Interwencja mająca na celu poprawę ciągłości opieki nad chorymi na raka płuca
Ocena wielopłaszczyznowej interwencji mającej na celu poprawę ciągłości opieki nad chorymi na raka płuca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- Institut universitaire de cardiologie et pneumologie de Québec (IUCPQ)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nowo zdiagnozowanych dorosłych pacjentów z rakiem płuca, z prognozą co najmniej 3-miesięczną
Kryteria wyłączenia:
- upośledzenie funkcji poznawczych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
|
|
|
Eksperymentalny: Narażony na interwencję
Pacjenci w grupie interwencyjnej będą narażeni na wielopłaszczyznową interwencję w celu poprawy ciągłości opieki; interwencja obejmuje 4 komponenty: 1) systematyczne wizyty u FP w odstępach 3-miesięcznych w okresie badania; 2) przekazywanie do FP wystandaryzowanego kompleksowego podsumowania przed każdym powołaniem; 3)systematyczne przekazywanie do zespołu onkologicznego informacji o pacjentach wynikających z wizyt w FP; 4) rozwój priorytetowego dostępu do FP dla pacjentów onkologicznych
|
Okresowa wymiana informacji pomiędzy FP a zespołem onkologicznym oraz systematyczne wizyty z FP w odstępach 3-miesięcznych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia ocena postrzeganej współpracy między FP a zespołem onkologicznym (od 0 do 100)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Adaptacja kwestionariusza Nielsena i wsp. stosowanego do pomiaru współpracy między pracownikami służby zdrowia (2003)
|
18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni wynik Globalnej Jakości Życia
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Kwestionariusze EORTC-QLC-C30 i EORTC-QLQ-LC13
|
18 miesięcy
|
|
Średnia ocena Dystresu, Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Kwestionariusze HADS i IDPESQ
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Michele Aubin, MD, PhD, Laval University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 020097
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .