Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Escape Room-simulering vs. casestudier for måling av vitale tegn hos sykepleierstudenter

18. mars 2026 oppdatert av: Acibadem University

Valg av riktig anatomisk sted for måling av vitale tegn under ulike kliniske forhold: En metodeblandingsstudie basert på Escape Room-simuleringserfaring

Denne studien sammenligner to undervisningsmetoder for å hjelpe førsteklassessykepleierstudenter med å lære hvordan de skal velge riktig anatomisk sted for måling av vitale tegn under ulike kliniske forhold. Studentene vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper: en escape room-simuleringsgruppe eller en case-basert læringsgruppe. Begge gruppene vil motta det samme kliniske innholdet. Kunnskapsnivå og angst vil bli målt før og etter intervensjonen. Studenter i escape room-gruppen vil også fullføre skalaer som måler spillopplevelsen deres og tilfredshet med læringen. I tillegg vil det bli gjennomført fokusgruppeintervjuer med escape room-deltakere for å utforske læringsopplevelsene deres i dybden. Studien bruker et sekvensielt forklarende blandet-metode-design.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne sekvensielle forklarende mixed-metode-studien har som mål å sammenligne effektene av et escape room-simulering og case-basert læring på førsteårs sykepleierstudenters kunnskap og angst vedrørende valg av riktig anatomisk sted for vitale tegn-målinger på tvers av ulike kliniske tilstander.

Studien vil bli utført ved Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Institutt for sykepleie og CASE Advanced Simulation and Education Center i løpet av høstsemesteret 2025-2026.

Kvalifiserte deltakere er førsteårs sykepleierstudenter som er påmeldt i kurset "Helsevurdering" (N≈101). Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt ved hjelp av en datagenerert tilfeldig talltabell til enten intervensjonsgruppen (escape room-simulering) eller kontrollgruppen (case-basert læring). Begge gruppene vil arbeide med identisk klinisk case-innhold som involverer tilstander som post-mastektomi-status, arteriovenøs fistel, hemiplegi, oksygenterapi, fedme og neglelakk-tilstedeværelse.

I intervensjonsgruppen vil studentene løse kliniske scenarioer gjennom et escape room-format i team på 4-5, etterfulgt av en 30-minutters strukturert debriefing-økt. I kontrollgruppen vil studentene diskutere de samme case-ene i veiledningsøkter med lærer som varer 30-35 minutter.

Data vil bli samlet inn ved hjelp av en Beskrivende karakteristikker-skjema, en Kunnskapstest (10-spørsmåls flervalgstest, før- og etter-test), Gameful Experience Scale (GAMEX), Studenttilfredshet og selvtrygghet i læring-skalaen, og State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Kvalitative data vil bli samlet inn via semi-strukturerte fokusgruppeintervjuer med escape room-deltakere og analysert ved hjelp av innholdsanalyse.

Utvalgsstørrelsen ble beregnet ved hjelp av G*Power 3.1 (α=0.05, styrke=0.80, Cohens d=0.60), som indikerer et minimum på 45 deltakere per gruppe (totalt n=90). Studien vil bli utført i samsvar med CONSORT-retningslinjene og etiske prinsipper fra Helsinkideklarasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kayışdağı Caddesi
      • Istanbul, Kayışdağı Caddesi, Tyrkia (Türkiye), 34752
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innmeldt som førsteårs sykepleiestudent i kurset "Helsevurdering" ved Acibadem Mehmet Ali Aydinlar Universitet i studieåret 2025-2026
  • Ha deltatt på forelesningen og laboratorieøkten om vitale tegn
  • Ikke ha fullført videregående skole innen helsefag
  • Villig til å delta frivillig

Eksklusjonskriterier:

  • Ufullstendige datainnsamlingsskjemaer
  • Fravær fra ettertestmålingen (T2)
  • Frivillig tilbaketrekning fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Escape Room-simuleringsgruppe
Førsteårs sykepleiestudenter som er tilknyttet denne gruppen, vil delta i et escape room-simulering i team på 4-5 studenter. De vil løse kliniske scenarioer knyttet til valg av målingssted for vitale tegn. Økten varer i ca. 15 minutter, etterfulgt av en 30-minutters strukturert debriefing.
En livstegn-temmet escape room-simulering der studenter arbeider i team for å løse kliniske scenarier som krever valg av riktig anatomisk måleområde. Etterfulgt av strukturert oppgjenningssamtale.
Aktiv komparator: Case-basert læringsgruppe
Studenter tildelt denne gruppen vil diskutere de samme kliniske tilfellene i veileder-styrte kasusbaserte læringssesjoner som varer 30-35 minutter. Instruktøren vil fasilitere diskusjonen ved hjelp av veiledende spørsmål.
Lærerveiledet gruppediskusjon om identiske kliniske tilfeller som involverer valg av målepunkt for vitale tegn under ulike kliniske forhold.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapstestresultat
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon (omtrent 1 time)
En 10-spørsmåls flervalgstest som vurderer studentenes evne til å velge riktig anatomisk sted for måling av vitale tegn under forskjellige kliniske forhold. Hvert riktig svar gir 1 poeng (totalt: 0-10).
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjon (omtrent 1 time)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå på tilstandsspesifikk angst
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Målt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI) State Anxiety subskala (20 spørsmål, poengområde 20-80).
Baseline og umiddelbart etter intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spillfull opplevelse
Tidsramme: Umiddelbart etter fluktsimulering
Målt med Gameful Experience Scale (GAMEX); 27 spørsmål, 6 subskalaer, 5-punkts Likert-skala. Anvendt kun på intervensjonsgruppen.
Umiddelbart etter fluktsimulering
Studenttilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: Umiddelbart etter escape room-simuleringen
Målt med Studenttilfredshet og Selvtillit i Læring-skalaen (12 elementer, to underskalaer: tilfredshet og selvtillit, 5-punkts Likert-skala). Anvendt kun på intervensjonsgruppen.
Umiddelbart etter escape room-simuleringen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Rafi A,Habibi A,Kalantarion M
  • Ghiamikeshtgar N,Ghaljaei F,Ghaljeh M,Taherizade B,Mahmoodi N,Sharifi S

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ATADEK-2025-16/620

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt for å beskytte personvernet og konfidensialiteten til studentdeltakerne, i samsvar med de etiske prinsippene som er skissert i studiens protokoll.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere