Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av simuleringsbasert vaginalundersøkelsestrening på angst, selvtillit og ferdigheter hos jordmorstudenter (SIMVE)

14. april 2026 oppdatert av: Serap Ozturk Altinayak, Ondokuz Mayıs University

Effekten av simuleringsbasert vaginalundersøkelsestrening på angst, selvtillit og kliniske ferdigheter hos jordmorstudenter

Denne randomiserte kontrollerte kvasi-eksperimentelle studien undersøkte effektene av simuleringsbasert vaginalundersøkelsestrening på ferdighetsprestasjon, angst og tilfredshet hos tredjeårs jordmordstudenter ved et statlig universitet i Tyrkia. Totalt 67 studenter deltok (32 i klinisk gruppe, 35 i laboratoriegruppe). Data ble samlet ved hjelp av en demografisk informasjonsskjema, vaginalundersøkelsesferdighetsvurderingsskjema, tilstandangstskala, og læringstilfredshet & selvtillitsskala. Resultater viste at simuleringsbasert trening reduserte studentenes tilstandangst signifikant i både klinisk og laboratoriegruppe (p<0.001). Laboratoriegruppestudenter viste signifikante forbedringer i tilfredshet og selvtillit (p<0.05), mens klinisk gruppestudenter oppnådde signifikant høyere vaginalundersøkelsesferdighetspoeng sammenlignet med laboratoriegruppen (p<0.001). Ingen signifikante korrelasjoner ble funnet mellom angstnivåer og tilfredshet eller selvtillitspoeng.

Disse funnene antyder at simuleringsbasert trening effektivt reduserer angst og forbedrer selvtillit, men klinisk praksis er nødvendig for å maksimere teknisk ferdighetserhvervelse. Studien støtter integrering av simuleringsøvelser med kliniske rotasjoner i jordmordskurrikula for å optimalisere læringsresultater.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollerte kvasi-eksperimentelle studien hadde som mål å sammenligne effektene av simuleringsbasert vaginalundersøkelsestrening utført i kliniske versus laboratoriemiljøer på ferdighetsprestasjon, angst og studenttilfredshet blant tredjeårs jordmorstudenter ved et statlig universitet i Tyrkia. Totalt deltok 67 studenter, med 32 i klinikkgruppen og 35 i laboratoriegruppen.

Deltakerne fylte ut et Demografisk Informasjonsskjema, Vaginalundersøkelses Ferdighetsvurderingsskjema, State Anxiety Scale og Learning Satisfaction & Self-Confidence Scale. Studien målte nivåer av angst, tilfredshet, selvtillit og tekniske ferdigheter før og etter trening.

Resultatene viste en signifikant reduksjon i state anxiety-skår etter simuleringstrening i begge grupper (45.80±7.86 til 38.08±7.80; p<0.001). Laboratoriegruppestudentene viste en signifikant økning i læringstilfredshet og selvtillit (p<0.05), mens klinikkgruppen viste signifikant høyere vaginalundersøkelses ferdighetspoeng sammenlignet med laboratoriegruppen (p<0.001). Ingen signifikant korrelasjon ble funnet mellom angst og tilfredshet eller selvtillitsskår.

Disse funnene tyder på at simuleringsbasert utdanning effektivt reduserer angst og øker selvtillit, mens klinisk praksis er avgjørende for å oppnå høyere teknisk ferdighetskompetanse. Resultatene støtter integrering av simuleringsbaserte øvelser med kliniske rotasjoner i jordmorlæreplaner for å optimalisere både psykologiske og tekniske læringsutbytter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Tyrkia (Türkiye), 55200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være påmeldt for første gang i Normal fødsel og barseltid kurset i løpet av 2022-2023 studieåret,
  • Å ikke ha tidligere erfaring med å utføre vaginal undersøkelse,
  • Å være en tredjeårs jordmorstudent,
  • Å være frivillig til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som ikke var i sitt tredje år,
  • Studenter som ikke samtykket til å delta eller ikke var frivillige,
  • Studenter som trakk seg fra studien i løpet av datainnsamlingsprosessen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Klinisk Gruppe
Studentene gjennomførte vaginalundersøkelsestrening i en ekte klinisk setting
Gruppen som gjennomgår vaginalundersøkelsepraksis i et reelt klinisk miljø
Eksperimentell: Laboratoriegruppe
Studenter øvde på vaginal undersøkelse i et simuleringslaboratoriemiljø
Simulering-basert vaginal undersøkelse trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaginalundersøkelse Ferdighetsvurderingsskjema
Tidsramme: Ved utførelse av vaginal undersøkelse (under simuleringsøkten)
Vaginalundersøkelsesferdighetsvurderingsskjemaet er et observasjonsverktøy som består av 20 punkter designet for å evaluere studenters ferdigheter i å utføre vaginalundersøkelser på en simulator i et laboratoriemiljø. Skjemaet inkluderer prosedyretrinn som kreves under vaginalundersøkelsen. Hvert punkt poengsettes dikotomt basert på studentens prestasjon som "utført" (5 poeng) eller "ikke utført" (0 poeng). Den totale poengsummen reflekterer studentens nivå av vaginalundersøkelsesferdighet, der høyere poengsum indikerer bedre prestasjon.
Ved utførelse av vaginal undersøkelse (under simuleringsøkten)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Statlig angstinventar (SAI)
Tidsramme: Før og umiddelbart etter den simuleringbaserte opplæringen
State Anxiety Inventory (SAI), utviklet av Charles D. Spielberger og kolleger i 1964, er en Likert-skala designet for å vurdere tilstandsskapt angstnivåer i både normale og kliniske populasjoner. Instrumentet består av 20 elementer, hver vurdert basert på intensiteten av følelser, tanker eller atferd ved bruk av en 4-punkts skala: (1) ikke i det hele tatt, (2) litt, (3) moderat, og (4) veldig mye. Totalskår varierer fra 20 til 80, der høyere skår indikerer høyere nivåer av tilstandsskapt angst.
Før og umiddelbart etter den simuleringbaserte opplæringen
Simulering-basert Læringsevaluasjonsskala
Tidsramme: Umiddelbart etter den simuleringsbaserte opplæringen
Simulation-Based Learning Evaluation Scale ble opprinnelig utviklet av Hung et al. (2016), og dens tyrkiske validitet og reliabilitet ble etablert av Uslu og Yavuz van Giersbergen (2020). Den tyrkiske versjonen av skalaen består av 37 elementer og 5 subskalaer. Alle elementer er positivt formulert og vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig). Totalpoengsummen varierer fra 37 til 185, der høyere poengsum indikerer et høyere nivå av opplevd effektivitet av simuleringsbasert læring. Ingen elementer er omvendt kodet.
Umiddelbart etter den simuleringsbaserte opplæringen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt for å beskytte deltakernes konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere