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Estudio de pacientes con piernas inquietas sobre la absorción, distribución, metabolismo y excreción de ropinirol y el efecto de los alimentos

11 de octubre de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline

Un estudio de etiqueta abierta, dosis repetidas y escalada de dosis realizado en pacientes con SPI para caracterizar la farmacocinética y el efecto alimentario de la liberación controlada de ropinirol para el SPI

Este estudio en pacientes con RLS está diseñado para evaluar el efecto que tienen los alimentos en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de ropinirol (dosificando a algunos pacientes en ayunas y a otros pacientes después de un desayuno rico en grasas), y para evaluar la diferencia en absorción, distribución, metabolismo y excreción de ropinirol si los pacientes reciben dos tabletas de ropinirol de 3 mg versus una tableta de 6 mg.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
32

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 14050
        • GSK Investigational Site
  • Sudáfrica
      • George, Sudáfrica, 6530
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diagnóstico de SPI
  • Índice de masa corporal de 18 a 32 kg/m², con un peso corporal de al menos 50 kg
  • Pre-estudio de presión arterial normal
  • Solo fumadores ligeros (<20/día)

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de hipotensión postural o desmayos
  • SPI secundario
  • Pacientes que padecen un trastorno primario del sueño distinto del SPI
  • Pacientes diagnosticados con trastornos del movimiento.
  • Pacientes con condiciones médicas inestables.
  • Pacientes con antecedentes personales o familiares de reacciones adversas o hipersensibilidad al fármaco del estudio
  • Pacientes con valores de laboratorio anormales
  • Pacientes con hepatitis o VIH
  • Pacientes que abusan del alcohol o las drogas
  • Pacientes que toman los siguientes medicamentos: agonistas de la dopamina (incluido el ropinirol), antagonistas de la dopamina (p. ej., metoclopramida y domperidona), levodopa/carbidopa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Secuencia WAXBYZCDE
Los sujetos recibirán ropinirol de la siguiente manera W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (alimentación normal), A: 1 x 1 mg CR-RLS (en ayunas), X: 1 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), B: 1 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (alimentación normal), C: 1 x 6 mg CR-RLS (en ayunas), D: 1 x 6 mg CR-RLS (alimentación rica en grasas) y E: 2 x 3 mg CR-RLS (en ayunas).
Droga: Ropinirol
Los sujetos recibirán 0,5 mg de ropinirol durante los primeros 7 días, 1 mg desde el día 8 al 14, 2 mg desde el día 15 al 21, 3 mg desde el día 22 al 28, 4 mg desde el día 29 al 35, 5 mg desde el día 36 al 42 y 6 mg desde el día 43-51.
Experimental: Secuencia WAXBYZCED
Los sujetos recibirán ropinirol de la siguiente manera W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (alimentación normal), A: 1 x 1 mg CR-RLS (en ayunas), X: 1 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), B: 1 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (alimentación normal), C: 1 x 6 mg CR-RLS (en ayunas), E: 2 x 3 mg CR-RLS (en ayunas) y D: 1 x 6 mg CR-RLS (alimentación rica en grasas).
Droga: Ropinirol
Los sujetos recibirán 0,5 mg de ropinirol durante los primeros 7 días, 1 mg desde el día 8 al 14, 2 mg desde el día 15 al 21, 3 mg desde el día 22 al 28, 4 mg desde el día 29 al 35, 5 mg desde el día 36 al 42 y 6 mg desde el día 43-51.
Experimental: Secuencia WAXBYZDCE
Los sujetos recibirán ropinirol de la siguiente manera W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (alimentación normal), A: 1 x 1 mg CR-RLS (en ayunas), X: 1 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), B: 1 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (alimentación normal), D: 1 x 6 mg CR-RLS (alimentación rica en grasas), C: 1 x 6 mg CR-RLS (en ayunas) y E: 2 x 3 mg CR-RLS (en ayunas).
Droga: Ropinirol
Los sujetos recibirán 0,5 mg de ropinirol durante los primeros 7 días, 1 mg desde el día 8 al 14, 2 mg desde el día 15 al 21, 3 mg desde el día 22 al 28, 4 mg desde el día 29 al 35, 5 mg desde el día 36 al 42 y 6 mg desde el día 43-51.
Experimental: Secuencia WAXBYZDEC
Los sujetos recibirán ropinirol de la siguiente manera W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (alimentación normal), A: 1 x 1 mg CR-RLS (en ayunas), X: 1 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), B: 1 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (alimentación normal), D: 1 x 6 mg CR-RLS (alimentación rica en grasas), E: 2 x 3 mg CR-RLS (en ayunas) y C: 1 x 6 mg CR-RLS (en ayunas).
Droga: Ropinirol
Los sujetos recibirán 0,5 mg de ropinirol durante los primeros 7 días, 1 mg desde el día 8 al 14, 2 mg desde el día 15 al 21, 3 mg desde el día 22 al 28, 4 mg desde el día 29 al 35, 5 mg desde el día 36 al 42 y 6 mg desde el día 43-51.
Experimental: Secuencia WAXBYZECD
Los sujetos recibirán ropinirol de la siguiente manera W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (alimentación normal), A: 1 x 1 mg CR-RLS (en ayunas), X: 1 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), B: 1 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (alimentación normal), E: 2 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), C: 1 x 6 mg CR-RLS (en ayunas) y D: 1 x 6 mg CR-RLS (alimentación rica en grasas).
Droga: Ropinirol
Los sujetos recibirán 0,5 mg de ropinirol durante los primeros 7 días, 1 mg desde el día 8 al 14, 2 mg desde el día 15 al 21, 3 mg desde el día 22 al 28, 4 mg desde el día 29 al 35, 5 mg desde el día 36 al 42 y 6 mg desde el día 43-51.
Experimental: Secuencia WAXBYZEDC
Los sujetos recibirán ropinirol de la siguiente manera W: 1 x 0,5 mg CR-RLS (alimentación normal), A: 1 x 1 mg CR-RLS (en ayunas), X: 1 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), B: 1 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), Y: 2 x 2 mg CR-RLS (alimentación normal), Z: (2 x 2 mg) + (1 x 1 mg) CR-RLS (alimentación normal), E: 2 x 3 mg CR-RLS (en ayunas), D: 1 x 6 mg CR-RLS (alimentación rica en grasas) y C: 1 x 6 mg CR-RLS (en ayunas).
Droga: Ropinirol
Los sujetos recibirán 0,5 mg de ropinirol durante los primeros 7 días, 1 mg desde el día 8 al 14, 2 mg desde el día 15 al 21, 3 mg desde el día 22 al 28, 4 mg desde el día 29 al 35, 5 mg desde el día 36 al 42 y 6 mg desde el día 43-51.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC (área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo) de ropinirol durante el intervalo de dosificación Concentración plasmática máxima de ropinirol
Periodo de tiempo: intervalo de dosificación
intervalo de dosificación

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima Tiempo necesario para que la concentración de ropinirol caiga a la mitad del valor inicial Incidencia de eventos adversos Signos vitales, ECG y datos de laboratorio clínico Como arriba, pero para los metabolitos de ropinirol
Periodo de tiempo: Tiempo que tarda la concentración de ropinirol en caer a la mitad del valor inicial
Tiempo que tarda la concentración de ropinirol en caer a la mitad del valor inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
GlaxoSmithKline

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
24 de agosto de 2006

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de enero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de enero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de enero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de octubre de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ROR106470

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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