Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pacjenta z niespokojnymi nogami dotyczące wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania ropinirolu oraz wpływu pokarmu

11 października 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Otwarte badanie z powtarzaniem dawki i zwiększaniem dawki przeprowadzone u pacjentów z RLS w celu scharakteryzowania farmakokinetyki i wpływu pokarmu na kontrolowane uwalnianie ropinirolu w przypadku RLS

To badanie z udziałem pacjentów z RLS ma na celu ocenę wpływu pokarmu na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie ropinirolu (poprzez dawkowanie niektórym pacjentom na czczo, a innym pacjentom po śniadaniu o dużej zawartości tłuszczu) oraz ocenę różnicy w wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie ropinirolu, jeśli pacjenci otrzymują dwie tabletki 3 mg ropinirolu w porównaniu z jedną tabletką 6 mg.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • George, Afryka Południowa, 6530
        • GSK Investigational Site
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 14050
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem RLS
  • Wskaźnik masy ciała od 18 do 32 kg/m², przy masie ciała co najmniej 50 kg
  • Normalne ciśnienie krwi przed badaniem
  • Tylko dla lekkich palaczy (<20 dziennie)

Kryteria wyłączenia:

  • Historia niedociśnienia ortostatycznego lub omdleń
  • Wtórny RLS
  • Pacjenci cierpiący na pierwotne zaburzenia snu inne niż RLS
  • Pacjenci z rozpoznaniem zaburzeń ruchu
  • Pacjenci z niestabilnym stanem zdrowia
  • Pacjenci z osobistym lub rodzinnym wywiadem działań niepożądanych lub nadwrażliwości na badany lek
  • Pacjenci z nieprawidłowymi wartościami laboratoryjnymi
  • Pacjenci z zapaleniem wątroby lub HIV
  • Pacjenci nadużywający alkoholu lub narkotyków
  • Pacjenci przyjmujący następujące leki: agoniści dopaminy (w tym ropinirol), antagoniści dopaminy (np. metoklopramid i domperydon), lewodopa/karbidopa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Sekwencja WAXBYZCDE
Pacjenci otrzymają ropinirol w następujący sposób W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), A: 1 x 1 mg CR-RLS (na czczo), X: 1 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), B: 1 x 3 mg CR-RLS (na czczo), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (normalnie po posiłku), C: 1 x 6 mg CR-RLS (na czczo), D: 1 x 6 mg CR-RLS (po karmieniu wysokotłuszczowym) i E: 2 x 3 mg CR-RLS (na czczo).
Lek: Ropinirol
Pacjenci będą otrzymywać ropinirol 0,5 mg przez pierwsze 7 dni, 1 mg od dnia 8-14, 2 mg od dnia 15-21, 3 mg od dnia 22-28, 4 mg od dnia 29-35, 5 mg od dnia 36-42 i 6 mg od dnia 43-51.
Eksperymentalny: Sekwencja WAXBYZCED
Pacjenci otrzymają ropinirol w następujący sposób W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), A: 1 x 1 mg CR-RLS (na czczo), X: 1 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), B: 1 x 3 mg CR-RLS (na czczo), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (normalnie po posiłku), C: 1 x 6 mg CR-RLS (na czczo), E: 2 x 3 mg CR-RLS (na czczo) i D: 1 x 6 mg CR-RLS (po karmieniu wysokotłuszczowym).
Lek: Ropinirol
Pacjenci będą otrzymywać ropinirol 0,5 mg przez pierwsze 7 dni, 1 mg od dnia 8-14, 2 mg od dnia 15-21, 3 mg od dnia 22-28, 4 mg od dnia 29-35, 5 mg od dnia 36-42 i 6 mg od dnia 43-51.
Eksperymentalny: Sekwencja WAXBYZDCE
Pacjenci otrzymają ropinirol w następujący sposób W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), A: 1 x 1 mg CR-RLS (na czczo), X: 1 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), B: 1 x 3 mg CR-RLS (na czczo), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (normalnie po posiłku), D: 1 x 6 mg CR-RLS (jedzenie wysokotłuszczowe), C: 1 x 6 mg CR-RLS (na czczo) i E: 2 x 3 mg CR-RLS (na czczo).
Lek: Ropinirol
Pacjenci będą otrzymywać ropinirol 0,5 mg przez pierwsze 7 dni, 1 mg od dnia 8-14, 2 mg od dnia 15-21, 3 mg od dnia 22-28, 4 mg od dnia 29-35, 5 mg od dnia 36-42 i 6 mg od dnia 43-51.
Eksperymentalny: Sekwencja WAXBYZDEC
Pacjenci otrzymają ropinirol w następujący sposób W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), A: 1 x 1 mg CR-RLS (na czczo), X: 1 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), B: 1 x 3 mg CR-RLS (na czczo), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (normalnie po posiłku), D: 1 x 6 mg CR-RLS (po karmieniu wysokotłuszczowym), E: 2 x 3 mg CR-RLS (na czczo) i C: 1 x 6 mg CR-RLS (na czczo).
Lek: Ropinirol
Pacjenci będą otrzymywać ropinirol 0,5 mg przez pierwsze 7 dni, 1 mg od dnia 8-14, 2 mg od dnia 15-21, 3 mg od dnia 22-28, 4 mg od dnia 29-35, 5 mg od dnia 36-42 i 6 mg od dnia 43-51.
Eksperymentalny: Sekwencja WAXBYZECD
Pacjenci otrzymają ropinirol w następujący sposób W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), A: 1 x 1 mg CR-RLS (na czczo), X: 1 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), B: 1 x 3 mg CR-RLS (na czczo), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (normalnie po posiłku), E: 2 x 3 mg CR-RLS (na czczo), C: 1 x 6 mg CR-RLS (na czczo) i D: 1 x 6 mg CR-RLS (po karmieniu wysokotłuszczowym).
Lek: Ropinirol
Pacjenci będą otrzymywać ropinirol 0,5 mg przez pierwsze 7 dni, 1 mg od dnia 8-14, 2 mg od dnia 15-21, 3 mg od dnia 22-28, 4 mg od dnia 29-35, 5 mg od dnia 36-42 i 6 mg od dnia 43-51.
Eksperymentalny: Sekwencja WAXBYZEDC
Pacjenci otrzymają ropinirol w następujący sposób W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), A: 1 x 1 mg CR-RLS (na czczo), X: 1 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), B: 1 x 3 mg CR-RLS (na czczo), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (normalnie po posiłku), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (normalnie po posiłku), E: 2 x 3 mg CR-RLS (na czczo), D: 1 x 6 mg CR-RLS (po karmieniu wysokotłuszczowym) i C: 1 x 6 mg CR-RLS (na czczo).
Lek: Ropinirol
Pacjenci będą otrzymywać ropinirol 0,5 mg przez pierwsze 7 dni, 1 mg od dnia 8-14, 2 mg od dnia 15-21, 3 mg od dnia 22-28, 4 mg od dnia 29-35, 5 mg od dnia 36-42 i 6 mg od dnia 43-51.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
AUC ropinirolu (pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu) w okresie między kolejnymi dawkami Maksymalne stężenie ropinirolu w osoczu
Ramy czasowe: interwał dawkowania
interwał dawkowania

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu Czas do zmniejszenia stężenia ropinirolu do połowy wartości początkowej Częstość występowania działań niepożądanych Parametry życiowe, EKG i dane z badań laboratoryjnych Jak wyżej, ale dla metabolitów ropinirolu
Ramy czasowe: Czas potrzebny do obniżenia stężenia ropinirolu do połowy wartości początkowej
Czas potrzebny do obniżenia stężenia ropinirolu do połowy wartości początkowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
GlaxoSmithKline

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 sierpnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 grudnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 października 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ROR106470

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami