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Simulación de Sala de Escape vs Aprendizaje Basado en Casos para la Medición de Signos Vitales en Estudiantes de Enfermería

18 de marzo de 2026 actualizado por: Acibadem University

Selección del Sitio Anatómico Correcto para la Medición de Signos Vitales en Diferentes Condiciones Clínicas: Un Estudio de Métodos Mixtos Basado en la Experiencia de Simulación de Escape Room

Este estudio compara dos métodos de enseñanza para ayudar a los estudiantes de enfermería de primer año a aprender cómo seleccionar el sitio anatómico correcto para la medición de signos vitales en diferentes condiciones clínicas.
Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: un grupo de simulación de escape room o un grupo de aprendizaje basado en casos.
Ambos grupos recibirán el mismo contenido clínico.
Los niveles de conocimiento y la ansiedad se medirán antes y después de la intervención.
Los estudiantes del grupo de escape room también completarán escalas que midan su experiencia de juego y su satisfacción con el aprendizaje.
Además, se realizarán entrevistas de grupos focales con los participantes del escape room para explorar en profundidad sus experiencias de aprendizaje.
El estudio utiliza un diseño de métodos mixtos explicativo secuencial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio secuencial explicativo de métodos mixtos tiene como objetivo comparar los efectos de una simulación de sala de escape y del aprendizaje basado en casos sobre el conocimiento y la ansiedad de los estudiantes de enfermería de primer año respecto a la selección del sitio anatómico correcto para la medición de signos vitales en diferentes condiciones clínicas.

El estudio se llevará a cabo en la Universidad Acibadem Mehmet Ali Aydinlar, Departamento de Enfermería y el Centro CASE de Simulación Avanzada y Educación durante el semestre de otoño del año académico 2025-2026.

Los participantes elegibles son estudiantes de enfermería de primer año matriculados en el curso "Evaluación de la Salud" (N≈101). Los participantes serán asignados aleatoriamente mediante una tabla de números aleatorios generada por computadora al grupo de intervención (simulación de sala de escape) o al grupo de control (aprendizaje basado en casos). Ambos grupos trabajarán con contenido de casos clínicos idéntico que incluye condiciones como estado post-mastectomía, fístula arteriovenosa, hemiplejía, terapia de oxígeno, obesidad y presencia de esmalte de uñas.

En el grupo de intervención, los estudiantes resolverán escenarios clínicos mediante un formato de sala de escape en equipos de 4-5, seguido de una sesión de debriefing estructurada de 30 minutos. En el grupo de control, los estudiantes discutirán los mismos casos en sesiones guiadas por educadores que durarán 30-35 minutos.

Los datos se recopilarán utilizando un Formulario de Características Descriptivas, una Prueba de Conocimiento (10 ítems de opción múltiple, pre y post prueba), la Escala de Experiencia Lúdica (GAMEX), la Escala de Satisfacción del Estudiante y Autoconfianza en el Aprendizaje y el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI). Los datos cualitativos se recopilarán mediante entrevistas semiestructuradas de grupos focales con participantes de la sala de escape y se analizarán mediante análisis de contenido.

El tamaño de la muestra se calculó utilizando G*Power 3.1 (α=0.05, potencia=0.80, d de Cohen=0.60), indicando un mínimo de 45 participantes por grupo (total n=90). El estudio se realizará de acuerdo con las pautas CONSORT y los principios éticos de la Declaración de Helsinki.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kayışdağı Caddesi
      • Istanbul, Kayışdağı Caddesi, Turquía (Türkiye), 34752
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscrito como estudiante de enfermería de primer año en el curso "Evaluación de la salud" en la Universidad Acibadem Mehmet Ali Aydinlar durante el año académico 2025-2026
  • Haber asistido a la clase de signos vitales y a la sesión de laboratorio
  • No haberse graduado de un instituto de salud vocacional
  • Disposición a participar voluntariamente

Criterios de exclusión:

  • Formularios de recopilación de datos incompletos
  • Ausencia en la medición post-test (T2)
  • Retiro voluntario del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Simulación de Sala de Escape
Los estudiantes de enfermería de primer año asignados a este grupo participarán en una simulación de escape room en equipos de 4 a 5 estudiantes. Resolverán escenarios clínicos relacionados con la selección del sitio de medición de los signos vitales. La sesión dura aproximadamente 15 minutos, seguida de una sesión estructurada de análisis posterior de 30 minutos.
Una simulación de sala de escape con temática de signos vitales en la que los estudiantes trabajan en equipos para resolver escenarios clínicos que requieren la selección del sitio anatómico correcto para la medición. Seguido de una sesión de análisis estructurada.
Comparador activo: Grupo de Aprendizaje Basado en Casos
Los estudiantes asignados a este grupo discutirán los mismos casos clínicos en sesiones de aprendizaje basado en casos guiadas por educadores con una duración de 30-35 minutos. El instructor facilitará la discusión utilizando preguntas orientadoras.
Discusión grupal guiada por un educador de casos clínicos idénticos que implican la selección del sitio de medición de signos vitales en diversas condiciones clínicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la Prueba de Conocimiento
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención) e inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 1 hora)
Una prueba de opción múltiple de 10 ítems que evalúa la capacidad de los estudiantes para seleccionar el lugar anatómico correcto para la medición de signos vitales en diferentes condiciones clínicas. Cada respuesta correcta otorga 1 punto (total: 0-10).
Línea de base (pre-intervención) e inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 1 hora)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Ansiedad Estatal
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
Medido con la subescala de Ansiedad Estado del Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI) (20 ítems, rango de puntuación 20-80).
Línea de base e inmediatamente después de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencia Lúdica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la simulación de escape room
Medido con la Escala de Experiencia Lúdica (GAMEX); 27 ítems, 6 subescalas, escala Likert de 5 puntos. Aplicado solo al grupo de intervención.
Inmediatamente después de la simulación de escape room
Satisfacción del Estudiante y Confianza en sí Mismo en el Aprendizaje
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la simulación de sala de escape
Medido con la Escala de Satisfacción del Estudiante y Autoconfianza en el Aprendizaje (12 ítems, dos subescalas: satisfacción y autoconfianza, escala Likert de 5 puntos). Aplicado solo al grupo de intervención.
Inmediatamente después de la simulación de sala de escape

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Rafi A,Habibi A,Kalantarion M
  • Ghiamikeshtgar N,Ghaljaei F,Ghaljeh M,Taherizade B,Mahmoodi N,Sharifi S

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ATADEK-2025-16/620

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán para proteger la privacidad y confidencialidad de los estudiantes participantes, de acuerdo con los principios éticos establecidos en el protocolo del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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