- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07537387
En studie om oppnåelse av vedvarende klarering av HBsAg hos pasienter med kronisk hepatitt B (CHB) med tidligere interferonbehandling ved bruk av pegylert interferon alfa
15. april 2026 oppdatert av: xieqing
En prospektiv, ikke-randomisert, multikenterstudie av Peginterferon Alfa for å oppnå vedvarende hepatitt B overflateantigen (HBsAg) fjerning hos interferon-førbehandlede pasienter med kronisk hepatitt B
Dette er en reell, prospektiv, multicenter, ikke-randomisert, kontrollert studie.
Målet er å undersøke effektiviteten og sikkerheten til pegylert interferon α-2b (PEG IFN α-2b) monoterapi versus kombinasjonen av dette med nukleos(t)idanaloger (NAs) angående hepatitis B-overflateantigen (HBsAg) klaring hos interferon-erfarne pasienter med kronisk hepatitt B (CHB).
Deltakere vil enten motta interferonbasert terapi eller NAs monoterapi basert på deres personlige vilje og legenes profesjonelle anbefalinger, med en ensartet 48-ukers behandlingsperiode for alle inkluderte pasienter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qing Xie
- Telefonnummer: 13651804273
- E-post: xieqingrjh@163.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Qing Xie
- Telefonnummer: 13651804273
- E-post: xieqingrjh@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kroniske hepatitt B-pasienter som mottok pegylert interferon alfa for første gang og oppnådde et godt respons.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Frivillig deltakelse og evne til å forstå og gi skriftlig informert samtykke.
- Alder 18–65 år (inklusive), begge kjønn.
- Dokumentert HBsAg-positivitet i minst 6 måneder, eller annet bevis som bekrefter kronisk hepatitt B (CHB).
- Tidligere interferonterapi før inkludering (behandlingsavbrudd ≥ 3 måneder), med HBsAg-nivå ved slutten av tidligere behandling redusert med ≥ 50 % fra utgangspunktet.
- HBsAg ≤ 500 IU/mL ved screening, og HBsAg-rebounds ved screening som ikke overstiger 50 % av utgangsnivået for HBsAg under første runde interferonterapi.
- Negativ graviditetstest innen 24 timer før første dose (for kvinner i fruktbar alder); alle forsøkspersoner (menn og kvinner) må bruke effektive prevensjonsmidler under studien.
Eksklusjonskriterier:
• Gravide eller ammende kvinner, eller forsøkspersoner med graviditetsplan under studieperioden.
- Forsøkspersoner med nevropsykiatriske lidelser, spesielt historikk med depresjon, angst, mani, schizofreni, eller familiær historikk med psykiatriske lidelser (spesielt historikk med depresjon eller depressiv tendens).
- Samtidig aktiv infeksjon med hepatitt A, hepatitt C, hepatitt E og/eller HIV, eller kronisk leversykdom på grunn av andre årsaker (f.eks. alkoholisk hepatitt, legemiddelindusert leverskade, autoimmun leversykdom, etc.).
- Bevis på akutt alvorlig leverskade: f.eks. ALT > 10 × ULN, eller markert ALT-forhøyelse ledsaget av betydelig hyperbilirubinemi.
- Bevis på dekompensert leversykdom: f.eks. ascites, esofagogastrisk varixblødning, sepsis, hepatisk encefalopati, hepatorenalt syndrom, etc.; eller tidligere bevis på dekompensert cirrhose.
- Bevis på hepatocellulært karsinom (HCC), eller AFP > 1 × ULN.
- Nyresykdommer: akutt eller kronisk nefritt, nyresvikt, nefrotisk syndrom, etc.; eller serumkreatinin > 1 × ULN ved screening.
- Neutrofiltall < 1,5 × 10⁹/L, trombocyttall < 90 × 10⁹/L, eller serumfosfor < 0,8 mmol/L under screeningsperioden.
- Autoimmune sykdommer (f.eks. psoriasis, systemisk lupus erythematosus, etc.), endokrine lidelser (f.eks. thyreoideasykdommer, diabetes, etc.), hypertensjon dårlig kontrollert med reseptbelagte legemidler (blodtrykk ≥ 140/90 mmHg), historikk med alvorlig hjertesykdom (spesielt dårlig kontrollert innen 6 måneder), alvorlig retinopati eller andre alvorlige øyesykdommer, eller andre organiske lesjoner eller dysfunksjon av vitale organer.
- Forsøkspersoner som planlegger å gjennomgå eller tidligere har gjennomgått organtransplantasjon.
- Forsøkspersoner med overfølsomhet mot undersøkelsesproduktet eller dets hjelpestoffer, eller som oppfyller noen av kontraindikasjonene oppført i produktinformasjonen for undersøkelsesproduktet.
- Andre tilstander som vurderes som upassende for inkludering av undersøkeren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Peginterferon α-2b-basert behandlingsgruppe
|
Peginterferon α-2b injeksjon, 180mcg, s.c, en gang i uken, i 48 uker. Hvis HBV DNA er under deteksjonsgrensen ved utgangspunktet (høysensitiv test anbefales), vil PEG IFNα-2b-monoterapi bli administrert.
|
|
NAs monoterapigruppe
|
Peginterferon α-2b-injeksjon, 180mcg, s.c, en gang i uken, i 48 uker. Hvis HBV-DNA er under detektionsgrensen ved baseline (høysensitiv analyse anbefales), vil PEG IFNα-2b monoterapi administreres.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosentandel av forsøkspersoner med umålelig HBsAg
Tidsramme: Uke 48
|
Uke 48
|
|
Prosentandel av forsøkspersoner med ikke-påvisbar HBV-DNA
Tidsramme: Uke 48
|
Uke 48
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter med reduksjon i HBV DNA fra utgangspunktet
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
|
Andel av forsøkspersoner med HBV DNA under nedre deteksjonsgrense
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
|
Antall pasienter med en reduksjon i HBsAg fra utgangspunktet
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
|
Andel HBsAg-seroklaring
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
|
Andel av HBsAg serokonvertering
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
|
Andel HBeAg-seroklarering
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
|
Andel HBeAg-serokonvertering
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
|
Alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Uke 1-48
|
Uke 1-48
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Qing Xie, Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2029
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Smittsomme sykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- Hepatitt, kronisk
- Hepatitt
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Hepatitt B
- Hepatitt B, kronisk
- Terapeutikk
- Kombinert modalitetsterapi
- nas
Andre studie-ID-numre
- Leading Study2.0
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk hepatitt b
-
Southern College of OptometryRekrutteringØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
University of MiamiHar ikke rekruttert ennåØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgFullførtLimbal stamcelle mangel | Hornhinnesykdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivitt i begge øyne | Øyelesjon | Øyesykdom; Grå stær | Øyne Tørr følelse av | Hornhinne betent | Hornhinne; Skade, slitasje | HornhinneinfeksjonØsterrike
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekrutteringB-celle akutt lymfatisk leukemi | B-celle akutt lymfoblastisk leukemi | B-celle akutt lymfatisk leukemi hos barn | B-celle leukemi | B-celle lymfoblastisk leukemi/lymfom | B-celle akutt lymfatisk leukemi (B-ALL) | B-celle ALLE | B-celle lymfoblastisk leukemiForente stater
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbakevendende | Diffust stort B-celle lymfom - tilbakevendende | Follikulært lymfom - tilbakevendende | Høygradig B-celle lymfom - tilbakevendende | Primært mediastinalt stort B-celle lymfom - tilbakevendende | Transformert indolent B-celle non-Hodgkin lymfom til... og andre forholdForente stater
-
Athenex, Inc.RekrutteringB-celle lymfom | CLL/SLL | ALT, barndom | DLBCL - Diffust storcellet B-celle lymfom | B-celle leukemi | NHL, tilbakefall, voksen | ALL, voksen B-celleForente stater
-
Lapo AlinariRekrutteringTilbakevendende høygradig B-celle lymfom med MYC-, BCL2- og BCL6-omorganiseringer | Refraktært høygradig B-celle lymfom med MYC, BCL2 og BCL6 omorganiseringer | Tilbakevendende høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omorganiseringer | Refraktært høygradig B-celle lymfom med MYC... og andre forholdForente stater