fravær fra ettertestmålingen (T2)
- Frivillig tilbaketrekning fra studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Escape Room-simuleringsgruppe
Førsteårs sykepleiestudenter som er tilknyttet denne gruppen, vil delta i et escape room-simulering i team på 4-5 studenter.
De vil løse kliniske scenarioer knyttet til valg av målingssted for vitale tegn.
Økten varer i ca. 15 minutter, etterfulgt av en 30-minutters strukturert debriefing.
|
En livstegn-temmet escape room-simulering der studenter arbeider i team for å løse kliniske scenarier som krever valg av riktig anatomisk måleområde.
Etterfulgt av strukturert oppgjenningssamtale.
|
|
Aktiv komparator: Case-basert læringsgruppe
Studenter tildelt denne gruppen vil diskutere de samme kliniske tilfellene i veileder-styrte kasusbaserte læringssesjoner som varer 30-35 minutter.
Instruktøren vil fasilitere diskusjonen ved hjelp av veiledende spørsmål.
|
Lærerveiledet gruppediskusjon om identiske kliniske tilfeller som involverer valg av målepunkt for vitale tegn under ulike kliniske forhold.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapstestresultat
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon (omtrent 1 time)
|
En 10-spørsmåls flervalgstest som vurderer studentenes evne til å velge riktig anatomisk sted for måling av vitale tegn under forskjellige kliniske forhold.
Hvert riktig svar gir 1 poeng (totalt: 0-10).
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon (omtrent 1 time)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå på tilstandsspesifikk angst
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Målt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI) State Anxiety subskala (20 spørsmål, poengområde 20-80).
|
Baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spillfull opplevelse
Tidsramme: Umiddelbart etter fluktsimulering
|
Målt med Gameful Experience Scale (GAMEX); 27 spørsmål, 6 subskalaer, 5-punkts Likert-skala. Anvendt kun på intervensjonsgruppen.
|
Umiddelbart etter fluktsimulering
|
|
Studenttilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: Umiddelbart etter escape room-simuleringen
|
Målt med Studenttilfredshet og Selvtillit i Læring-skalaen (12 elementer, to underskalaer: tilfredshet og selvtillit, 5-punkts Likert-skala).
Anvendt kun på intervensjonsgruppen.
|
Umiddelbart etter escape room-simuleringen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Rafi A,Habibi A,Kalantarion M
- Ghiamikeshtgar N,Ghaljaei F,Ghaljeh M,Taherizade B,Mahmoodi N,Sharifi S
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ATADEK-2025-16/620
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .