- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07488390
Escape Room-simulering kontra fallbaserat lärande för mätning av livsviktiga tecken hos sjuksköterskestudenter
Att välja rätt anatomisk plats för vitalparametermätning under olika kliniska förhållanden: En mixed-methods-studie baserad på Escape Room-simuleringserfarenhet
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna sekventiella förklarande mixed-methods-studie syftar till att jämföra effekterna av ett escape room-simulering och fallbaserat lärande på förstaårs sjuksköterskestudenters kunskap och ångest avseende valet av rätt anatomisk plats för mätning av vitala tecken vid olika kliniska tillstånd.
Studien kommer att genomföras vid Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Institutionen för omvårdnad och CASE Advanced Simulation and Education Center under höstterminen 2025-2026.
Behöriga deltagare är förstaårs sjuksköterskestudenter inskrivna i kursen "Hälsobedömning" (N≈101). Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas med hjälp av en datorgenererad slumptalstabell till antingen interventionsgruppen (escape room-simulering) eller kontrollgruppen (fallbaserat lärande). Båda grupperna kommer att arbeta med identiskt kliniskt fallinnehåll som involverar tillstånd som post-mastektomistatus, arteriovenös fistel, hemiplegi, syrgasbehandling, fetma och närvaro av nagellack.
I interventionsgruppen kommer studenterna att lösa kliniska scenarier genom ett escape room-format i team om 4-5, följt av en 30-minuters strukturerad debriefingsession. I kontrollgruppen kommer studenterna att diskutera samma fall i lärarledda sessioner som varar 30-35 minuter.
Data kommer att samlas in med hjälp av ett Beskrivande Egenskaper Formulär, ett Kunskapstest (10-frågor flervalsfrågor, före- och eftertest), Gameful Experience Scale (GAMEX), Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale och State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Kvalitativa data kommer att samlas in via semistrukturerade fokusgruppsintervjuer med escape room-deltagare och analyseras med innehållsanalys.
Urvalsstorleken beräknades med G*Power 3.1 (α=0.05, power=0.80, Cohens d=0.60), vilket indikerar minst 45 deltagare per grupp (totalt n=90). Studien kommer att genomföras i enlighet med CONSORT-riktlinjerna och etiska principer i Helsingforsdeklarationen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kayışdağı Caddesi
-
Istanbul, Kayışdağı Caddesi, Turkiet (Türkiye), 34752
- Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Registrerad som förstårs sjuksköterskestudent i kursen "Hälsobedömning" vid Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University under akademiska året 2025-2026
- Har deltagit i föreläsningen om vitalparametrar och laborationssessionen
- Har inte examen från ett yrkesinriktat hälsogymnasium
- Villig att delta frivilligt
Exklusionskriterier:
- Ofullständiga datainsamlingsformulär
- Frånvaro från posttest-mätningen (T2)
- Frivillig återkallelse från studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Escape Room-simuleringsgrupp
Förstaårsstuderande inom omvårdnad som tilldelas denna grupp kommer att delta i ett escape room-simulering i team om 4-5 studenter.
De kommer att lösa kliniska scenarier relaterade till val av mätställe för vitalparametrar.
Sessionen varar ungefär 15 minuter, följt av en 30-minuters strukturerad utvärdering.
|
En vitalparametertematisk flyktrumssimulering där studenter arbetar i team för att lösa kliniska scenarier som kräver val av korrekt anatomisk mätplats.
Följt av strukturerad efterarbetning.
|
|
Aktiv komparator: Fallbaserad inlärningsgrupp
Studenter som tilldelats denna grupp kommer att diskutera samma kliniska fall i lärarledda fallbaserade inlärningssessioner som varar i 30-35 minuter.
Instruktören kommer att underlätta diskussionen med hjälp av vägledande frågor.
|
Lärareledd gruppdiskussion om identiska kliniska fall som involverar val av mätplats för vitalparametrar under olika kliniska förhållanden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapstestpoäng
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter intervention (cirka 1 timme)
|
Ett flervalstest med 10 frågor som bedömer studenters förmåga att välja rätt anatomisk plats för mätning av vitala tecken under olika kliniska förhållanden.
Varje korrekt svar ger 1 poäng (totalt: 0-10).
|
Baseline (före intervention) och omedelbart efter intervention (cirka 1 timme)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillståndsångestnivå
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
|
Mätt med State-Trait Anxiety Inventory (STAI) State Anxiety subskala (20 frågor, poängintervall 20-80).
|
Baslinje och omedelbart efter intervention
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spelupplevelse
Tidsram: Omedelbart efter escape room-simulering
|
Mätt med Gameful Experience Scale (GAMEX); 27 frågor, 6 subskalor, 5-gradig Likertskala.
Tillämpad endast på interventionsgruppen.
|
Omedelbart efter escape room-simulering
|
|
Studenternas tillfredsställelse och självförtroende i lärande
Tidsram: Omedelbart efter escape room-simuleringen
|
Mätt med Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (12 frågor, två delskalor: tillfredsställelse och självförtroende, 5-gradig Likert-skala).
Tillämpad endast på interventionsgruppen.
|
Omedelbart efter escape room-simuleringen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Rafi A,Habibi A,Kalantarion M
- Ghiamikeshtgar N,Ghaljaei F,Ghaljeh M,Taherizade B,Mahmoodi N,Sharifi S
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ATADEK-2025-16/620
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .