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Marcatori ossei biologici e integratore di collagene idrolizzato nelle donne sane in menopausa

8 aprile 2014 aggiornato da: Nealth Sarl

Studio del cambiamento nei marcatori biologici del metabolismo osseo in seguito al consumo di collagene idrolizzato per 3 mesi in donne sane, non osteoporotiche, in menopausa.

  • Studi scientifici preliminari, sia negli animali che nell'uomo, suggeriscono che il consumo orale di collagene idrolizzato agisce sul processo di rimodellamento osseo stimolando l'attività degli osteoblasti responsabili della formazione ossea, migliorando la densità minerale ossea e la resistenza biomeccanica delle ossa lunghe.
  • L'obiettivo di questa ricerca clinica è misurare i cambiamenti nei biomarcatori del turnover osseo in donne sane in postmenopausa, non osteoporotiche, in risposta al consumo di collagene idrolizzato per tre mesi.
  • Per questo, proponiamo di misurare i marcatori ematici e urinari di formazione e riassorbimento osseo prima del consumo, quindi 45 e 90 giorni dopo il consumo giornaliero di 10 g di collagene idrolizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
44

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Seine-saint-denis
      • Bobigny, Seine-saint-denis, Francia, 93009
        • CRNH - Centre de Recherche sur Volontaires - Hôpital AVICENNE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sane
  • Età compresa tra 55 e 65 anni
  • Amenorrea primaria o secondaria da almeno 5 anni
  • BMI ≥ 20 kg/m2 e < 27 kg/m2
  • DSA > 2,5 DS
  • Nessuna storia di frattura ossea da fragilità
  • Non sotto tutela
  • Non sulla sostituzione ormonale o su qualsiasi terapia osteoporotica
  • Coperto dalla previdenza sociale
  • Sierologia negativa per epatite B/C e HIV
  • Modulo di consenso informato scritto firmato.

Criteri di esclusione:

  • Densità ossea < 2,5 DS (deviazione standard)
  • Malattia endocrina
  • Nessuna storia di frattura ossea da fragilità
  • Disturbi alimentari (anoressia, bulimia)
  • Terapia ormonale sostitutiva
  • Inclusione in un altro studio clinico
  • Soggetti che hanno ricevuto oltre 4.500 euro negli ultimi 12 mesi (incluso il presente studio)
  • Soggetti che presentano rischio di non conformità a giudizio del medico reclutatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo H.C
Gruppo di volontari nutriti con Collagene Idrolizzato
Integratore alimentare: collagene idrolizzato
10 g/giorno a colazione per 90 giorni
Comparatore attivo: Gruppo CT
Gruppo di volontari nutriti con proteine ​​del grano
Integratore alimentare: proteine ​​del grano
10 g/giorno a colazione per 90 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Telopeptide C-terminale sierico del collagene di tipo 1 (CTX)
Lasso di tempo: Giorno 45
MARCATORI DI RISORPIMENTO OSSEO: variazione rispetto al basale (giorno 0) nel CTX sierico a 45 giorni
Giorno 45

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Telopeptide urinario N-terminale del collagene di tipo 1 (NTX)
Lasso di tempo: Giorno 45
MARCATORI DI RISORPIMENTO OSSEO: variazione rispetto al basale (giorno 0) del NTX urinario a 45 giorni
Giorno 45
Osteocalcina sierica
Lasso di tempo: Giorno 45
MARCATORI DI FORMAZIONE OSSEA: variazione rispetto al basale (giorno 0) dell'osteocalcina sierica a 45 giorni
Giorno 45
Fosfatasi alcalina ossea sierica
Lasso di tempo: Giorno 45
MARCATORI DI FORMAZIONE OSSEA: variazione rispetto al basale (giorno 0) della fosfatasi alcalina ossea sierica a 45 giorni
Giorno 45
Pro-peptide ammino-terminale sierico del procollagene di tipo 1 (P1NP)
Lasso di tempo: Giorno 45
MARCATORI DI FORMAZIONE OSSEA: variazione rispetto al basale (giorno 0) nella P1NP sierica a 45 giorni
Giorno 45
Telopeptide urinario N-terminale del collagene di tipo 1 (NTX)
Lasso di tempo: Giorno 90
MARCATORI DI RISORPIMENTO OSSEO: variazione rispetto al basale (giorno 0) del NTX urinario a 90 giorni
Giorno 90
Osteocalcina sierica
Lasso di tempo: Giorno 90
MARCATORI DI FORMAZIONE OSSEA: variazione rispetto al basale (giorno 0) dell'osteocalcina sierica a 90 giorni
Giorno 90
Fosfatasi alcalina ossea sierica
Lasso di tempo: Giorno 90
MARCATORI DI FORMAZIONE OSSEA: variazione rispetto al basale (giorno 0) della fosfatasi alcalina ossea sierica a 90 giorni
Giorno 90
Pro-peptide ammino-terminale sierico del procollagene di tipo 1 (P1NP)
Lasso di tempo: Giorno 90
MARCATORI DI FORMAZIONE OSSEA: variazione rispetto al basale (giorno 0) nella P1NP sierica a 90 giorni
Giorno 90
Telopeptide C-terminale sierico del collagene di tipo 1 (CTX)
Lasso di tempo: Giorno 90
MARCATORI DI RISORPIMENTO OSSEO: variazione rispetto al basale (giorno 0) nel CTX sierico a 90 giorni
Giorno 90

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nealth Sarl

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
ROUSSELOT SAS

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Robert BENAMOUZIG, MD, PhD, Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Ile-de-France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ROU_COLHYD09
  • 2009-A01217-50 (Identificatore di registro: AFSSAPS (France))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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