Badanie GemOx i Vandetanib w zaawansowanej litej złośliwości
Otwarte badanie I fazy badania skojarzenia gemcytabiny/oksaliplatyny (GEMOX) i wandetanibu (ZACTIMA; ZD6474) u pacjentów z zaawansowanym nowotworem litym (IRUSZACT0070) (UPCI 07-025)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute / Hillman Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z zaawansowanym nieuleczalnym nowotworem litym, którzy mogą odnieść korzyść z terapii GEMOX.
- Zapewnienie świadomej zgody przed wszelkimi procedurami badawczymi.
- Wiek kobiet i mężczyzn ≥18 lat
- Histologiczne/cytologiczne potwierdzenie złośliwości
- Negatywny test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1
- Możliwość przyjmowania leków doustnych bez trudności
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego: ANC >1500/l i liczba płytek krwi >100 000/dl
- Odpowiednia czynność wątroby: Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x GGN, AlAT/AspAT ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby), ALP ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby)
- Stężenie wapnia w surowicy w normie (zjonizowane lub dostosowane do albumin), Magnez w surowicy w normie, Stężenie potasu w surowicy ≥ 4,0 mmol/l. Dozwolona suplementacja.
- Cr w surowicy < 1,5 x UNL lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętni do stosowania akceptowalnych metod kontroli urodzeń.
- Pacjenci z przerzutami do mózgu powinni otrzymać odpowiednią terapię i mieć stabilną chorobę co najmniej 4 tygodnie po radioterapii/operacji.
- Pacjenci powinni ustąpić ze skutków ubocznych wcześniejszej terapii do stopnia 1 lub niższego
Kryteria wyłączenia:
- Dowody na ciężką lub niekontrolowaną chorobę ogólnoustrojową lub jakikolwiek współistniejący stan, który w opinii badacza sprawia, że udział pacjenta w badaniu jest niepożądany lub który zagroziłby przestrzeganiu protokołu.
- Klinicznie istotne zdarzenie sercowo-naczyniowe (np. zawał mięśnia sercowego, zespół żyły głównej górnej (SVC), klasyfikacja choroby serca według New York Heart Association (NYHA) ≥2 w ciągu 3 miesięcy przed wjazdem; lub obecność choroby serca, która w opinii Badacza zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.
- Arytmia w wywiadzie (wieloogniskowe przedwczesne skurcze komorowe PVC), bigeminia, trigeminia, częstoskurcz komorowy lub niekontrolowane migotanie przedsionków), która jest objawowa lub wymaga leczenia (stopnia 3. wg CTCAE) lub bezobjawowy utrwalony częstoskurcz komorowy. Migotanie przedsionków, kontrolowane lekami, nie jest wykluczone.
- Wcześniejsza historia wydłużenia QTc z innymi lekami, które wymagały odstawienia tego leku.
- Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT lub krewny pierwszego stopnia z niewyjaśnioną nagłą śmiercią w wieku poniżej 40 lat.
- Obecność bloku lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB.)
- QTc z poprawką Bazetta, która jest niemierzalna lub ≥480 ms w przesiewowym EKG. (Uwaga: jeśli pacjent ma odstęp QTc ≥480 ms w badaniu przesiewowym EKG, badanie przesiewowe EKG można powtórzyć dwukrotnie (w odstępie co najmniej 24 godzin). Średni odstęp QTc z trzech badań przesiewowych EKG musi wynosić <480 ms, aby pacjent kwalifikował się do badania.) Pacjenci otrzymujący lek, który niesie ze sobą ryzyko wydłużenia odstępu QTc, są wykluczani, jeśli odstęp QTc wynosi ≥ 460 ms.
- Wszelkie jednocześnie stosowane leki, które mogą powodować wydłużenie odstępu QTc lub wywoływać Torsades de Pointes.
- Nadciśnienie niekontrolowane farmakologicznie (skurczowe ciśnienie krwi powyżej 160 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi powyżej 100 mm Hg)
- Obecnie czynna biegunka, która może wpływać na zdolność pacjenta do wchłaniania wandetanibu lub tolerowania biegunki.
- Kobiety, które są obecnie w ciąży lub karmią piersią.
- Otrzymanie jakichkolwiek środków badanych w ciągu 30 dni lub środków dostępnych na rynku w ciągu 21 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
- Ostatnią dawkę wcześniejszej chemioterapii odstawiono mniej niż 4 tygodnie przed rozpoczęciem badanej terapii
- Ostatnia radioterapia w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem badanej terapii, z wyjątkiem radioterapii paliatywnej dla mniej niż 12 frakcji
- Jakakolwiek nierozwiązana toksyczność większa niż stopień 1 CTCAE z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej
- Wcześniejsza rekrutacja lub randomizacja leczenia w niniejszym badaniu
- Poważna operacja w ciągu 4 tygodni lub niecałkowicie zagojone nacięcie chirurgiczne przed rozpoczęciem badanej terapii
- Neuropatia obwodowa stopnia 2 lub o większym nasileniu z dowolnej przyczyny
- Ponad 2 wcześniejsze schematy chemioterapii ogólnoustrojowej w zaawansowanym stadium choroby. Wcześniejsza chemioterapia adjuwantowa nie będzie się liczyć jako wcześniejszy schemat.
- Znana ciężka nadwrażliwość na wandetanib lub którąkolwiek substancję pomocniczą tych produktów.
- Przebyte lub obecne nowotwory o innej histologii w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ i odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry.
- Jednoczesne stosowanie leków, które są silnymi induktorami (ryfampicyna, ryfabutyna, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital i ziele dziurawca) funkcji CYP3A4.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wandetanib/GEMOX
Wszyscy badani otrzymują tę samą kombinację badanego leku i przestrzegają tego samego harmonogramu badań.
Jako badanie fazy 1, tylko dawki będą się różnić między pacjentami.
|
Vandetanib to pigułka, którą należy samodzielnie przyjmować doustnie w dniach 1-14 każdego 14-dniowego cyklu.
Dawka wandetanibu, jaką otrzyma każdy pacjent, zostanie określona na podstawie schematu zwiększania dawki (albo 200 mg, albo 300 mg na dzień), który będzie stosowany w celu określenia MTD badanej kombinacji leków (wandetanib + GemOx).
W przypadku braku progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub innych powikłań, połączenie wandetanibu i GemOx można kontynuować zgodnie z protokołem przez maksymalnie 6 cykli lub 12 tygodni.
U pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź lub stabilizacja choroby, leczenie wandetanibem w monoterapii można kontynuować po upływie maksymalnie 6 cykli, według uznania badacza.
Inne nazwy:
30-minutowy wlew dożylny 1000 mg/m^2 gemcytabiny w 1. dniu każdego 14-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
Bezpośrednio po podaniu dożylnym gemcytabiny: 2-godzinny wlew dożylny oksaliplatyny 85 mg/m2 w 1. dniu każdego 14-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ustalenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i toksyczności wandetanibu (Zactima; ZD6474) w skojarzeniu ze stałą dawką GEMOX (gemcytabina/oksaliplatyna) oraz ustalenie zalecanej dawki fazy II schematu GEMOX i wandetanibu
Ramy czasowe: MTD (i zalecana dawka fazy II) jest definiowana jako najwyższa dawka, przy której <2 z 6 pacjentów doświadcza DLT. Okres obserwacji dla DLT to pierwszy cykl terapii.
|
MTD (i zalecana dawka fazy II) jest definiowana jako najwyższa dawka, przy której <2 z 6 pacjentów doświadcza DLT. Okres obserwacji dla DLT to pierwszy cykl terapii.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby udokumentować odpowiedzi kliniczne i określić czas do progresji (TTP) każdego pacjenta w porównaniu z TTP podczas wcześniejszej terapii
Ramy czasowe: Obrazowanie radiologiczne wykonuje się co 6-7 tygodni w celu oceny choroby
|
Obrazowanie radiologiczne wykonuje się co 6-7 tygodni w celu oceny choroby
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Leonard J. Appleman, M.D., Ph.D., University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Gemcytabina
- Oksaliplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07-025 (CHRMS)
- IRUSZACT0070
- UPCI 07-025
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .