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Simulazione Escape Room vs Apprendimento Basato su Casi per la Misurazione dei Segni Vitali negli Studenti di Infermieristica

18 marzo 2026 aggiornato da: Acibadem University

Selezione del Sito Anatomico Corretto per la Misurazione dei Segni Vitali in Diverse Condizioni Cliniche: Uno Studio a Metodi Misti Basato sull'Esperienza di Simulazione Escape Room

Questo studio confronta due metodi di insegnamento per aiutare gli studenti del primo anno di infermieristica a imparare come selezionare il sito anatomico corretto per la misurazione dei segni vitali in diverse condizioni cliniche. Gli studenti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: un gruppo di simulazione escape room o un gruppo di apprendimento basato su casi. Entrambi i gruppi riceveranno gli stessi contenuti clinici. I livelli di conoscenza e l'ansia verranno misurati prima e dopo l'intervento. Gli studenti del gruppo escape room completeranno anche scale che misurano la loro esperienza di gioco e la soddisfazione nell'apprendimento. Inoltre, verranno condotte interviste di gruppo focalizzate con i partecipanti all'escape room per esplorare in profondità le loro esperienze di apprendimento. Lo studio utilizza un disegno di ricerca a metodi misti esplicativi sequenziali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio esplicativo sequenziale con metodi misti mira a confrontare gli effetti di una simulazione di escape room e dell'apprendimento basato su casi sulla conoscenza e l'ansia degli studenti infermieri del primo anno riguardo alla selezione del corretto sito anatomico per la misurazione dei segni vitali in diverse condizioni cliniche.

Lo studio sarà condotto presso l'Università Acibadem Mehmet Ali Aydinlar, Dipartimento di Infermieristica, e il CASE Advanced Simulation and Education Center durante il semestre autunnale dell'anno accademico 2025-2026.

I partecipanti idonei sono studenti infermieri del primo anno iscritti al corso "Valutazione della Salute" (N≈101). I partecipanti saranno assegnati in modo casuale utilizzando una tabella di numeri casuali generata dal computer al gruppo di intervento (simulazione di escape room) o al gruppo di controllo (apprendimento basato su casi). Entrambi i gruppi lavoreranno su contenuti di casi clinici identici che coinvolgono condizioni come lo stato post-mastectomia, la fistola artero-venosa, l'emiplegia, l'ossigenoterapia, l'obesità e la presenza di smalto per unghie.

Nel gruppo di intervento, gli studenti risolveranno scenari clinici attraverso un formato di escape room in team di 4-5, seguiti da una sessione strutturata di debriefing di 30 minuti. Nel gruppo di controllo, gli studenti discuteranno gli stessi casi in sessioni guidate dall'educatore della durata di 30-35 minuti.

I dati saranno raccolti utilizzando un Modulo delle Caratteristiche Descrittive, un Test di Conoscenza (10 domande a scelta multipla, pre- e post-test), la Scala dell'Esperienza Ludica (GAMEX), la Scala della Soddisfazione dello Studente e della Fiducia in Sé nell'Apprendimento e l'Inventario dell'Ansia di Stato-Tratto (STAI). I dati qualitativi saranno raccolti tramite interviste di gruppo focalizzato semi-strutturate con i partecipanti all'escape room e analizzati utilizzando l'analisi del contenuto.

La dimensione del campione è stata calcolata utilizzando G*Power 3.1 (α=0.05, potenza=0.80, d di Cohen=0.60), indicando un minimo di 45 partecipanti per gruppo (totale n=90). Lo studio sarà condotto in conformità con le linee guida CONSORT e i principi etici della Dichiarazione di Helsinki.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kayışdağı Caddesi
      • Istanbul, Kayışdağı Caddesi, Turchia (Türkiye), 34752
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Iscritto come studente di infermieristica del primo anno nel corso "Valutazione della salute" presso l'Università Acibadem Mehmet Ali Aydinlar nell'anno accademico 2025-2026
  • Aver frequentato la lezione sui segni vitali e la sessione di laboratorio
  • Non essersi diplomato in una scuola superiore professionale sanitaria
  • Disponibilità a partecipare volontariamente

Criteri di esclusione:

  • Moduli di raccolta dati incompleti
  • Assenza dalla misurazione post-test (T2)
  • Ritiro volontario dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Simulazione Escape Room
Gli studenti infermieri del primo anno assegnati a questo gruppo parteciperanno a una simulazione di escape room in squadre di 4-5 studenti. Risolveranno scenari clinici relativi alla selezione del sito di misurazione dei segni vitali. La sessione dura circa 15 minuti, seguita da un debriefing strutturato di 30 minuti.
Una simulazione di escape room a tema segni vitali in cui gli studenti lavorano in team per risolvere scenari clinici che richiedono la selezione del corretto sito di misurazione anatomica. Seguita da un debriefing strutturato.
Comparatore attivo: Gruppo di Apprendimento Basato su Casi
Gli studenti assegnati a questo gruppo discuteranno gli stessi casi clinici in sessioni di apprendimento basate su casi guidate dall'educatore della durata di 30-35 minuti. L'istruttore faciliterà la discussione utilizzando domande guida.
Discussione di gruppo guidata dall'educatore su casi clinici identici che coinvolgono la selezione del sito di misurazione dei segni vitali in varie condizioni cliniche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del Test di Conoscenza
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento (circa 1 ora)
Un test a 10 domande a scelta multipla che valuta la capacità degli studenti di selezionare il sito anatomico corretto per la misurazione dei segni vitali in diverse condizioni cliniche. Ogni risposta corretta vale 1 punto (totale: 0-10).
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento (circa 1 ora)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Ansia di Stato
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
Misurato con la sottoscala di Ansia di Stato dello State-Trait Anxiety Inventory (STAI) (20 elementi, intervallo del punteggio 20-80).
Baseline e immediatamente dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza Ludica
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la simulazione di escape room
Misurato con la Gameful Experience Scale (GAMEX); 27 item, 6 sottoscale, scala Likert a 5 punti. Applicato solo al gruppo di intervento.
Immediatamente dopo la simulazione di escape room
Soddisfazione dello Studente e Fiducia in Sé Stessi nell'Apprendimento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la simulazione della escape room
Misurato con la Scala di Soddisfazione dello Studente e Autostima nell'Apprendimento (12 item, due sottoscale: soddisfazione e autostima, scala Likert a 5 punti).
Applicato solo al gruppo di intervento.
Immediatamente dopo la simulazione della escape room

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Rafi A,Habibi A,Kalantarion M
  • Ghiamikeshtgar N,Ghaljaei F,Ghaljeh M,Taherizade B,Mahmoodi N,Sharifi S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ATADEK-2025-16/620

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi per proteggere la privacy e la riservatezza dei partecipanti studenti, in conformità con i principi etici delineati nel protocollo dello studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione infermieristica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su Simulazione di Escape Room

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