Badanie LY3031207 u zdrowych osób
Badanie z eskalacją dawki pojedynczej dawki w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji LY3031207 u zdrowych osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone, 47710
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni wyrażają zgodę na stosowanie niezawodnej metody antykoncepcji podczas badania i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu
- Kobiety niezdolne do zajścia w ciążę z powodu chirurgicznej sterylizacji (co najmniej 6 tygodni po chirurgicznym obustronnym wycięciu jajników z histerektomią lub bez lub co najmniej 6 tygodni po podwiązaniu jajowodów) potwierdzonej wywiadem lub menopauzą
- Kobiety w okresie menopauzy obejmują kobiety ze spontanicznym brakiem miesiączki trwającym co najmniej 12 miesięcy, niewywołanym stanem medycznym, takim jak jadłowstręt psychiczny i nieprzyjmujące leków podczas braku miesiączki, który wywołał brak miesiączki (na przykład [np.] doustne środki antykoncepcyjne, hormony, leki uwalniające gonadotropiny hormonalny, antyestrogeny, selektywne modulatory receptora estrogenowego lub chemioterapia) lub spontaniczny brak miesiączki przez 6 do 12 miesięcy i poziom hormonu folikulotropowego większy niż 40 milijednostek międzynarodowych (mIU/ml)
- Jawnie zdrowy na podstawie wywiadu i badań fizykalnych określonych przez badacza
- Pomiędzy wskaźnikiem masy ciała (BMI) od 18,5 do 32,0 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2), włącznie
- Normotensyjne zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi (BP) w pozycji leżącej <140 milimetrów rtęci (mmHg) i rozkurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg, bez stosowania jakichkolwiek leków przeciwnadciśnieniowych lub wyniki, które badacz uzna za nieistotne klinicznie. Ciśnienie krwi można mierzyć jeszcze 2 razy, w wypoczętych warunkach
- Wyniki badań laboratoryjnych mieszczące się w normalnym zakresie referencyjnym dla populacji lub ośrodka badawczego lub wyniki z akceptowalnymi odchyleniami, które badacz uznał za nieistotne klinicznie
- Synteza ex vivo prostaglandyny E (PGE) pełnej krwi po stymulacji lipopolisacharydem (LPS) nie mniej niż 5 nanogramów/mililitr (ng/ml).
- Są rzetelni i chętni do dyspozycyjności na czas trwania badania oraz są chętni do przestrzegania procedur badawczych
- Masz pisemną świadomą zgodę zatwierdzoną przez firmę Lilly i komisję etyczną (ERB) zarządzającą witryną
Kryteria wyłączenia:
- są obecnie zapisani, ukończyli lub przerwali w ciągu ostatnich 30 dni badanie kliniczne dotyczące badanego produktu lub niezatwierdzonego użycia leku o krótkim okresie półtrwania lub w ciągu 5 okresów półtrwania badanego produktu o półtrwania życia dłuższego niż 5 dni lub jednocześnie biorących udział w jakimkolwiek innym badaniu medycznym uznanym za niezgodne naukowo lub medycznie z tym badaniem
- Znane alergie na LY3031207 lub którykolwiek składnik preparatu, celekoksyb lub sulfonamidy. Pacjenci ze stwierdzoną alergią na aspirynę lub reakcją alergiczną na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) również powinni zostać wykluczeni
- Czy osoby, które wcześniej ukończyły lub wycofały się z tego badania lub jakiegokolwiek innego badania dotyczącego LY3031207 i które wcześniej otrzymały badany produkt
- mieć nieprawidłowość w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG), w tym odstęp QTc z poprawką Bazetta >450 milisekund (ms) dla mężczyzn i >470 ms dla kobiet lub nieprawidłowość, która zdaniem badacza zwiększa ryzyko związane z udział w badaniu. Elektrokardiogram można powtórzyć po 5 minutach spokojnego odpoczynku, jeśli tętno pacjenta przekracza 75 uderzeń na minutę
- Historia, w ciągu ostatnich 2 lat, lub obecność czynnej choroby sercowo-naczyniowej, w tym ostrego zawału mięśnia sercowego, niestabilnej dławicy piersiowej, zastoinowej niewydolności serca, udaru mózgu lub przemijającego ataku niedokrwiennego
- Obecność klinicznie istotnego czynnego krwawienia lub skazy krwotocznej w wywiadzie w czasie badania przesiewowego
- Obecność czynnej choroby wrzodowej, krwawienia z przewodu pokarmowego, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, nieswoiste zapalenie jelit, przewlekła biegunka lub dodatni wynik serologiczny H. pylori
- Dowody na wirusowe zapalenie wątroby typu C i/lub pozytywne przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C
- Dowody na zapalenie wątroby typu B i/lub obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B
- Dowody innej przewlekłej choroby wątroby, w tym przewlekłej choroby alkoholowej; niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby; niedawna (w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego) historia ostrego wirusowego zapalenia wątroby; lub osoby ze znanym zespołem Gilberta
- Historia czynnej choroby neuropsychiatrycznej
- Dowody zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) i/lub pozytywne przeciwciała przeciwko HIV
- Mają znaczącą historię lub obecne inne zaburzenia sercowo-naczyniowe, oddechowe (zwłaszcza astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc), wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, endokrynologiczne, hematologiczne lub neurologiczne, które mogą znacząco zmienić wchłanianie, metabolizm lub eliminację leków; stwarzania ryzyka podczas przyjmowania badanego leku; lub ingerencji w interpretację danych. Historia wcześniejszych operacji (co najmniej 3 miesiące przed dawkowaniem), takich jak splenektomia, cholecystektomia i appendektomia, nie wyklucza
- Regularnie zażywać znane narkotyki i/lub wykazywać pozytywne wyniki badań przesiewowych na obecność narkotyków w moczu
- Czy kobiety z pozytywnym testem ciążowym lub kobiety karmiące piersią
- Zamierzone stosowanie leków dostępnych bez recepty lub leków na receptę w ciągu 14 dni przed dawkowaniem, w tym między innymi leków przeciwnadciśnieniowych, diuretyków, leków przeciwpłytkowych lub przeciwzakrzepowych oraz leków przeciwdepresyjnych
- Jakiekolwiek stosowanie NLPZ, celekoksybu, aspiryny lub acetaminofenu (w dawkach >1 g [gm] dziennie) w ciągu 14 dni od badania przesiewowego
- Jakiekolwiek stosowanie suplementów ziołowych lub dietetycznych, grejpfruta i/lub soku grejpfrutowego, pomarańczy sewilskich, gwiezdnych owoców granatu lub granatu w ciągu 14 dni przed podaniem dawki badanego leku
- Oddali krew w ilości ponad 500 mililitrów (ml) w ciągu ostatniego miesiąca
- Mieć średnie tygodniowe spożycie alkoholu przekraczające 21 jednostek tygodniowo (mężczyźni) i 14 jednostek tygodniowo (kobiety) lub nie chcieć zaprzestać spożywania alkoholu na czas trwania badania (1 jednostka = 12 uncji [oz] lub 360 ml piwa ; 5 uncji lub 150 ml wina; 1,5 uncji lub 45 ml spirytusu destylowanego).
- Pacjenci, którzy palą więcej niż 10 papierosów dziennie lub nie chcą przestrzegać zasad palenia obowiązujących w Jednostce Badań Klinicznych (CRU)
- Osoby, które przeszły jakąkolwiek poważną operację w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym lub osoby, u których planowane są operacje podczas badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: LY3031207
Uczestnicy otrzymywali wzrastające dawki 5 mg (miligramów), 25 mg, 75 mg, 225 mg, 450 mg i 900 mg kapsułki LY3031207 doustnie.
|
Podawany doustnie
|
|
Komparator placebo: Placebo
Pojedyncza dawka placebo podana doustnie w maksymalnie dwóch przypadkach z co najmniej 3-tygodniowym okresem wypłukiwania między każdą dawką.
|
Podawany doustnie
|
|
Aktywny komparator: Celekoksyb
Pojedyncza dawka 400 mg celekoksybu podana doustnie jednorazowo.
|
Podawany doustnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z co najmniej 1 zdarzeniem niepożądanym związanym z lekiem (AE) lub jakimkolwiek poważnym zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: Linia bazowa, do 4 miesięcy
|
Zgłoszono zdarzenia niepożądane, które w opinii badacza uznano za prawdopodobnie związane z badanym lekiem.
Podsumowanie poważnych i wszystkich innych nieciężkich zdarzeń niepożądanych, niezależnie od możliwego związku z lekiem, znajduje się w module Zgłaszane zdarzenia niepożądane.
|
Linia bazowa, do 4 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka: pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) LY3031207
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 godziny po podaniu
|
AUC od czasu 0 do ostatniego punktu czasowego (AUC0-tlast) z mierzalnym stężeniem LY3031207.
|
Przed podaniem dawki, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 godziny po podaniu
|
|
Farmakokinetyka: maksymalne stężenie (Cmax) LY3031207
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 godziny po podaniu
|
Przed podaniem dawki, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 godziny po podaniu
|
|
|
Farmakodynamika: zmiana procentowa syntezy ex vivo prostaglandyny E (PGE) we krwi pełnej w stosunku do wartości wyjściowych po stymulacji lipopolisacharydem (LPS)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 0,5, 1, 2, 8, 24 i 144 godziny po podaniu.
|
Wpływ LY3031207 na syntezę PGE w krwi pełnej po stymulacji ex vivo LPS.
|
Przed podaniem dawki, 0,5, 1, 2, 8, 24 i 144 godziny po podaniu.
|
|
Farmakodynamika: zmiana procentowa wydalania z moczem metabolitu prostaglandyny E(2) (PGEM) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 0 do 2, 2 do 4, 4 do 6, 6 do 12 i 12 do 24 godzin po podaniu
|
Mocz uczestnika zbierano w odstępach określonych w protokole i oceniano metabolit PGE PGEM.
Wyniki PGEM dla każdego przedziału porównano następnie z wartością wyjściową.
|
0 do 2, 2 do 4, 4 do 6, 6 do 12 i 12 do 24 godzin po podaniu
|
|
Farmakodynamika: zmiana procentowa wydalania z moczem metabolitu prostacykliny (PGIM) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 0 do 2, 2 do 4, 4 do 6 i 6 do 12 godzin po podaniu
|
Mocz uczestnika zbierano w odstępach czasu określonych w protokole i oceniano metabolit PGE PGIM.
Wyniki PGIM dla każdego przedziału porównano następnie z wartością wyjściową.
|
0 do 2, 2 do 4, 4 do 6 i 6 do 12 godzin po podaniu
|
|
Farmakodynamika: zmiana procentowa wydalania z moczem metabolitu tromboksanu A (TXAM) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 0 do 2, 2 do 4, 4 do 6 i 6 do 12 godzin po podaniu
|
Mocz uczestnika zbierano w odstępach czasu określonych w protokole i oceniano metabolit PGE TXAM.
Wyniki TXAM dla każdego przedziału porównano następnie z wartością wyjściową.
|
0 do 2, 2 do 4, 4 do 6 i 6 do 12 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory cyklooksygenazy 2
- Antagoniści prostaglandyn
- Celekoksyb
- LY3031207
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14283
- I5W-EW-LBCA (Inny identyfikator: Eli Lilly and Company)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .