Badanie nowej postaci szczepionki DTPa-HBV-IPV/Hib podawanej jako dawka przypominająca dzieciom w wieku 18-23 miesięcy
Badanie immunogenności i reaktogenności nowej postaci szczepionki GSK Biologicals DTPa-HBV-IPV/Hib podawanej jako dawka przypominająca dzieciom w wieku 18-23 miesięcy
Nowa formulacja podana jako czwarta kolejna dawka zostanie porównana z obecną formulacją szczepionki w tym częściowo podwójnie ślepym badaniu.
Badanie będzie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w odniesieniu do dwóch grup DTPa-HBV-IPV/Hib. Badanie będzie otwarte w odniesieniu do grupy DTPa-HBV-IPV.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Murmansk, Federacja Rosyjska, 183046
- GSK Investigational Site
-
Perm, Federacja Rosyjska, 614022
- GSK Investigational Site
-
Syktyvkar, Federacja Rosyjska, 167000
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, co do których badacz uważa, że ich rodzice/opiekunowie mogą i będą przestrzegać wymagań protokołu, powinni zostać włączeni do badania.
- Uczestnicy muszą ukończyć pełny trzydawkowy cykl szczepienia podstawowego DTPa-HBV-IPV/Hib lub DTPa-HBV-IPV w badaniu podstawowym DTPa-HBV-IPV-109 (badanie NCT00320463).
- Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 23 miesięcy włącznie w momencie szczepienia przypominającego.
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od rodzica lub opiekuna uczestnika.
- Zdrowe osoby ustalone na podstawie wywiadu medycznego i badania klinicznego przed przystąpieniem do badania.
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie jakiegokolwiek badanego lub niezarejestrowanego produktu innego niż badane szczepionki w ciągu 30 dni poprzedzających dawkę przypominającą badanej szczepionki lub planowane użycie w okresie badania.
- Przewlekłe podawanie leków immunosupresyjnych lub innych leków modyfikujących odporność w ciągu sześciu miesięcy przed dawką przypominającą.
- Planowane podanie/ podanie szczepionki nieprzewidziane w protokole badania w ciągu 30 dni od podania dawki przypominającej.
- Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym pomiędzy badaniem podstawowym NCT00320463 a obecnym badaniem uzupełniającym lub w jakimkolwiek momencie badania, w którym uczestnik był lub będzie narażony na działanie badanego lub niebędącego przedmiotem badania produktu.
- Wcześniejsze szczepienie przypominające przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B od czasu wizyty kończącej badanie NCT00320463.
- Wcześniejsze szczepienie przypominające przeciwko Haemophilus influenzae w grupach DTPa-HBV-IPV/Hib, od czasu wizyty kończącej badanie NCT00320463.
- Historia narażenia na błonicę, tężec, krztusiec, poliomyelitis, wirusowe zapalenie wątroby typu B i/lub Haemophilus influenzae od czasu wizyty kończącej badanie NCT00320463.
- Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności, na podstawie badania fizykalnego.
- Historia choroby alergicznej lub reakcji, które mogą zostać zaostrzone przez jakikolwiek składnik szczepionki.
- Ostra choroba w momencie rejestracji.
- Podanie immunoglobulin i/lub jakichkolwiek produktów krwiopochodnych w ciągu trzech miesięcy poprzedzających dawkę przypominającą lub planowane podanie w okresie badania.
- Którekolwiek z poniższych zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły po wcześniejszym podaniu szczepionki DTP:
- Reakcja nadwrażliwości na szczepionkę.
- Encefalopatia zdefiniowana jako ostre, ciężkie zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego o nieznanej etiologii, które wystąpiło w ciągu 7 dni po poprzednim szczepieniu i na ogół składało się z poważnych zmian świadomości, braku reakcji, napadów uogólnionych lub ogniskowych, które utrzymywały się dłużej niż kilka godzin i nie ustępowały w ciągu 24 godziny.
- Którekolwiek z poniższych zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły po wcześniejszym podaniu szczepionki DTP:
- Temperatura >= 40,0°C (temperatura pod pachą), w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
- Zapaść lub stan podobny do wstrząsu w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
- Uporczywy, nieutulony płacz trwający >= 3 godziny, występujący w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
- Drgawki z gorączką lub bez, występujące w ciągu 3 dni po szczepieniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa preparatów Infanrix hexa bez konserwantów
Badani otrzymali dawkę przypominającą preparatu Infanrix™ hexa niezawierającego środków konserwujących
|
Pacjenci otrzymali dawkę przypominającą
|
|
Aktywny komparator: Grupa preparatów zawierających środek konserwujący Infanrix hexa
Osobnicy otrzymali dawkę przypominającą zawierającego środek konserwujący preparatu Infanrix™ hexa
|
Pacjenci otrzymali dawkę przypominającą
|
|
Aktywny komparator: Grupa preparatów bez konserwantów Infanrix penta
Osobnicy otrzymali dawkę przypominającą preparatu Infanrix™ penta bez środków konserwujących.
|
Pacjenci otrzymali dawkę przypominającą
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HB) powyżej wartości granicznej po miesiącu od podania dawki przypominającej
Ramy czasowe: Miesiąc po dawce przypominającej
|
Oszacowana wartość odcięcia przeciwciał anty-HB wynosiła ≥ 10 milimiędzynarodowych jednostek na mililitr (mIU/ml)
|
Miesiąc po dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniami przeciwciał anty-polirybozylo-rybitolu-fosforanu (PRP) powyżej wartości granicznej jeden miesiąc po dawce przypominającej
Ramy czasowe: Miesiąc po dawce przypominającej
|
Oszacowana wartość odcięcia przeciwciał anty-PRP wynosiła ≥ 0,15 mikrograma na mililitr (µg/ml)
|
Miesiąc po dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał przeciw błonicy i tężcowi powyżej wartości granicznej po miesiącu od dawki przypominającej
Ramy czasowe: Miesiąc po dawce przypominającej
|
Oszacowana wartość graniczna przeciwciał przeciw błonicy i tężcowi wynosiła ≥ 0,1 jednostek międzynarodowych na mililitr (j.m./ml)
|
Miesiąc po dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał przeciwko wirusowi polio powyżej wartości granicznej po miesiącu od dawki przypominającej
Ramy czasowe: Miesiąc po dawce przypominającej
|
Oszacowana wartość odcięcia przeciwciał przeciw wirusowi polio wynosiła ≥ 8 dawka skuteczna 50 (ED50)
|
Miesiąc po dawce przypominającej
|
|
Stężenie przeciwciał przeciwko toksoidowi krztuścowemu (PT), przeciw hemaglutyninie włókienkowej (FHA) i przeciw pertaktynie (PRN) Miesiąc po dawce przypominającej
Ramy czasowe: Miesiąc po dawce przypominającej
|
Stężenie przeciwciał anty-PT, ant-FHA i anty-PRN podane jako średnia geometryczna stężenia (GMC) w teście immunoenzymatycznym (ELISA) na mililitr (EL.U/ml)
|
Miesiąc po dawce przypominającej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów zgłaszających niezamówione zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: W ciągu 31 dni (dzień 0-30) po szczepieniu
|
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z produktem leczniczym, czy nie.
|
W ciągu 31 dni (dzień 0-30) po szczepieniu
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HB) powyżej wartości granicznej przed i miesiąc po dawce przypominającej
Ramy czasowe: Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
Ocenione wartości graniczne przeciwciał anty-HB wynosiły ≥ 10 mIU/ml i ≥ 100 mIU/ml Liczba pacjentów z wartością odcięcia ≥ 10 mIU/ml miesiąc po dawce przypominającej została już przedstawiona w głównych wynikach |
Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
|
Stężenie przeciwciał anty-HB
Ramy czasowe: Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
Stężenie przeciwciał anty-HB podane jako GMC w mIU/ml
|
Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał anty-PRP powyżej wartości granicznej przed i miesiąc po dawce przypominającej
Ramy czasowe: Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
Ocenione wartości odcięcia przeciwciał anty-PRP wynosiły ≥ 0,15 µg/mL i ≥ 1,0 µg/mL Liczba pacjentów z wartością odcięcia ≥ 0,15 µg/ml miesiąc po podaniu dawki przypominającej została już przedstawiona w głównych punktach końcowych |
Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
|
Stężenie przeciwciał anty-PRP
Ramy czasowe: Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
Stężenie przeciwciał anty-PRP podane jako GMC w µg/ml
|
Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał przeciw błonicy i tężcowi powyżej wartości granicznej przed dawką przypominającą
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki przypominającej (na początku)
|
Oceniona wartość graniczna przeciwciał przeciw błonicy i tężcowi wynosiła ≥ 0,1 IU/ml
|
Przed podaniem dawki przypominającej (na początku)
|
|
Stężenie przeciwciał przeciw błonicy i tężcowi
Ramy czasowe: Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
Stężenie przeciwciał przeciw błonicy i tężcowi podane jako GMC w IU/ml
|
Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał anty-PT, anty-FHA i anty-PRN powyżej wartości granicznej przed i miesiąc po dawce przypominającej
Ramy czasowe: Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
Oceniona wartość graniczna przeciwciał anty-PT, anty-FHA i anty-PRN wynosiła ≥ 5 EL.U/mL
|
Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
|
Stężenie przeciwciał anty-PT, anty-FHA i anty-PRN przed dawką przypominającą
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki przypominającej (na początku)
|
Stężenie przeciwciał anty-PT, anty-FHA i anty-PRN podane jako GMC w EL.U/mL
|
Przed podaniem dawki przypominającej (na początku)
|
|
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał przeciwko wirusowi polio powyżej wartości granicznej przed dawką przypominającą
Ramy czasowe: Przed dawką przypominającą
|
Oszacowana wartość odcięcia przeciwciał przeciwko wirusowi polio wynosiła ≥ 8 ED50
|
Przed dawką przypominającą
|
|
Miano przeciwciał przeciwko wirusowi polio
Ramy czasowe: Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
Stężenie przeciwciał przeciwko wirusowi polio podane jako średnie geometryczne mian (GMT)
|
Przed (Pre) i miesiąc po (Po) dawce przypominającej
|
|
Liczba osób zgłaszających oczekiwane objawy
Ramy czasowe: W ciągu 4 dni (dzień 0-3) po szczepieniu
|
Oczekiwane objawy miejscowe oceniane obejmują ból, zaczerwienienie i obrzęk.
Oczekiwane objawy ogólne oceniane obejmują senność, gorączkę, drażliwość i utratę apetytu
|
W ciągu 4 dni (dzień 0-3) po szczepieniu
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Do miesiąca po podaniu dawki przypominającej
|
SAE to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które: powoduje śmierć, zagraża życiu, wymaga hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powoduje niepełnosprawność/niesprawność, jest wrodzoną anomalią/wadą wrodzoną u potomstwa badanego pacjenta lub może rozwinąć się na jeden z wyników wymienionych powyżej
|
Do miesiąca po podaniu dawki przypominającej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Infekcje ośrodkowego układu nerwowego
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje Hepadnaviridae
- Infekcje wirusami DNA
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Infekcje Actinomycetales
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Choroby rdzenia kręgowego
- Zakażenia Corynebacterium
- Zapalenie wątroby
- Zapalenie rdzenia kręgowego
- Zapalenie wątroby typu B
- Błonica
- Paraliż dziecięcy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Antykoagulanty
- PENTA
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 110478
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: 110478Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 110478Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 110478Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 110478Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: 110478Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 110478Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 110478Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .