Badanie fazy 2/3 Oxabact
Wieloośrodkowe badanie fazy 2/3 z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu OxabactTM w zmniejszaniu ilości szczawianu w moczu u pacjentów z pierwotną hiperoksalurią.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amsterdam, Holandia
- Academy Medical Center, University of Amsterdam
-
-
-
-
-
Cologne, Niemcy
- University Children's Hospital (Division of Pediatric Nephrology)
-
-
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic (Department of Pediatric Nephrology)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda (stosownie do wieku pacjenta)
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥ 2 lat
- Średnie wydalanie szczawianu z moczem > 1,0 mmol/1,73 m2/dobę z kwalifikujących się pobrań moczu wykonanych podczas badań przesiewowych.
Rozpoznanie PH I lub PH II na podstawie jednego z poniższych badań:
- Potwierdzenie biopsji wątroby niedoboru swoistej peroksysomalnej aminotransferazy alanino-glioksylanowej (AGT) lub nieprawidłowej lokalizacji AGT z peroksysomów do mitochondriów (PH I) lub niedoboru aktywności reduktazy glioksylanowej/reduktazy hydroksypirogronianowej (GRHPR) (PH II)
- Homozygotyczność lub złożona heterozygotyczność dla znanej mutacji w genach sprawczych dla PH I i PH II.
- Zwiększone wydalanie glikolanu w przypadku PH I lub zwiększone wydalanie L-glicerynianu w przypadku PH II.
- Pacjenci otrzymujący pirydoksynę muszą otrzymywać stabilną dawkę przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania i muszą pozostawać na stałej dawce podczas badania. Osoby nieotrzymujące pirydoksyny na początku badania muszą wyrazić wolę powstrzymania się od rozpoczęcia przyjmowania pirydoksyny podczas udziału w badaniu.
Czynność nerek zdefiniowana jako oszacowany GFR ≥ 40 ml/min znormalizowany do 1,73 m2 powierzchni ciała lub klirens kreatyniny ≥ 40 ml/min znormalizowany do 1,73 m2 powierzchni ciała.
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność pobrania dwóch pełnych 24-godzinnych próbek moczu. Każde pobranie moczu zostanie ocenione pod kątem kompletności w oparciu o kryteria akceptacji moczu opisane w części 11.1.
- Pacjenci z rozpoznaniem PH I, którzy nie byli wcześniej leczeni pirydoksyną.
- Pacjenci, którzy przeszli przeszczep (narządu litego lub szpiku kostnego).
- Występowanie wtórnej hiperoksalurii, m.in. przewlekłe choroby żołądkowo-jelitowe, takie jak mukowiscydoza, przewlekłe zapalenie jelit i zespół krótkiego jelita.
- Bieżące ogólnoustrojowe (doustne, domięśniowe, dożylne) stosowanie antybiotyków lub otrzymywanie ogólnoustrojowych antybiotyków w ciągu 14 dni od włączenia do badania.
- Nawracająca infekcja wymagająca >2 cykli antybiotykoterapii ogólnoustrojowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub przewlekła supresja przeciwdrobnoustrojowa.
- Osoby wymagające terapii immunosupresyjnej (w tym prednizon > 10 mg na dobę przez ponad 2 tygodnie).
- Bieżąca kuracja z osobnym preparatem kwasu askorbinowego. Kwas askorbinowy do 250 mg/dobę jako składnik preparatu multiwitaminowego nie jest wykluczony.
- Znana nadwrażliwość na esomeprazol (lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku) lub na jakikolwiek inny lek z grupy inhibitorów pompy protonowej. (Przeciwwskazanie Nexium)
- Jednoczesne leczenie atazanawirem. (Przeciwwskazanie Nexium)
- Ciąża.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych. Aktywne seksualnie kobiety, o ile nie są sterylne chirurgicznie lub co najmniej 2 lata po menopauzie, muszą stosować wysoce skuteczną antykoncepcję (w tym doustne, przezskórne, wstrzykiwane lub wszczepiane środki antykoncepcyjne, wkładkę domaciczną, abstynencję, stosowanie prezerwatywy przez partnera seksualnego lub bezpłodne partnera) przez 30 dni przed podaniem pierwszej dawki leku OxabactTM i musi wyrazić zgodę na dalsze stosowanie takich środków ostrożności podczas badania klinicznego.
- Występowanie schorzenia, które zdaniem głównego badacza może spowodować, że uczestnik będzie podatny na niepożądane skutki badanego leczenia lub niezdolny do przestrzegania procedur badania. Uwaga: Badaniom nie podlegają osoby przebywające w zakładach poprawczych lub azylach oraz osoby z upośledzeniem umysłowym.
- Udział w jakimkolwiek badaniu badanego produktu, leku biologicznego, urządzenia lub innego czynnika w ciągu 30 dni przed randomizacją lub brak chęci rezygnacji z innych form eksperymentalnego leczenia podczas tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
placebo
|
|
Eksperymentalny: Oxabact (tm)
|
NLT (nie mniej niż) 10^7 CFU oxalobacter formigenes dwa razy dziennie przez 24 tygodnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procentowa zmiana poziomu szczawianu w moczu (wyrażona jako stosunek molowych szczawianów do kreatyniny) od wartości początkowej do 24. tygodnia
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana procentowa poziomu szczawianu w moczu (wyrażona jako stosunek molowych szczawianów do kreatyniny) od wartości początkowej do 8. tygodnia
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
Procentowa zmiana poziomu szczawianu w moczu (wyrażona jako stosunek molowy szczawianu do kreatyniny) od wartości początkowej do tygodnia 24 w podgrupach pacjentów określonych na podstawie wyjściowego poziomu szczawianu w moczu, powyżej i poniżej mediany podczas badania przesiewowego
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Procentowa zmiana poziomu szczawianu w moczu (wyrażona jako stosunek molowy szczawianu do kreatyniny) od wartości wyjściowej do 24. tygodnia w podgrupach pacjentów zdefiniowanych przez jednoczesne leczenie witaminą B6 i brak terapii witaminą B6, w PH typu I
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Procentowa zmiana stężenia szczawianu w moczu (wyrażona jako stosunek molowy szczawianu do kreatyniny) od wartości wyjściowej do 24. tygodnia w podgrupach pacjentów zdefiniowanych na podstawie eGFR wynoszącego ≥90 ml/min/1,73m2 i <90 ml/min/1,73m2
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Procentowa zmiana poziomu szczawianu w moczu (wyrażona jako stosunek molowy szczawianu do kreatyniny) od wartości początkowej do 24. tygodnia w podgrupach pacjentów określonych przez PH typu I i PH typu II
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Procentowa zmiana poziomu szczawianu w moczu (wyrażona jako stosunek molowych szczawianów do kreatyniny) od wartości początkowej do tygodnia 24 w podgrupach pacjentów określonych według wieku poniżej 18 lat i wieku 18 lat lub więcej
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Odsetek pacjentów, u których w 24. tygodniu stwierdzono zmniejszenie stężenia szczawianu w moczu o ≥20% w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Procentowa zmiana poziomu szczawianu w osoczu
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Częstotliwość zdarzeń związanych z kamieniami (np. kamica nerkowa lub jej markery)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Korelacja między procentową zmianą poziomu szczawianu w osoczu a procentową zmianą poziomu szczawianu w moczu, od wartości początkowej do 24. tygodnia
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
Zdarzenia niepożądane (AE), hematologia, chemia kliniczna, analiza moczu.
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Dawn Milliner, M.D., Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- OC3-DB-02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .