Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HOLDNINGER, OPPFATNINGER OG KOMPETANSE FOR KUNSTIG INTELLIGENS I ORTOTIKK OG PROTETIKK

17. april 2026 oppdatert av: gizem boztas

EVALUERING AV HOLDNINGER, OPPFATTNINGER OG KOMPETANSER OVERFOR KUNSTIG INTELLIGENS TEKNOLOGIER BLANT HELSEPERSONELL SOM ARBEIDER INNEN ORTOPRETIKK OG PROTETIKK: EN METODEBLENDING STUDIE

Målet med denne studien er å analysere, ved hjelp av en metodetriangulering, holdninger, oppfatninger, graden av teknologiaksept og kompetanse i bruken av generativ kunstig intelligens blant helsepersonell som arbeider innen ortopedi og proteseteknikk.

Studien vil avdekke hvordan helsepersonell oppfatter den teknologiske transformasjonen innen ortopedi og proteseteknikk, og vil også identifisere de profesjonelle kravene, barrierene og mulighetene for å integrere kunstig intelligens-teknologier i praksis.

På denne måten har den som mål å gi et vitenskapelig grunnlag for beslutningstakere for å støtte oppdateringen av profesjonelle utdanningsprogram innen ortopedi og proteseteknikk, utviklingen av institusjonelle retningslinjer og en bredere bruk av KI-støttede kliniske applikasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Helsepersonell som jobber innen ortopedi og proteser, og som frivillig sier seg villig til å delta, vil bli inkludert i studien. Basert på G*Power-analyse er det nødvendig med minst 159 deltakere for å oppnå 95 % statistisk styrke ved et signifikansnivå på 5 % (|ρ| = 0,277). Med tanke på et mulig tap på 10 % ble det bestemt at studien bør gjennomføres med minst 175 helsepersonell.

For den kvantitative delen av studien vil skalaen for teknologiakseptmodell bli brukt for å bestemme teknologiakseptnivåer; skalaen for generell holdning til kunstig intelligens vil bli brukt for å måle generelle holdninger til KI; skalaen for bruk og kompetanse innen generativ kunstig intelligens vil bli brukt for å vurdere KI-bruksferdigheter og KI-støttet læringsmotivasjon; og skalaen for oppfatning og holdning til kunstig intelligens vil bli brukt for å undersøke KI-oppfatninger og brukstendenser.

For den kvalitative delen av studien vil det bli gjennomført ansikt-til-ansikt-intervjuer med deltakere som aktivt bruker kunstig intelligens i sitt felt, ved hjelp av 8 semistrukturerte spørsmål utformet for å evaluere KI-bevissthet, dens påvirkning på klinisk arbeidsflyt, økonomisk gjennomførbarhet samt etiske og sikkerhetsmessige bekymringer. Etter de individuelle intervjuene vil et online fokusgruppeintervju bli gjennomført med 5 deltakere som bruker KI mest intensivt. Fokusgruppen vil bestå av 7 spørsmål utarbeidet for å utforske helsepersonells felles oppfatninger, brukserfaringer, faglige bekymringer og fremtidige forslag angående kunstig intelligens gjennom gruppeinteraksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

175

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Gizem Boztaş ELVERİŞLİ, Assistant Professor
  • Telefonnummer: +905439076494
  • E-post: gboztas@medipol.edu.tr

Studiesteder

    • Kavacık
      • Istanbul, Kavacık, Tyrkia (Türkiye), 34040
        • Rekruttering
        • İstanbul Medipol Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

(INNHOLD) HELSEARBEIDERE SOM JOBBER INNEN ORTOTIKK- OG PROSTETIKKFELTET

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:<\/p>

  • Være 18 år eller eldre,<\/li>
  • Være aktivt ansatt i fagfeltet ortopediteknikk (f.eks. helseinstitusjoner, private ortopediske sentre, universiteter, forskningslaboratorier, rehabiliteringssentre, etc.),<\/li>
  • Ha minst 1 års yrkeserfaring innen ortopediteknikk.<\/li><\/ul>

    Eksklusjonskriterier:<\/p>

    -<\/p>

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
<Demografisk informasjonsskjema>
Tidsramme: 5 minutter
Deltakernes fornavn, etternavn, kjønn, alder, avdeling for siste fullførte utdanning, høyeste utdanningsnivå, total yrkeserfaring innen ortos og protesefeltet, institusjonen de jobber ved, og deres stilling ved institusjonen, vil bli registrert.
5 minutter
Teknologiakseptansemodellskala
Tidsramme: 5 minutter
Skalaen ble utviklet av Tubaishat for å bestemme nivået av teknologiaksept. Den består av 28 elementer og to underdimensjoner: "Opplevd nyttighet" og "Opplevd brukervennlighet." Den skåres ved hjelp av en fempunkts Likert-skala. En høy skår indikerer et høyt nivå av teknologiaksept, mens en lav skår indikerer et lavt nivå av teknologiaksept.
5 minutter
Generell holdning til kunstig intelligens skala
Tidsramme: 5 minutter
Denne skalaen ble utviklet av Schepman og Rodway i 2020 for å måle individers generelle holdninger til kunstig intelligens. Den består av 20 elementer, inkludert 12 elementer som måler positive holdninger til AI og 8 elementer som måler negative holdninger til AI. Den skåres ved hjelp av en fempunkts Likert-skala. En høy skåre på delskalaen for positive holdninger indikerer sterke positive holdninger til AI, mens en høy skåre på delskalaen for negative holdninger indikerer sterke negative holdninger til AI.
5 minutter
Skala for bruk og kompetanse innen generativ kunstig intelligens
Tidsramme: 5 minutter
Denne skalaen ble utviklet av Arslankara et al. i 2024 for å måle individers evne til å bruke generative verktøy for kunstig intelligens og deres kompetanse i å bruke disse verktøyene effektivt. Den består av to deler: "AI-brukskompetanse" og "AI-støttet læringsmotivasjon." Den første delen inkluderer 10 elementer, og den andre delen inkluderer 9 elementer. Den skåres ved hjelp av en fempunkts Likert-skala. En høy poengsum på denne skalaen indikerer et høyt nivå av kompetanse i å effektivt bruke generative AI-verktøy og sterk motivasjon for AI-støttet læring, mens en lav poengsum indikerer lav kompetanse og motivasjon.
5 minutter
skala for oppfatning av og holdning til kunstig intelligens
Tidsramme: 5 minutter
Denne skalaen ble utviklet av Dinler i 2025 for å gi en omfattende evaluering av enkeltpersoners oppfatninger og holdninger til kunstig intelligens-teknologier. Den inkluderer fire underdimensjoner: positiv oppfatning, negativ oppfatning, generativ mediebruk og chatbot-interaksjon. Skalaen består av 24 elementer og vurderes på en syvpunkters Likert-skala. En høy poengsum på denne skalaen indikerer høye nivåer av positiv oppfatning, bruk og interaksjon med AI-teknologier, mens en lav poengsum indikerer svake oppfatninger og holdninger til AI.
5 minutter
Semistrukturert intervjuskjema
Tidsramme: 40-60 minutter
Intervjuskjemaet inneholder 8 spørsmål kategorisert under følgende temaer: AI-bevissthet og profesjonell oppfatning, innvirkning på klinisk arbeidsflyt og ytelse, etiske problemstillinger, sikkerhet og risiko for feil, økonomisk og institusjonell gjennomførbarhet, samt fremtidige forventninger og endringer i profesjonelle roller.
40-60 minutter
Focus Group Intervju-skjema
Tidsramme: 60 - 90 minutter
Skjemaet inneholder 7 spørsmål kategorisert under følgende temaer: bevissthet og oppfatning av AI, påvirkning på klinisk arbeidsflyt og ytelse, økonomisk gjennomførbarhet, etikk, sikkerhet og profesjonelt ansvar, utdanning, brukervennlighet og fremtidige forventninger.
60 - 90 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

13. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-10840098-202.3.02-78

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kunstig intelligens

Abonnere