Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biologiczne markery kostne i hydrolizowany suplement kolagenu u zdrowych kobiet w okresie menopauzy

8 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Nealth Sarl

Badanie zmian biologicznych markerów metabolizmu kości po spożyciu hydrolizatu kolagenu przez 3 miesiące u zdrowych, nieosteoporotycznych kobiet w okresie menopauzy.

  • Wstępne badania naukowe przeprowadzone zarówno na zwierzętach, jak i na ludziach sugerują, że doustne spożycie hydrolizatu kolagenu wpływa na proces przebudowy kości poprzez stymulację aktywności osteoblastów odpowiedzialnych za tworzenie kości, przy jednoczesnej poprawie gęstości mineralnej kości i odporności biomechanicznej kości długich.
  • Celem tego badania klinicznego jest pomiar zmian biomarkerów obrotu kostnego u zdrowych kobiet po menopauzie, bez osteoporozy, w odpowiedzi na spożywanie hydrolizatu kolagenu przez trzy miesiące.
  • W tym celu proponujemy mierzyć markery powstawania i resorpcji kości we krwi iw moczu przed spożyciem, a następnie 45 i 90 dni po dziennym spożyciu 10 g hydrolizatu kolagenu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Seine-saint-denis
      • Bobigny, Seine-saint-denis, Francja, 93009
        • CRNH - Centre de Recherche sur Volontaires - Hôpital AVICENNE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe kobiety
  • Wiek od 55 do 65 lat
  • Pierwotny lub wtórny brak miesiączki przez co najmniej 5 lat
  • BMI ≥ 20 kg/m2 i < 27 kg/m2
  • DXA > 2,5 SD
  • Brak historii złamań kruchości kości
  • Nie pod opieką
  • Nie na hormonalnej terapii zastępczej ani na żadnej terapii osteoporotycznej
  • Objęty ubezpieczeniem społecznym
  • Negatywny wynik serologiczny w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B/C i HIV
  • Pisemny formularz świadomej zgody podpisany.

Kryteria wyłączenia:

  • Gęstość kości < 2,5 SD (odchylenie standardowe)
  • Choroba endokrynologiczna
  • Brak historii złamań kruchości kości
  • Zaburzenia odżywiania (anoreksja, bulimia)
  • Hormonalna terapia zastępcza
  • Włączenie do innego badania klinicznego
  • Osoby otrzymujące ponad 4500 euro w ciągu ostatnich 12 miesięcy (w tym niniejsze badanie)
  • Osoby stwarzające ryzyko niezgodności w opinii lekarza rekrutującego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa HC
Grupa ochotników karmionych Hydrolizowanym Kolagenem
Suplement diety: Zhydrolizowany kolagen
10 g dziennie na śniadanie przez 90 dni
Aktywny komparator: Grupa TK
Grupa ochotników karmionych białkami pszenicy
Suplement diety: białko pszenicy
10 g dziennie na śniadanie przez 90 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surowica C-końcowy telopeptyd kolagenu typu 1 (CTX)
Ramy czasowe: Dzień 45
MARKERY RESORPCJI KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) w CTX w surowicy po 45 dniach
Dzień 45

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Telopeptyd moczowy N-końcowy kolagenu typu 1 (NTX)
Ramy czasowe: Dzień 45
MARKERY RESORPCJI KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) w NTX w moczu po 45 dniach
Dzień 45
Osteokalcyna w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 45
MARKERY TWORZENIA KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) stężenia osteokalcyny w surowicy po 45 dniach
Dzień 45
Fosfataza zasadowa kości w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 45
MARKERY TWORZENIA KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) stężenia fosfatazy zasadowej kości w surowicy po 45 dniach
Dzień 45
Propeptyd propeptydu na końcu aminowym prokolagenu typu 1 (P1NP) w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 45
MARKERY TWORZENIA KOŚCI: zmiana od linii bazowej (dzień 0) w surowicy P1NP po 45 dniach
Dzień 45
Telopeptyd moczowy N-końcowy kolagenu typu 1 (NTX)
Ramy czasowe: Dzień 90
MARKERY RESORPCJI KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) w NTX w moczu po 90 dniach
Dzień 90
Osteokalcyna w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 90
MARKERY TWORZENIA KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) stężenia osteokalcyny w surowicy po 90 dniach
Dzień 90
Fosfataza zasadowa kości w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 90
MARKERY TWORZENIA KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) w surowicy fosfatazy zasadowej kości po 90 dniach
Dzień 90
Propeptyd propeptydu na końcu aminowym prokolagenu typu 1 (P1NP) w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 90
MARKERY TWORZENIA KOŚCI: zmiana od linii bazowej (dzień 0) w surowicy P1NP po 90 dniach
Dzień 90
Surowica C-końcowy telopeptyd kolagenu typu 1 (CTX)
Ramy czasowe: Dzień 90
MARKERY RESORPCJI KOŚCI: zmiana od wartości początkowej (dzień 0) w CTX w surowicy po 90 dniach
Dzień 90

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nealth Sarl

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
ROUSSELOT SAS

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Robert BENAMOUZIG, MD, PhD, Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Ile-de-France

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ROU_COLHYD09
  • 2009-A01217-50 (Identyfikator rejestru: AFSSAPS (France))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami