Prospektywne randomizowane badanie fazy II pooperacyjnej chemioterapii adjuwantowej u pacjentów z rakiem okrężnicy wysokiego ryzyka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Około 75% wszystkich pacjentów z rakiem okrężnicy znajduje się w stadium, w którym cały guz może być usunięty chirurgicznie. Pomimo tego wysokiego wskaźnika resekcyjności, około 50% wszystkich pacjentów z gruczolakorakiem okrężnicy umiera z powodu późniejszej choroby przerzutowej niewidocznej podczas operacji. Osoby te mogą skorzystać z adjuwantowej chemioterapii miejscowej lub ogólnoustrojowej.
W oparciu o zachęcające działanie przeciwnowotworowe 5-FU plus leukoworyna(LV) u pacjentów z przerzutowym rakiem okrężnicy6,7, kilku badaczy zgłosiło swoje wyniki stosując tę kombinację w warunkach adjuwantowych. Wyniki NSABP C-038 sugerują, że pooperacyjna 5-FU plus leukoworyna zmniejsza ryzyko nawrotu raka okrężnicy o 30% i związaną z tym śmiertelność o 32% w porównaniu z MOF (semustyna, winkrystyna i 5-FU). Niedawno badacze z grupy IMPACT9 przeanalizowali rolę adiuwantu 5-FU plus leukoworyny w dużych dawkach podawanych przez 5 dni co 28 dni przez łącznie sześć kursów w porównaniu z brakiem leczenia u pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium II lub III. Ramię leczenia wykazało istotne zmniejszenie śmiertelności (o 22%) (P=0,029) i zmniejszenie częstości nawrotów o 35% (P=0,0001). Wstępne wyniki innych badań również sugerowały korzyści z 5-FU plus leukoworyny jako leczenia uzupełniającego raka okrężnicy10,11,12. W badaniach tych stosowano chemioterapię z użyciem 5-FU i leukoworyny, chociaż między tymi próbami występowały różnice w czasie trwania leczenia i dawce leku, uderzające jest to, że wszystkie ujawniły podobną wielkość korzyści z chemioterapii uzupełniającej z 5-FU i leukoworyną w węzłach zajętych pacjenci. Obecnie zarówno 5-FU plus lewamizol, jak i 5-FU plus leukoworyna można uznać za dopuszczalne schematy chemioterapii uzupełniającej u pacjentów z przerzutami do węzłów chłonnych.
Syntaza tymidylanowa (TS) jest krytycznym celem terapeutycznym cytotoksycznych leków fluoropirymidynowych, które są podstawą leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego. TS stanowią jedyne de nono źródło tymidylanu do syntezy DNA. Kliniczne znaczenie TS w określaniu cytotoksyczności fluoropirymidyny zostało ustalone zarówno w badaniach klinicznych, jak i przedklinicznych. Zwiększoną ekspresję białka TS w wyniku amplifikacji genu opisano w liniach komórkowych wybranych pod kątem lekooporności przez ekspozycję na 5-FU.22,23 Kilku badaczy wykazało również, że wewnątrznowotworowa aktywność TS jest predykcyjna dla odpowiedzi na 5-FU.24-26 Wysoka aktywność TS była związana z brakiem odpowiedzi, podczas gdy niska aktywność TS była związana z dobrą odpowiedzią na 5-FU.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chiou Mei Liu
- Numer telefonu: 25158 886-2-26534401
- E-mail: michelle@nhri.org.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tao-Yuan, Tajwan, 333
- Rekrutacyjny
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Tsai-Sheng Yang, MD
- Numer telefonu: 2114 886-3-3281200
- E-mail: a481124@adm.cgmh.org.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Podpisana pisemna świadoma zgoda. Resekcja lecznicza raka okrężnicy i górnego odcinka odbytnicy, która nie jest planowana do radioterapii. Histologicznie potwierdzony gruczolakorak jelita grubego. Etapy: T1-4N2M0 (LN ≧4) Wiek mniejszy lub równy 70 lat. Stan sprawności: 0 do 1 (ECOG) Odpowiednia czynność wątroby (Bil. < 2 mg/dl, GOT, GPT < 3x norma) Właściwa czynność nerek (Cr < 2,0 mg/dl) Właściwa czynność szpiku kostnego (WBC ≧3500/mm3, płytki krwi ≧100000/mm3) Możliwa indywidualna regularna obserwacja. 3.320 Pacjent, który może otrzymać uzupełniającą chemioterapię w ciągu 6 tygodni po operacji.
Pacjent, który może otrzymać operację „cewnika stałego”.
Kryteria wyłączenia:
Niekontrolowana współistniejąca choroba, np. aktywne zakażenie lub współistniejąca poważna choroba ogólnoustrojowa (np. psychoza, ESRD, niewydolność serca [klasa III wg NYHA], marskość wątroby [klasa B&C dziecka] lub AIDS). Niedrożność jelit lub niedrożność pooperacyjna. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią. Alergia na 5-fluorouracyl lub leukoworynę. Inny pierwotny rak z wyjątkiem raka płaskonabłonkowego lub podstawnokomórkowego skóry lub wyleczonego raka szyjki macicy in situ.
Wcześniejsze leczenie chemioterapią lub radioterapią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Porównanie DFS i OS HDFL z cotygodniowym bolusem 5-FU plus wysoka dawka LV jako chemioterapia adjuwantowa w raku okrężnicy N2
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
1. Ocena bezpieczeństwa i toksyczności obu ramion
|
|
2. Ocena wpływu nadekspresji TS na pacjentów z resekcyjnym rakiem okrężnicy N2.
|
|
3. Ocena przeżycia wolnego od choroby u pacjentów z wysokim lub niskim poziomem TS raka okrężnicy N2, gdy uzupełniającą chemioterapię 5-FU podawano w bolusie lub ciągłym wlewie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Cheng-Yi Wang, PHD, Chang Gung Memorial Hospital
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- T1202
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .