Badanie fazy 2 dotyczące stosowania preparatów VELCADE i CAELYX podawanych dwa razy w tygodniu u pacjentek z rakiem jajnika, u których zakończyły się niepowodzeniem schematy leczenia zawierające platynę
Otwarte badanie fazy 2 dotyczące stosowania co dwa tygodnie preparatu VELCADE i przerywanego preparatu CAELYX u pacjentek z rakiem jajnika, u których zakończyły się niepowodzeniem schematy leczenia zawierające platynę
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bellinzona, Szwajcaria
- Istituto oncologico della Svizzera italiana
-
-
CH
-
St. Gallen, CH, Szwajcaria
- Kantonsspital St. Gallen
-
-
Turin
-
Ospedale Sant' Anna, Turin, Szwajcaria
- Gynecologic Oncology Unit
-
-
-
-
-
Campbasso, Włochy
- Division of Gynecologic Oncology, Università Catholica Sacre Cuore
-
Milan, Włochy
- Istituto Nazionale dei Tumori
-
Milan, Włochy
- Istituto Europeo di Oncologia (IEO)
-
Pisa, Włochy
- Dept. Procreational Medicine, Università di Pisa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzone histologicznie/cytologicznie rozpoznanie raka jajnika pochodzenia nabłonkowego, pierwotnego raka jajowodów lub otrzewnej;
- Postępująca lub nawracająca choroba
- Następujące typy pacjentów w oparciu o mierzalność choroby mogą zostać włączone do tego badania i będą brane pod uwagę przy ocenie skuteczności.
Pacjenci mogą mieć mierzalną chorobę, ściśle przestrzegając wytycznych RECIST. Poziomy CA125 należy uzyskać zgodnie z wytycznymi Rustina, aby umożliwić pełną ocenę odpowiedzi/postępowania choroby zgodnie z wytycznymi GCIG. Pacjenci mogą zgłaszać się z pojedynczą mierzalną zmianą, która nie została potwierdzona histologicznie/cytologicznie. Pacjenci ci zostaną uznani za kwalifikujących się do oceny odpowiedzi zgodnie ze zmodyfikowanym RECIST, który nie będzie wymagał histologicznego/cytologicznego potwierdzenia zmiany. Poziomy CA125 muszą być uzyskane zgodnie z wytycznymi Rustina, aby umożliwić pełną ocenę postępu choroby zgodnie z wytycznymi GCIG. Pacjenci z chorobą niemierzalną zostaną uznani za kwalifikujących się do oceny odpowiedzi pod warunkiem, że dane CA125 zostały zebrane zgodnie z wytycznymi Rustina i można przeprowadzić pełną ocenę odpowiedzi/postępu choroby zgodnie z wytycznymi GCIG.
- Liczba wcześniejszych chemioterapii: maksymalnie 2 wcześniejsze chemioterapie. Ponowne wprowadzenie platyny w przypadku nawrotu, po początkowej odpowiedzi trwającej > 6 miesięcy, uważa się za tylko 1 schemat chemioterapii.
- Stopień sprawności ECOG 0 lub 1
- Wiek ≥ 18 i ≤ 75 lat
- Właściwa czynność hematologiczna, wątroby i nerek (hemoglobina ≥ 9 g/dl, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,50 x 109/l; płytki krwi ≥ 100 x 109/l, bilirubina w granicach UNL; fosfataza alkaliczna ≤ 1,5 x UNL; ALT, AST ≤ UNL lub ≤ 2,5 x UNL w przypadku przerzutów do wątroby, albumina ≥ 2,5 g/dl, kreatynina ≤ UNL
- Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
- Wcześniejsza antracyklina ograniczona do równoważnika doksorubicyny wynoszącego 280 mg/m2 z przerwą wolną od progresji wynoszącą co najmniej 12 miesięcy u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni preparatem CAELYX
- LVEF musi mieścić się w granicach normy
- Podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Chemioterapia, hormonalna, radioterapia lub immunoterapia lub udział w jakimkolwiek badaniu leku eksperymentalnego w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania
- Istniejąca wcześniej neuropatia obwodowa > stopnia 1
- Obecność marskości wątroby lub aktywnego lub przewlekłego zapalenia wątroby
- Obecność poważnych zaburzeń kardiologicznych (zastoinowa niewydolność serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego w ciągu jednego roku przed włączeniem do badania, niekontrolowane nadciśnienie lub arytmia), neurologicznych lub psychiatrycznych
- Obecność niekontrolowanej współistniejącej choroby lub jakiegokolwiek stanu, który w ocenie badacza naraziłby uczestnika na nadmierne ryzyko lub zakłócił wyniki badania
- Objawowe przerzuty do mózgu lub choroba opon mózgowych
- Ciąża lub laktacja lub niechęć do stosowania odpowiedniej metody antykoncepcji
- Aktywna infekcja
- Znana historia alergii na mannitol, bor lub leki w postaci liposomów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 1
|
1,3 mg/m2 w dniach 1, 4, 8 i 11 co 3 tygodnie (1 cykl = 21 dni) przez maksymalnie sześć cykli
Inne nazwy:
30 mg/m2 w dniu 1. co 3 tygodnie (1 cykl = 21 dni) przez maksymalnie sześć cykli
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
odpowiedź nowotworu, mierzona przy użyciu zaleceń Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG) (zmodyfikowany RECIST); czas trwania odpowiedzi i okres wolny od progresji
Ramy czasowe: podstawowe skany wykonane do 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia; dalsze oceny na koniec cyklu 2; wymagane jest potwierdzenie
|
podstawowe skany wykonane do 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia; dalsze oceny na koniec cyklu 2; wymagane jest potwierdzenie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólny profil bezpieczeństwa skojarzenia charakteryzujący się typem, częstością, ciężkością, czasem i związkiem z badaną terapią zdarzeń niepożądanych i nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych (NCI-CTCAE V3.0)
Ramy czasowe: Pacjentów obserwowano pod kątem zdarzeń niepożądanych przez 30 dni po ostatnim podaniu leku lub do czasu ustąpienia wszystkich toksyczności związanych z lekiem i trwających SAE
|
Pacjentów obserwowano pod kątem zdarzeń niepożądanych przez 30 dni po ostatnim podaniu leku lub do czasu ustąpienia wszystkich toksyczności związanych z lekiem i trwających SAE
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory jajnika
- Rak, nabłonek jajnika
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Bortezomib
- Doksorubicyna
- Liposomalna doksorubicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26866138-OVC-2001
- S043VELC02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .