Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier på Nervefiberbuntdefekt

Totalt 60 resultater

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    RASopati Biorepository
    Nevrofibromatose 1 | Noonans syndrom | Legius syndrom | Kardiofasiokutant syndrom | Costello syndrom | SYNGAP1-relatert intellektuell funksjonshemming | DLG4 | RAS-mutasjon | Noonan syndrom med flere lentiginer | Noonan Neurofibromatosis Syndrome | Smith-Kingsmore syndrom | MTOR-genmutasjon | GATOR-1 genmutasjon | MAPK1...
    Forente stater
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Rekruttering
    Globalt register og naturhistorisk studie for mitokondrielle lidelser
    Mitokondrielle sykdommer | MDS | Mitokondrielle myopatier | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barth syndrom | Leigh syndrom | MNGIE | LHON | Pearson syndrom | NARP syndrom | Koenzym Q10 mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO
    Østerrike, Tyskland, Italia
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Rekruttering
    Familiære undersøkelser av predisposisjon for barnekreft (SJFAMILY)
    Bukspyttkjertelkreft | Hodgkin lymfom | Lynch syndrom | Tuberøs sklerose | Fanconi anemi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familiær adenomatøs polypose | Akutt leukemi | Nevoid basalcellekarsinomsyndrom | Nevrofibromatose type 1 | Nevroblastom | Retinoblastom | MDS | Rhabdomyosarkom | Von Hippel-Lindau sykdom | Binyrebarkkarsinom | Nevrofibromatose... og andre forhold
    Forente stater
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Har ikke rekruttert ennå
    Utvikling av ikke-invasiv prenatal diagnose for enkeltgenforstyrrelser (DANNIgene)
    Hemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forhold
    Frankrike
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekruttering
    Nedarvet retinal degenerativ sykdomsregister (MRTR)
    Retinitis Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Batten sykdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Retinal sykdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sykdom | Kjegledystrofi | Retinoschisis | Akromatopsi | Gyratatrofi | Øyesykdommer arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Beste sykdom | Koroidal... og andre forhold
    Forente stater
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Rekruttering
    Vokser opp med sjeldne genetiske syndromer (GROW UR GENES)
    Forstyrrelser i kjønnsutvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Nevrofibromatose | Rett syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forhold
    Nederland
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Rekruttering
    AR-Power pasientdrevet forskningsnettverk (GHLF)
    Hjertefeil | Slag | Epilepsi | Multippel sklerose | Overvekt | Diabetes | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Artrose | Leddgikt | Parkinsons sykdom | Perifer arteriell sykdom | Inflammatoriske tarmsykdommer | Amyotrofisk lateral sklerose | Psoriasis | Astma | Muskeldystrofi | Fibromyalgi | Alzheimers sykdom | Lungekreft | Søvnapné | Eksem | Crohns... og andre forhold
    Forente stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Sjeldne sykdommer pasientregister og naturhistoriestudie - koordinering av sjeldne sykdommer ved Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold
    Forente stater, Australia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Baby Detect: Genomisk nyfødtscreening
    Medfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forhold
    Belgia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere
    Påmelding etter invitasjon
    Tidlig sjekk: utvidet screening hos nyfødte
    Primær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forente stater

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere