Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simulering-baserad vaginalundersökningsträning på ångest, självförtroende och färdigheter hos barnmorskestudenter (SIMVE)

14 april 2026 uppdaterad av: Serap Ozturk Altinayak, Ondokuz Mayıs University

Effekten av simuleringsbaserad vaginalundersökningsträning på ångest, självförtroende och kliniska färdigheter hos barnmorskestudenter

Denna randomiserade kontrollerade kvasi-experimentella studie undersökte effekterna av simuleringsbaserad vaginalundersökningsträning på färdighetsutförande, ångest och tillfredsställelse hos tredjeårs barnmorskestudenter vid ett statligt universitet i Turkiet. Totalt deltog 67 studenter (32 i den kliniska gruppen, 35 i laboratoriegruppen). Data samlades in med ett Demografiskt Informationsformulär, Bedömningsformulär för Vaginalundersökningsfärdigheter, Tillståndsångestskala samt Skala för Lärandetillfredsställelse & Självförtroende. Resultaten visade att simuleringsutbildningen signifikant minskade studenternas tillståndsångest i både den kliniska och laboratoriegruppen (p<0,001). Studenterna i laboratoriegruppen uppvisade signifikanta förbättringar i tillfredsställelse och självförtroende (p<0,05), medan studenterna i den kliniska gruppen uppnådde signifikant högre poäng för vaginalundersökningsfärdigheter jämfört med laboratoriegruppen (p<0,001). Inga signifikanta samband hittades mellan ångestnivåer och poäng för tillfredsställelse eller självförtroende.

Dessa resultat tyder på att simuleringsbaserad utbildning effektivt minskar ångest och ökar självförtroendet, men klinisk praktik är nödvändig för att maximera förvärvet av tekniska färdigheter. Studien stöder integration av simuleringsövningar med kliniska rotationer i barnmorskeutbildningens läroplaner för att optimera inlärningsresultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade kvasi-experimentella studie syftade till att jämföra effekterna av simuleringsbaserad vaginalundersökningsträning som genomfördes i kliniska kontra laboratoriemiljöer på färdighetsprestanda, ångest och studenttillfredsställelse bland tredjeårs barnmorskestudenter vid ett statligt universitet i Turkiet. Totalt deltog 67 studenter, med 32 i den kliniska gruppen och 35 i laboratoriegruppen.

Deltagarna fyllde i ett Demografisk Informationsformulär, Vaginalundersökningsfärdighetsbedömningsformulär, Tillståndsångestskala och Lärandetillfredsställelse & Självförtroendeskala. Studien mätte för- och efterträningsnivåer av ångest, tillfredsställelse, självförtroende och tekniska färdigheter.

Resultaten indikerade en signifikant minskning av tillståndsångestpoäng efter simuleringsutbildning i båda grupperna (45.80±7.86 till 38.08±7.80; p<0.001). Laboratoriegruppens studenter visade en signifikant ökning av lärandetillfredsställelse och självförtroende (p<0.05), medan den kliniska gruppen visade signifikant högre vaginalundersökningsfärdighetspoäng jämfört med laboratoriegruppen (p<0.001). Ingen signifikant korrelation hittades mellan ångest och tillfredsställelse eller självförtroendepoäng.

Dessa resultat tyder på att simuleringsbaserad utbildning effektivt minskar ångest och förbättrar självförtroende, samtidigt som klinisk praktik är avgörande för att uppnå högre teknisk färdighetskompetens. Resultaten stöder integrationen av simuleringsbaserade övningar med kliniska rotationer inom barnmorskeutbildningar för att optimera både psykologiska och tekniska läranderesultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turkiet (Türkiye), 55200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara inskriven för första gången i kursen Normal förlossning och postpartumperiod under läsåret 2022-2023,
  • Att inte ha någon tidigare erfarenhet av att utföra vaginalundersökning,
  • Att vara en tredjeårsstudent i barnmorskeprogrammet,
  • Att frivilligt delta i studien.

Exklusionskriterier:

  • Studenter som inte var på sitt tredje år,
  • Studenter som inte gick med på att delta eller inte var frivilliga,
  • Studenter som drog sig ur studien under datainsamlingsprocessen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Klinisk Grupp
Studenter genomförde träning i vaginal undersökning i en verklig klinisk miljö
Gruppen som genomgår praktik i vaginal undersökning i en verklig klinisk miljö
Experimentell: Laboratoriegrupp
Studenter övade vaginalundersökningsträning i en simuleringslaboratoriemiljö
Simuleringsbaserad vaginalundersökningsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Formulär för bedömning av vaginalundersökningsfärdigheter
Tidsram: Vid utförandet av vaginalundersökningen (under simuleringssessionen)
Vaginalundersökningsfärdighetsutvärderingsformuläret är ett observationsverktyg som består av 20 punkter utformade för att utvärdera studenters färdigheter i att utföra vaginalundersökningar på en simulator i en laboratoriemiljö. Formuläret innehåller procedurmässiga steg som krävs under vaginalundersökningen. Varje punkt poängsätts dikotomt baserat på studentens prestation som "utförd" (5 poäng) eller "inte utförd" (0 poäng). Den totala poängen speglar studentens nivå av vaginalundersökningsfärdighet, där högre poäng indikerar bättre prestation
Vid utförandet av vaginalundersökningen (under simuleringssessionen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillståndsångestinventariet (SAI)
Tidsram: "Före och omedelbart efter den simuleringsbaserade utbildningen"
State Anxiety Inventory (SAI), utvecklad av Charles D. Spielberger och kollegor 1964, är en Likertskala som är utformad för att bedöma tillståndsångestnivåer i både normala och kliniska populationer. Instrumentet består av 20 frågor, var och en bedömd baserat på intensiteten av känslor, tankar eller beteenden med hjälp av en 4-gradig skala: (1) inte alls, (2) något, (3) måttligt och (4) mycket. Totalpoängen varierar från 20 till 80, där högre poäng indikerar högre nivåer av tillståndsångest.
"Före och omedelbart efter den simuleringsbaserade utbildningen"
Simuleringsbaserad inlärningsutvärderingsskala
Tidsram: Omedelbart efter den simuleringsbaserade träningen
Simulationsbaserat lärande utvärderingsskala utvecklades ursprungligen av Hung et al. (2016), och dess turkiska validitet och reliabilitet fastställdes av Uslu och Yavuz van Giersbergen (2020). Den turkiska versionen av skalan består av 37 frågor och 5 delskalor. Alla frågor är positivt formulerade och bedöms på en 5-gradig Likertskala från 1 (instämmer helt inte) till 5 (instämmer helt). Det totala poängintervallet är från 37 till 185, där högre poäng indikerar en högre nivå av upplevd effektivitet av simulationsbaserat lärande. Inga frågor är omkodade.
Omedelbart efter den simuleringsbaserade träningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Första postat (Faktisk)

17 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

"Individuella deltagardata kommer inte att delas för att skydda deltagarnas konfidentialitet."

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera