Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Escape Room-simulering kontra fallbaserat lärande för mätning av livsviktiga tecken hos sjuksköterskestudenter

18 mars 2026 uppdaterad av: Acibadem University

Att välja rätt anatomisk plats för vitalparametermätning under olika kliniska förhållanden: En mixed-methods-studie baserad på Escape Room-simuleringserfarenhet

Denna studie jämför två undervisningsmetoder för att hjälpa förstaårsstudenter inom omvårdnad att lära sig hur man väljer rätt anatomisk plats för mätning av vitala tecken under olika kliniska förhållanden. Studenterna kommer att slumpmässigt fördelas till en av två grupper: en escape room-simuleringsgrupp eller en fallbaserad inlärningsgrupp. Båda grupperna kommer att få samma kliniska innehåll. Kunskapsnivåer och ångest kommer att mätas före och efter interventionen. Studenter i escape room-gruppen kommer också att fylla i skalor som mäter deras spelupplevelse och tillfredsställelse med inlärningen. Dessutom kommer fokusgruppsintervjuer att genomföras med escape room-deltagarna för att utforska deras inlärningsupplevelser i detalj. Studien använder en sekventiell förklarande mixed methods-design.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna sekventiella förklarande mixed-methods-studie syftar till att jämföra effekterna av ett escape room-simulering och fallbaserat lärande på förstaårs sjuksköterskestudenters kunskap och ångest avseende valet av rätt anatomisk plats för mätning av vitala tecken vid olika kliniska tillstånd.

Studien kommer att genomföras vid Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Institutionen för omvårdnad och CASE Advanced Simulation and Education Center under höstterminen 2025-2026.

Behöriga deltagare är förstaårs sjuksköterskestudenter inskrivna i kursen "Hälsobedömning" (N≈101). Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas med hjälp av en datorgenererad slumptalstabell till antingen interventionsgruppen (escape room-simulering) eller kontrollgruppen (fallbaserat lärande). Båda grupperna kommer att arbeta med identiskt kliniskt fallinnehåll som involverar tillstånd som post-mastektomistatus, arteriovenös fistel, hemiplegi, syrgasbehandling, fetma och närvaro av nagellack.

I interventionsgruppen kommer studenterna att lösa kliniska scenarier genom ett escape room-format i team om 4-5, följt av en 30-minuters strukturerad debriefingsession. I kontrollgruppen kommer studenterna att diskutera samma fall i lärarledda sessioner som varar 30-35 minuter.

Data kommer att samlas in med hjälp av ett Beskrivande Egenskaper Formulär, ett Kunskapstest (10-frågor flervalsfrågor, före- och eftertest), Gameful Experience Scale (GAMEX), Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale och State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Kvalitativa data kommer att samlas in via semistrukturerade fokusgruppsintervjuer med escape room-deltagare och analyseras med innehållsanalys.

Urvalsstorleken beräknades med G*Power 3.1 (α=0.05, power=0.80, Cohens d=0.60), vilket indikerar minst 45 deltagare per grupp (totalt n=90). Studien kommer att genomföras i enlighet med CONSORT-riktlinjerna och etiska principer i Helsingforsdeklarationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kayışdağı Caddesi
      • Istanbul, Kayışdağı Caddesi, Turkiet (Türkiye), 34752
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerad som förstårs sjuksköterskestudent i kursen "Hälsobedömning" vid Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University under akademiska året 2025-2026
  • Har deltagit i föreläsningen om vitalparametrar och laborationssessionen
  • Har inte examen från ett yrkesinriktat hälsogymnasium
  • Villig att delta frivilligt

Exklusionskriterier:

  • Ofullständiga datainsamlingsformulär
  • Frånvaro från posttest-mätningen (T2)
  • Frivillig återkallelse från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Escape Room-simuleringsgrupp
Förstaårsstuderande inom omvårdnad som tilldelas denna grupp kommer att delta i ett escape room-simulering i team om 4-5 studenter. De kommer att lösa kliniska scenarier relaterade till val av mätställe för vitalparametrar. Sessionen varar ungefär 15 minuter, följt av en 30-minuters strukturerad utvärdering.
En vitalparametertematisk flyktrumssimulering där studenter arbetar i team för att lösa kliniska scenarier som kräver val av korrekt anatomisk mätplats. Följt av strukturerad efterarbetning.
Aktiv komparator: Fallbaserad inlärningsgrupp
Studenter som tilldelats denna grupp kommer att diskutera samma kliniska fall i lärarledda fallbaserade inlärningssessioner som varar i 30-35 minuter. Instruktören kommer att underlätta diskussionen med hjälp av vägledande frågor.
Lärareledd gruppdiskussion om identiska kliniska fall som involverar val av mätplats för vitalparametrar under olika kliniska förhållanden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapstestpoäng
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter intervention (cirka 1 timme)
Ett flervalstest med 10 frågor som bedömer studenters förmåga att välja rätt anatomisk plats för mätning av vitala tecken under olika kliniska förhållanden. Varje korrekt svar ger 1 poäng (totalt: 0-10).
Baseline (före intervention) och omedelbart efter intervention (cirka 1 timme)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillståndsångestnivå
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
Mätt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI) State Anxiety subskala (20 frågor, poängintervall 20-80).
Baslinje och omedelbart efter intervention

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spelupplevelse
Tidsram: Omedelbart efter escape room-simulering
Mätt med Gameful Experience Scale (GAMEX); 27 frågor, 6 subskalor, 5-gradig Likertskala. Tillämpad endast på interventionsgruppen.
Omedelbart efter escape room-simulering
Studenternas tillfredsställelse och självförtroende i lärande
Tidsram: Omedelbart efter escape room-simuleringen
Mätt med Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (12 frågor, två delskalor: tillfredsställelse och självförtroende, 5-gradig Likert-skala). Tillämpad endast på interventionsgruppen.
Omedelbart efter escape room-simuleringen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Rafi A,Habibi A,Kalantarion M
  • Ghiamikeshtgar N,Ghaljaei F,Ghaljeh M,Taherizade B,Mahmoodi N,Sharifi S

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Första postat (Faktisk)

23 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas för att skydda sekretessen och konfidentialiteten för studentdeltagarna, i enlighet med de etiska principerna som anges i studieprotokollet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera