Badanie stosowania inhibitorów pompy protonowej w dużych dawkach w leczeniu bólu w klatce piersiowej niezwiązanego z refluksem żołądkowo-przełykowym – badanie z randomizacją i podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo
Wysokie dawki inhibitora pompy protonowej w leczeniu bólu w klatce piersiowej związanego z refluksem żołądkowo-przełykowym niezwiązanego z sercem – randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Queen Mary Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ambulatoryjni w wieku powyżej 18 lat
- Pacjenci z bólem w klatce piersiowej utrzymujący się przez co najmniej 12 tygodni w ciągu ostatnich 12 miesięcy, którzy zostali poddani ocenie za pomocą cewnikowania serca lub skanu radionuklidów wysiłkowych / skanu radionuklidów persantyny, zostaną poddani ocenie pod kątem przydatności do udziału w badaniu. Pacjenci zostaną włączeni, jeśli wyniki badań kardiologicznych będą prawidłowe.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z istotnymi chorobami serca, nerek, płuc lub wątroby w wywiadzie.
- Pacjenci po operacjach przewodu pokarmowego lub chorobach wrzodowych w wywiadzie.
- Przyjmowanie blokerów receptora H2, bizmutu lub inhibitorów pompy protonowej lub leków wpływających na perystaltykę przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich czterech tygodni.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
- Pacjenci cierpiący na costochrondritis.
- Pacjenci, o których wiadomo, że są wrażliwi na inhibitor pompy protonowej.
- Pacjenci z jaskrą i łagodnym przerostem gruczołu krokowego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena objawów, jakość życia.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zgodność
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
|
Niekorzystne skutki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroby przewodu pokarmowego
- Zaburzenia motoryki przełyku
- Zaburzenia połykania
- Choroby przełyku
- Refluks żołądkowo-przełykowy
- Ból w klatce piersiowej
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Środki przeciwwrzodowe
- Inhibitory pompy protonowej
- Rabeprazol
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EC1932-02
- HARECCTR0500032
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .