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Efecto del Entrenamiento en Examen Vaginal Basado en Simulación sobre la Ansiedad, la Confianza y las Habilidades en Estudiantes de Matronería (SIMVE)

14 de abril de 2026 actualizado por: Serap Ozturk Altinayak, Ondokuz Mayıs University

El Efecto del Entrenamiento en Examen Vaginal Basado en Simulación sobre la Ansiedad, la Autoconfianza y las Habilidades Clínicas en Estudiantes de Partería

Este estudio cuasiexperimental controlado aleatorizado investigó los efectos de la formación en exploración vaginal basada en simulación sobre el rendimiento de habilidades, la ansiedad y la satisfacción en estudiantes de tercer año de matronería de una universidad estatal en Turquía. Un total de 67 estudiantes participaron (32 en el grupo clínico, 35 en el grupo de laboratorio). Los datos se recopilaron utilizando un Formulario de Información Demográfica, un Formulario de Evaluación de Habilidades de Exploración Vaginal, la Escala de Ansiedad Estado y la Escala de Satisfacción del Aprendizaje y Autoconfianza. Los resultados mostraron que la formación por simulación redujo significativamente la ansiedad estado de los estudiantes en ambos grupos, clínico y de laboratorio (p<0.001). Los estudiantes del grupo de laboratorio demostraron mejoras significativas en satisfacción y autoconfianza (p<0.05), mientras que los estudiantes del grupo clínico lograron puntuaciones de habilidades de exploración vaginal significativamente más altas en comparación con el grupo de laboratorio (p<0.001). No se encontraron correlaciones significativas entre los niveles de ansiedad y las puntuaciones de satisfacción o autoconfianza.

Estos hallazgos sugieren que la formación basada en simulación reduce eficazmente la ansiedad y mejora la confianza, pero la práctica clínica es necesaria para maximizar la adquisición de habilidades técnicas. El estudio respalda la integración de ejercicios de simulación con rotaciones clínicas en los planes de estudio de matronería para optimizar los resultados de aprendizaje.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio cuasiexperimental controlado aleatorizado tuvo como objetivo comparar los efectos de la formación en exploración vaginal basada en simulación realizada en entornos clínicos versus de laboratorio sobre el desempeño de habilidades, la ansiedad y la satisfacción estudiantil entre estudiantes de partería de tercer año en una universidad estatal de Turquía. Un total de 67 estudiantes participaron, con 32 en el grupo clínico y 35 en el grupo de laboratorio.

Los participantes completaron un Formulario de Información Demográfica, un Formulario de Evaluación de Habilidades de Exploración Vaginal, una Escala de Ansiedad Estado y una Escala de Satisfacción de Aprendizaje y Autoconfianza. El estudio midió los niveles previos y posteriores a la formación de ansiedad, satisfacción, autoconfianza y habilidades técnicas.

Los resultados indicaron una reducción significativa en las puntuaciones de ansiedad estado después del entrenamiento de simulación en ambos grupos (45.80±7.86 a 38.08±7.80; p<0.001). Los estudiantes del grupo de laboratorio demostraron un aumento significativo en la satisfacción de aprendizaje y autoconfianza (p<0.05), mientras que el grupo clínico mostró puntuaciones de habilidad de exploración vaginal significativamente más altas en comparación con el grupo de laboratorio (p<0.001). No se encontró una correlación significativa entre las puntuaciones de ansiedad y satisfacción o autoconfianza.

Estos hallazgos sugieren que la educación basada en simulación reduce eficazmente la ansiedad y mejora la confianza, mientras que la práctica clínica es esencial para lograr una mayor competencia en habilidades técnicas. Los resultados apoyan la integración de ejercicios basados en simulación con rotaciones clínicas dentro de los planes de estudio de partería para optimizar tanto los resultados de aprendizaje psicológicos como técnicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

67

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turquía (Türkiye), 55200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar matriculado por primera vez en el curso de Parto Normal y Periodo Postparto durante el año académico 2022-2023,
  • No tener experiencia previa en la realización de examen vaginal,
  • Ser estudiante de tercer año de matronería,
  • Ser voluntario para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes que no estaban en su tercer año,
  • Estudiantes que no aceptaron participar o no eran voluntarios,
  • Estudiantes que se retiraron del estudio durante el proceso de recogida de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Clínico
Los estudiantes realizaron entrenamiento de examen vaginal en un entorno clínico real
El grupo que experimenta la práctica de examen vaginal en un entorno clínico real
Experimental: Grupo de Laboratorio
Los estudiantes practicaron el entrenamiento de examen vaginal en un entorno de laboratorio de simulación
Formación en examen vaginal basada en simulación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Evaluación de Habilidades para el Examen Vaginal
Periodo de tiempo: En el momento de realizar el examen vaginal (durante la sesión de simulación)
El Formulario de Evaluación de Habilidades para el Examen Vaginal es una herramienta de observación que consta de 20 ítems diseñados para evaluar las habilidades de los estudiantes en la realización de exámenes vaginales en un simulador en un entorno de laboratorio. El formulario incluye los pasos procedimentales requeridos durante el examen vaginal. Cada ítem se puntúa de forma dicotómica según el desempeño del estudiante como "realizado" (5 puntos) o "no realizado" (0 puntos). La puntuación total refleja el nivel de habilidad del estudiante en el examen vaginal, donde puntuaciones más altas indican un mejor desempeño.
En el momento de realizar el examen vaginal (durante la sesión de simulación)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Ansiedad Estado (SAI)
Periodo de tiempo: "Antes e inmediatamente después del entrenamiento basado en simulación"
El Inventario de Ansiedad Estado (SAI), desarrollado por Charles D. Spielberger y sus colegas en 1964, es una escala tipo Likert diseñada para evaluar los niveles de ansiedad estado en poblaciones normales y clínicas. El instrumento consta de 20 ítems, cada uno calificado en función de la intensidad de sentimientos, pensamientos o comportamientos utilizando una escala de 4 puntos: (1) nada, (2) algo, (3) moderadamente y (4) mucho. Las puntuaciones totales oscilan entre 20 y 80, donde puntuaciones más altas indican niveles más elevados de ansiedad estado.
"Antes e inmediatamente después del entrenamiento basado en simulación"
Escala de Evaluación del Aprendizaje Basado en Simulación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento basado en simulación
La Escala de Evaluación del Aprendizaje Basado en Simulación fue desarrollada originalmente por Hung et al. (2016), y su validez y fiabilidad turcas fueron establecidas por Uslu y Yavuz van Giersbergen (2020). La versión turca de la escala consta de 37 ítems y 5 subescalas. Todos los ítems están redactados positivamente y se valoran en una escala Likert de 5 puntos que va desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo). La puntuación total oscila entre 37 y 185, donde puntuaciones más altas indican un mayor nivel percibido de eficacia del aprendizaje basado en simulación. Ningún ítem está invertido en la codificación.
Inmediatamente después del entrenamiento basado en simulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OMÜ-KAEK-2022/296

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

"Los datos individuales de los participantes no se compartirán para proteger la confidencialidad de los participantes."

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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