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Simulação de Sala de Escape vs Aprendizagem Baseada em Casos para Medição de Sinais Vitais em Estudantes de Enfermagem

18 de março de 2026 atualizado por: Acibadem University

Seleção do Local Anatómico Correto para a Medição de Sinais Vitais em Diferentes Condições Clínicas: Um Estudo de Métodos Mistos Baseado na Experiência de Simulação de Sala de Escape

Este estudo compara dois métodos de ensino para ajudar estudantes de enfermagem do primeiro ano a aprender como selecionar o local anatómico correto para medição de sinais vitais em diferentes condições clínicas. Os estudantes serão aleatoriamente distribuídos por um de dois grupos: um grupo de simulação de sala de fuga ou um grupo de aprendizagem baseada em casos. Ambos os grupos receberão o mesmo conteúdo clínico. Os níveis de conhecimento e a ansiedade serão medidos antes e depois da intervenção. Os estudantes do grupo da sala de fuga também completarão escalas que medem a sua experiência de jogo e satisfação com a aprendizagem. Adicionalmente, serão realizadas entrevistas em grupo focal com os participantes da sala de fuga para explorar as suas experiências de aprendizagem em profundidade. O estudo utiliza um design de métodos mistos explicativos sequenciais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo sequencial explicativo de métodos mistos tem como objetivo comparar os efeitos de uma simulação de sala de fuga e da aprendizagem baseada em casos no conhecimento e na ansiedade dos estudantes de enfermagem do primeiro ano relativamente à seleção do local anatómico correto para a medição dos sinais vitais em diferentes condições clínicas.

O estudo será realizado na Universidade Acibadem Mehmet Ali Aydinlar, Departamento de Enfermagem e no Centro de Educação e Simulação Avançada CASE durante o semestre de outono do ano letivo 2025-2026.

Os participantes elegíveis são estudantes de enfermagem do primeiro ano inscritos na disciplina "Avaliação da Saúde" (N≈101). Os participantes serão aleatoriamente distribuídos, utilizando uma tabela de números aleatórios gerada por computador, para o grupo de intervenção (simulação de sala de fuga) ou para o grupo de controlo (aprendizagem baseada em casos). Ambos os grupos trabalharão com conteúdos de casos clínicos idênticos, envolvendo condições como estado pós-mastectomia, fístula arteriovenosa, hemiplegia, oxigenoterapia, obesidade e presença de verniz nas unhas.

No grupo de intervenção, os estudantes resolverão cenários clínicos através de um formato de sala de fuga em equipas de 4-5, seguido de uma sessão estruturada de debriefing de 30 minutos. No grupo de controlo, os estudantes discutirão os mesmos casos em sessões guiadas pelo educador com duração de 30-35 minutos.

Os dados serão recolhidos utilizando um Formulário de Características Descritivas, um Teste de Conhecimento (10 itens de escolha múltipla, pré e pós-teste), a Escala de Experiência Lúdica (GAMEX), a Escala de Satisfação do Estudante e Autoconfiança na Aprendizagem e o Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI). Os dados qualitativos serão recolhidos através de entrevistas de grupo focal semiestruturadas com os participantes da sala de fuga e analisados utilizando análise de conteúdo.

O tamanho da amostra foi calculado utilizando o G*Power 3.1 (α=0,05, poder=0,80, d de Cohen=0,60), indicando um mínimo de 45 participantes por grupo (total n=90). O estudo será conduzido de acordo com as diretrizes CONSORT e os princípios éticos da Declaração de Helsínquia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kayışdağı Caddesi
      • Istanbul, Kayışdağı Caddesi, Turquia (Türkiye), 34752
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Matriculado como estudante de enfermagem do primeiro ano na disciplina "Avaliação em Saúde" na Universidade Acibadem Mehmet Ali Aydinlar no ano letivo de 2025-2026
  • Ter assistido à aula e sessão laboratorial sobre sinais vitais
  • Não ter concluído um curso profissional de saúde de nível secundário
  • Disposto a participar voluntariamente

Critérios de Exclusão:

  • Formulários de recolha de dados incompletos
  • Ausência na medição pós-teste (T2)
  • Retirada voluntária do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Simulação de Escape Room
Os estudantes de enfermagem do primeiro ano atribuídos a este grupo participarão numa simulação de sala de fuga em equipas de 4-5 estudantes. Eles resolverão cenários clínicos relacionados com a seleção do local de medição dos sinais vitais. A sessão dura aproximadamente 15 minutos, seguida de um debriefing estruturado de 30 minutos.
Uma simulação de sala de escape com temática de sinais vitais na qual os estudantes trabalham em equipas para resolver cenários clínicos que exigem a seleção do local anatómico correto para a medição. Seguida de um debriefing estruturado.
Comparador Ativo: Grupo de Aprendizagem Baseada em Casos
Os estudantes atribuídos a este grupo irão discutir os mesmos casos clínicos em sessões de aprendizagem baseada em casos, orientadas por um educador, com duração de 30-35 minutos. O instrutor irá facilitar a discussão utilizando perguntas orientadoras.
Discussão em grupo orientada por um educador sobre casos clínicos idênticos envolvendo a seleção do local de medição de sinais vitais em diversas condições clínicas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do Teste de Conhecimento
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção (aproximadamente 1 hora)
Um teste de escolha múltipla de 10 itens que avalia a capacidade dos alunos de selecionar o local anatómico correto para a medição dos sinais vitais em diferentes condições clínicas. Cada resposta correta vale 1 ponto (total: 0-10).
Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção (aproximadamente 1 hora)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Ansiedade do Estado
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção
Medido com a subescala de Ansiedade-Estado do Inventário de Ansiedade Traço-Estado (STAI) (20 itens, intervalo de pontuação 20-80).
Baseline e imediatamente após a intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência Lúdica
Prazo: Imediatamente após a simulação de sala de escape
Medido com a Escala de Experiência de Jogo (GAMEX); 27 itens, 6 subescalas, escala Likert de 5 pontos. Aplicado apenas ao grupo de intervenção.
Imediatamente após a simulação de sala de escape
Satisfação do Estudante e Autoconfiança na Aprendizagem
Prazo: Imediatamente após a simulação de sala de fuga
Medido com a Escala de Satisfação do Estudante e Autoconfiança na Aprendizagem (12 itens, duas subescalas: satisfação e autoconfiança, escala Likert de 5 pontos). Aplicado apenas ao grupo de intervenção.
Imediatamente após a simulação de sala de fuga

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Rafi A,Habibi A,Kalantarion M
  • Ghiamikeshtgar N,Ghaljaei F,Ghaljeh M,Taherizade B,Mahmoodi N,Sharifi S

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ATADEK-2025-16/620

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados para proteger a privacidade e a confidencialidade dos estudantes participantes, de acordo com os princípios éticos delineados no protocolo do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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