Intervento per migliorare la continuità delle cure nei pazienti affetti da cancro del polmone
Valutazione di un intervento multiforme per migliorare la continuità delle cure per i pazienti con cancro del polmone
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Institut universitaire de cardiologie et pneumologie de Québec (IUCPQ)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti adulti di nuova diagnosi con cancro del polmone, con una prognosi di almeno 3 mesi
Criteri di esclusione:
- decadimento cognitivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Solita cura
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Sperimentale: Esposto all'intervento
I pazienti nel braccio di intervento saranno esposti a un intervento multiforme per migliorare la continuità delle cure; l'intervento comprende 4 componenti: 1) appuntamenti sistematici con FP a intervalli di 3 mesi durante il periodo di studio; 2) trasmissione a FP di un riepilogo esaustivo standardizzato prima di ogni appuntamento; 3)trasmissione sistematica all'équipe oncologica delle informazioni dei pazienti risultanti dalle visite FP; 4) sviluppo di un accesso prioritario alla FP per i pazienti oncologici
|
Scambio periodico di informazioni tra FP e team oncologico e appuntamenti sistematici con FP a intervalli di 3 mesi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio medio di collaborazione percepita tra FP e team oncologico (da 0 a 100)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Adattamento del questionario di Nielsen et al. utilizzato per misurare la collaborazione tra operatori sanitari (2003)
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio medio della qualità globale della vita
Lasso di tempo: 18 mesi
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Questionari EORTC-QLC-C30 e EORTC-QLQ-LC13
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18 mesi
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Punteggio medio di angoscia, ansia e depressione
Lasso di tempo: 18 mesi
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Questionari HADS e IDPESQ
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michele Aubin, MD, PhD, Laval University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 020097
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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