Badanie bezpieczeństwa nikotynamidu w leczeniu choroby Alzheimera
Skuteczność nikotynamidu w leczeniu choroby Alzheimera
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92697
- UC Irvine School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie prawdopodobnej AD według kryteriów DSM-IV
- Łagodna do umiarkowanej demencja na podstawie wyniku Mini-Mental State Examination [MMSE] pomiędzy 13-25
- Minimalny wiek 50 lat
- Obrazowanie mózgu (tomografia komputerowa lub obraz rezonansu magnetycznego) w ciągu 12 miesięcy zgodne z rozpoznaniem prawdopodobnej AZS
- Skala niedokrwienna Hachinskiego
- Stałe dawki jednocześnie stosowanych leków, w tym inhibitorów cholinoesterazy (ChEI) i/lub memantyny.
Kryteria wyłączenia:
- Demencja spowodowana inną przyczyną
- Inne choroby neurologiczne lub psychiatryczne
- rzekoma demencja
- Niestabilny stan zdrowia
- Wstępne leczenie w ciągu 30 dni od badania przesiewowego za pomocą ChEI, memantyny lub jakiegokolwiek badanego leku
- Historia alkoholizmu, nadużywania narkotyków, chorób wątroby, choroby wrzodowej
- Ciąża lub możliwość zajścia w ciążę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Badani otrzymają eksperymentalny lek w sposób zaślepiony.
|
1500 mg dwa razy dziennie przez 6 miesięcy
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: 2
Identyczny pod względem wielkości, kształtu i koloru z lekiem eksperymentalnym.
|
1 tab dwa razy dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala oceny choroby Alzheimera – podskala poznawcza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tyg., 12 tyg., 18 tyg., 24 tyg
|
Wartość wyjściowa, 6 tyg., 12 tyg., 18 tyg., 24 tyg
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Steven S Schreiber, MD, Regents of The University of California
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia neurokognitywne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Demencja
- Tauopatie
- Choroba Alzheimera
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Antymetabolity
- Mikroelementy
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Witaminy
- Kompleks witamin B
- Kwasy nikotynowe
- Niacynamid
- Niacyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIRG-07-61197
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .