Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie PhII STA-9090 jako terapia drugiego lub trzeciego rzutu raka trzustki z przerzutami

23 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Dana Cardin, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Badanie II fazy STA-9090 jako terapii drugiego lub trzeciego rzutu raka trzustki z przerzutami

UZASADNIENIE: Inhibitor białka szoku cieplnego (HSP)90 STA-9090 może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych białek potrzebnych do wzrostu komórek. CEL: To badanie fazy II ma na celu zbadanie, jak dobrze inhibitor hsp90 STA-9090 działa jako terapia drugiego lub trzeciego rzutu w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

GŁÓWNE CELE: I. Zmierzenie wskaźnika kontroli choroby w ciągu 8 tygodni (CR + PR + SD) terapii STA-9090 u pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami, u których nie powiodło się (albo doszło do progresji, albo nie tolerowano) jednej lub dwóch linii wcześniejszych terapia. CELE DODATKOWE: I. Określenie wskaźnika odpowiedzi (według kryteriów RECIST v1.1). II. Aby określić całkowity czas przeżycia. III. Ocena profilu bezpieczeństwa i toksyczności w tej populacji pacjentów. CELE TRZECIE: I. Pobierzemy od wszystkich pacjentów próbki krwi przed i po terapii (po 1 tygodniu terapii) oraz wyizolujemy surowicę do badania różnych biomarkerów (np. AKT, Stat3, Caspase 3). ZARYS: Pacjenci otrzymują inhibitor Hsp90 STA-9090 dożylnie (IV) przez 1 godzinę w dniach 1, 8 i 15. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani co 4 tygodnie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38138
        • The Jones Clinic
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mikroskopowe potwierdzenie rozpoznania gruczolakoraka z przerzutami (patologia może pochodzić z guza pierwotnego lub zmiany przerzutowej) lub słabo zróżnicowanego raka trzustki s/p 1 lub 2 wcześniejsze schematy chemioterapii choroby przerzutowej (z wyłączeniem guzów neuroendokrynnych, guzów okołowierzchołkowych i gruczolakoraka torbielowatego)
  • Pacjenci, którzy otrzymali leczenie adjuwantowe lub neoadiuwantowe, będą kwalifikować się, jeśli nastąpiła u nich progresja w ciągu 6 miesięcy od zakończenia terapii i nie otrzymali schematu leczenia przerzutami lub jeśli nastąpiła progresja > 6 miesięcy po zakończeniu terapii i otrzymali 1-2 linie leczenia choroby przerzutowej
  • Mierzalna choroba według kryteriów RECIST
  • ECOG PS 0 lub 1
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
  • Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) >= 1500/mm^3
  • Liczba płytek >= 100 000/mm^3
  • Kreatynina =< 2,0 mg/dl
  • Bilirubina całkowita =< 2,0 mg/dl
  • AST i ALT =< 2,5 x GGN przy braku przerzutów do wątroby; =< 5 x GGN w obecności przerzutów do wątroby
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia
  • Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (barierowej metody antykoncepcji) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania
  • Zdolność zrozumienia i chęć podpisania pisemnej świadomej zgody; przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur związanych z badaniem należy uzyskać podpisaną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Pierwotne guzy mózgu lub aktywne przerzuty do mózgu; jednak pacjenci z przerzutami do OUN w wywiadzie będą kwalifikować się, jeśli byli leczeni i są stabilni przez 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, z wymaganą dokumentacją obrazową i muszą być bez sterydów lub na stabilnej dawce sterydów przez co najmniej 2 tygodnie przed zapisem
  • Udar mózgu w wywiadzie w ciągu 6 miesięcy od leczenia lub inne istotne ograniczenia neurologiczne
  • Historia lub aktualna choroba wieńcowa, zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna, angioplastyka pomostowania tętnic wieńcowych
  • Historia lub obecne niekontrolowane zaburzenia rytmu lub konieczność stosowania leków antyarytmicznych lub blok lewej odnogi pęczka Hisa stopnia 2 lub wyższego
  • Zastoinowa niewydolność serca klasy II/III/IV według New York Heart Association z dusznością, ortopnoą lub obrzękiem w wywiadzie, która wymagała bieżącego leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny, blokerami receptora angiotensyny II, beta-blokerami lub lekami moczopędnymi
  • Obecna lub wcześniejsza radioterapia lewej połowy klatki piersiowej
  • Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania
  • Słaby dostęp żylny do podania badanego leku lub wymagałby stałego cewnika obwodowego lub centralnego do podania badanego leku; podawanie badanego leku przez założone na stałe cewniki jest obecnie zabronione
  • Stosowanie jakichkolwiek środków eksperymentalnych w ciągu 4 tygodni przed przystąpieniem do badania
  • Ciężkie reakcje alergiczne na substancje pomocnicze (np. glikol polietylenowy 300 i polisorbat 80) w wywiadzie, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości określone jako stopień >= 3. na podstawie wersji 4.0 NCI CTCAE
  • Leczenie przewlekłymi lekami immunosupresyjnymi (np. cyklosporyna po przeszczepie lub steroidy ogólnoustrojowe w leczeniu chorób autoimmunologicznych), jednak pacjenci mogą otrzymywać steroidy w przypadku stabilnych przerzutów do OUN, jak opisano w kryterium wykluczenia 1
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi pacjenci zakażeni ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) otrzymujący skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, arytmia komorowa lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami studiów
  • Inne leki lub ciężka ostra/przewlekła choroba lub choroba psychiczna lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku, lub mogą zakłócać interpretację wyników badania, a w ocenie badacza sprawiłyby, że pacjenta nieodpowiedniego do włączenia do tego badania
  • Frakcja wyrzutowa komór (Ef) =< 55%
  • Wyjściowy odstęp QTc > 470 ms lub wydłużenie odstępu QT w wywiadzie podczas przyjmowania innych leków
  • Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej więcej niż dwie linie leczenia choroby przerzutowej, neoadiuwantową lub pooperacyjną terapię adiuwantową, nie są uznawani za jedną linię leczenia, o ile okres wolny od choroby wynosi > 6 miesięcy
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: STA-9090
Pacjenci otrzymują inhibitor Hsp90 STA-9090 IV przez 1 godzinę w dniach 1, 8 i 15. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Lek: STA-9090
Biorąc pod uwagę IV
Promieniowanie: Obrazowanie radiologiczne
metody radiologiczne stosowane do oceny odpowiedzi na leczenie
Inne nazwy:
  • rezonans magnetyczny (MRI)
  • tomografia komputerowa (CT).
  • Rentgen klatki piersiowej
Procedura: rysunek krwi
Krew żylna zostanie pobrana od pacjentów, którzy wyrażą na to zgodę. Surowica zostanie wykorzystana do poszukiwania biomarkerów przewidujących odpowiedź

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: po 8 tygodniach od rozpoczęcia terapii
Według kryteriów RECIST v. 1.0: zmiany mierzalne: odpowiedź całkowita (CR) zanik docelowych zmian, odpowiedź częściowa (PR) > 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) zmian docelowych, choroba stabilna (SD) ani wystarczająca spadek ani wzrost sumy najmniejszej sumy LD zmian docelowych i postęp choroby (PD) > 20% wzrost sumy LD zmian docelowych lub pojawienie się nowych zmian. Kontrolę choroby definiuje się jako CR + PR + SD po 8 tygodniach terapii.
po 8 tygodniach od rozpoczęcia terapii

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najlepsza odpowiedź
Ramy czasowe: Data rozpoczęcia leczenia, data progresji choroby (oceniana do 1 roku)
Liczba pacjentów w każdej kategorii odpowiedzi, zgodnie z RECIST wersja 1.1, podsumowana w następujący sposób dla kryteriów docelowych zmian chorobowych (patrz RECIST wersja 1.1 w celu uzyskania dodatkowych szczegółów): całkowita odpowiedź (CR), zniknięcie docelowych zmian chorobowych; odpowiedź częściowa (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; choroba postępująca (PD), >=20% wzrost sumy LD zmian docelowych lub pojawienie się nowych zmian; stabilna choroba (SD), niewystarczająca zmiana w zmianach docelowych lub nowe zmiany, aby zakwalifikować jako PD lub SD. Pacjenci są kategoryzowani według najlepszej odpowiedzi osiągniętej przed wystąpieniem progresji choroby, gdzie hierarchia najlepszej odpowiedzi to CR>PR>SD>PD.
Data rozpoczęcia leczenia, data progresji choroby (oceniana do 1 roku)
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: wpis do badania do daty śmierci lub ostatniej znanej daty za życia (oceniany przez 2,5 roku)
Szacunkowy prawdopodobny czas trwania życia od daty rozpoczęcia badania do daty śmierci z dowolnej przyczyny, przy użyciu metody Kaplana-Meiera z cenzurowaniem (dodatkowe szczegóły znajdują się w opisie populacji do analizy)
wpis do badania do daty śmierci lub ostatniej znanej daty za życia (oceniany przez 2,5 roku)
Liczba pacjentów z toksycznością każdego najgorszego stopnia
Ramy czasowe: Data badania do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku
Liczba pacjentów zgodnie z najgorszym stopniem toksyczności doświadczanym przez każdego, gdzie najgorszy stopień toksyczności jest zgodny ze wspólnymi kryteriami toksyczności NCI: stopień 1, łagodny; stopień 2, średni; stopień 3, ciężki; stopień 4, zagrażający życiu; klasa 5, śmierć
Data badania do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena biomarkerów
Ramy czasowe: Przed leczeniem i 1 tydzień po leczeniu
Surowica zostanie przetestowana pod kątem biomarkerów, które mogą przewidywać odpowiedź, opcjonalnie za zgodą pacjenta.
Przed leczeniem i 1 tydzień po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dana Cardin, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VICC GI 1016
  • NCI-2010-02123

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami