Intervención para mejorar la continuidad de la atención en pacientes con cáncer de pulmón
Evaluación de una intervención multifacética para mejorar la continuidad de la atención de pacientes con cáncer de pulmón
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Quebec City, Quebec, Canadá, G1V 4G5
- Institut universitaire de cardiologie et pneumologie de Québec (IUCPQ)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos recién diagnosticados con cáncer de pulmón, con un pronóstico de al menos 3 meses
Criterio de exclusión:
- deterioro cognitivo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Expuesto a la intervención
Los pacientes en el brazo de intervención estarán expuestos a una intervención multifacética para mejorar la continuidad de la atención; la intervención incluye 4 componentes: 1) citas sistemáticas con FP a intervalos de 3 meses durante el período de estudio; 2) transmisión a FP de un resumen integral estandarizado antes de cada cita; 3) transmisión sistemática al equipo de oncología de la información de los pacientes resultantes de las visitas de PF; 4) desarrollo de un acceso prioritario a la PF para pacientes con cáncer
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Intercambio periódico de información entre FP y el equipo de oncología y citas sistemáticas con FP cada 3 meses
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación media de colaboración percibida entre FP y el equipo de oncología (de 0 a 100)
Periodo de tiempo: 18 meses
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Adaptación del cuestionario de Nielsen et al. utilizado para medir la colaboración entre profesionales de la salud (2003)
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18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación media de la Calidad de vida global
Periodo de tiempo: 18 meses
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Cuestionarios EORTC-QLC-C30 y EORTC-QLQ-LC13
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18 meses
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Puntuación media de Angustia, Ansiedad y Depresión
Periodo de tiempo: 18 meses
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Cuestionarios HADS e IDPESQ
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michele Aubin, MD, PhD, Laval University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 020097
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .