Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie om oppnåelse av vedvarende klarering av HBsAg hos pasienter med kronisk hepatitt B (CHB) med tidligere interferonbehandling ved bruk av pegylert interferon alfa

15. april 2026 oppdatert av: xieqing

En prospektiv, ikke-randomisert, multikenterstudie av Peginterferon Alfa for å oppnå vedvarende hepatitt B overflateantigen (HBsAg) fjerning hos interferon-førbehandlede pasienter med kronisk hepatitt B

Dette er en reell, prospektiv, multicenter, ikke-randomisert, kontrollert studie. Målet er å undersøke effektiviteten og sikkerheten til pegylert interferon α-2b (PEG IFN α-2b) monoterapi versus kombinasjonen av dette med nukleos(t)idanaloger (NAs) angående hepatitis B-overflateantigen (HBsAg) klaring hos interferon-erfarne pasienter med kronisk hepatitt B (CHB). Deltakere vil enten motta interferonbasert terapi eller NAs monoterapi basert på deres personlige vilje og legenes profesjonelle anbefalinger, med en ensartet 48-ukers behandlingsperiode for alle inkluderte pasienter.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kroniske hepatitt B-pasienter som mottok pegylert interferon alfa for første gang og oppnådde et godt respons.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Frivillig deltakelse og evne til å forstå og gi skriftlig informert samtykke.

    • Alder 18–65 år (inklusive), begge kjønn.
    • Dokumentert HBsAg-positivitet i minst 6 måneder, eller annet bevis som bekrefter kronisk hepatitt B (CHB).
    • Tidligere interferonterapi før inkludering (behandlingsavbrudd ≥ 3 måneder), med HBsAg-nivå ved slutten av tidligere behandling redusert med ≥ 50 % fra utgangspunktet.
    • HBsAg ≤ 500 IU/mL ved screening, og HBsAg-rebounds ved screening som ikke overstiger 50 % av utgangsnivået for HBsAg under første runde interferonterapi.
    • Negativ graviditetstest innen 24 timer før første dose (for kvinner i fruktbar alder); alle forsøkspersoner (menn og kvinner) må bruke effektive prevensjonsmidler under studien.

Eksklusjonskriterier:

  • • Gravide eller ammende kvinner, eller forsøkspersoner med graviditetsplan under studieperioden.

    • Forsøkspersoner med nevropsykiatriske lidelser, spesielt historikk med depresjon, angst, mani, schizofreni, eller familiær historikk med psykiatriske lidelser (spesielt historikk med depresjon eller depressiv tendens).
    • Samtidig aktiv infeksjon med hepatitt A, hepatitt C, hepatitt E og/eller HIV, eller kronisk leversykdom på grunn av andre årsaker (f.eks. alkoholisk hepatitt, legemiddelindusert leverskade, autoimmun leversykdom, etc.).
    • Bevis på akutt alvorlig leverskade: f.eks. ALT > 10 × ULN, eller markert ALT-forhøyelse ledsaget av betydelig hyperbilirubinemi.
    • Bevis på dekompensert leversykdom: f.eks. ascites, esofagogastrisk varixblødning, sepsis, hepatisk encefalopati, hepatorenalt syndrom, etc.; eller tidligere bevis på dekompensert cirrhose.
    • Bevis på hepatocellulært karsinom (HCC), eller AFP > 1 × ULN.
    • Nyresykdommer: akutt eller kronisk nefritt, nyresvikt, nefrotisk syndrom, etc.; eller serumkreatinin > 1 × ULN ved screening.
    • Neutrofiltall < 1,5 × 10⁹/L, trombocyttall < 90 × 10⁹/L, eller serumfosfor < 0,8 mmol/L under screeningsperioden.
    • Autoimmune sykdommer (f.eks. psoriasis, systemisk lupus erythematosus, etc.), endokrine lidelser (f.eks. thyreoideasykdommer, diabetes, etc.), hypertensjon dårlig kontrollert med reseptbelagte legemidler (blodtrykk ≥ 140/90 mmHg), historikk med alvorlig hjertesykdom (spesielt dårlig kontrollert innen 6 måneder), alvorlig retinopati eller andre alvorlige øyesykdommer, eller andre organiske lesjoner eller dysfunksjon av vitale organer.
    • Forsøkspersoner som planlegger å gjennomgå eller tidligere har gjennomgått organtransplantasjon.
    • Forsøkspersoner med overfølsomhet mot undersøkelsesproduktet eller dets hjelpestoffer, eller som oppfyller noen av kontraindikasjonene oppført i produktinformasjonen for undersøkelsesproduktet.
    • Andre tilstander som vurderes som upassende for inkludering av undersøkeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Peginterferon α-2b-basert behandlingsgruppe
Peginterferon α-2b injeksjon, 180mcg, s.c, en gang i uken, i 48 uker. Hvis HBV DNA er under deteksjonsgrensen ved utgangspunktet (høysensitiv test anbefales), vil PEG IFNα-2b-monoterapi bli administrert.
NAs monoterapigruppe
Peginterferon α-2b-injeksjon, 180mcg, s.c, en gang i uken, i 48 uker. Hvis HBV-DNA er under detektionsgrensen ved baseline (høysensitiv analyse anbefales), vil PEG IFNα-2b monoterapi administreres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosentandel av forsøkspersoner med umålelig HBsAg
Tidsramme: Uke 48
Uke 48
Prosentandel av forsøkspersoner med ikke-påvisbar HBV-DNA
Tidsramme: Uke 48
Uke 48

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med reduksjon i HBV DNA fra utgangspunktet
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48
Andel av forsøkspersoner med HBV DNA under nedre deteksjonsgrense
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48
Antall pasienter med en reduksjon i HBsAg fra utgangspunktet
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48
Andel HBsAg-seroklaring
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48
Andel av HBsAg serokonvertering
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48
Andel HBeAg-seroklarering
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48
Andel HBeAg-serokonvertering
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48
Alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Uke 1-48
Uke 1-48

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qing Xie, Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2029

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk hepatitt b

Abonnere