Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nasycenie żołądka i jelit u zdrowych osób otyłych i o normalnej wadze

18 października 2011 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland
Celem pracy jest określenie wzajemnej kontroli funkcji żołądka i parametrów jelitowych w rozwoju sytości u osób otyłych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Otyłość osiągnęła rozmiary pandemii, powikłania związane z otyłością są rozległe, a obecne możliwości leczenia są ograniczone. Fakty te wskazują na potrzebę lepszego zrozumienia patogenezy otyłości. Przewód pokarmowy odgrywa kluczową rolę w kontrolowaniu nasycenia; istnieją jednak rozbieżności co do roli parametrów żołądkowo-jelitowych w kontroli nasycenia w stosunku do masy ciała. Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie wzajemnej kontroli między funkcjami żołądka i parametrami jelitowymi w rozwoju nasycenia u osób otyłych, badacze porównają parametry nasycenia, opróżnianie żołądka i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1), peptyd tyrozyno-tyrozynę w osoczu ( PYY) i greliny pomiędzy zdrowymi ochotnikami o prawidłowej wadze i otyłymi.

Czas potrzebny do osiągnięcia poziomu nasycenia i całkowitego spożycia kalorii będzie mierzony za pomocą standardowego testu napoju odżywczego; opróżnianie żołądka z ciał stałych za pomocą testu oddechowego z kwasem 13C-oktanowym; a poziomy GLP-1, PYY i greliny w osoczu będą mierzone po standaryzowanym napoju odżywczym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
65

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Szwajcaria, 4031
        • University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe przedmioty
  • wiek 18-45 lat

Kryteria wyłączenia:

  • palenie
  • nadużywanie substancji
  • regularne przyjmowanie leków
  • choroba medyczna lub psychiatryczna
  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe czy alergie pokarmowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: nasycenie_otyłość waga
Osoby otyłe otrzymają kompleksowy napój odżywczy (Ensure Plus; 17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów, 1 kcal/ml). Spożycie składników odżywczych zostanie zatrzymane, gdy badani osiągną maksymalne lub nieznośne nasycenie; rejestrowany będzie czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego poziomu nasycenia (tmax), ilość wypitej objętości oraz obliczone spożycie kalorii.
Suplement diety: zapewnić plusa
17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów; 1 kcal/ml
Aktywny komparator: opróżnianie żołądka_otyłość
Osoby otyłe otrzymają wystandaryzowany posiłek składający się z dwóch jajecznicy (ugotowanej na 10 g masła), ułożonej na dwóch kromkach chleba pełnoziarnistego i 200 ml mleka (łącznie: 468 kcal). Posiłek testowy będzie znakowany 100 mg kwasu 13C-oktanowego w celu określenia opróżniania żołądka.
Suplement diety: standaryzowany posiłek testowy
jajecznica, dwie kromki chleba pełnoziarnistego, 200 ml mleka i znakowane kwasem 13C-oktanowym
Komparator placebo: opróżnianie żołądka_normalna waga
Osoby o prawidłowej masie ciała otrzymają wystandaryzowany posiłek składający się z dwóch jajecznicy (ugotowanej na 10 g masła), ułożonej na dwóch kromkach chleba pełnoziarnistego i 200 ml mleka (łącznie: 468 kcal). Posiłek testowy będzie znakowany 100 mg kwasu 13C-oktanowego w celu określenia opróżniania żołądka.
Suplement diety: standaryzowany posiłek testowy
jajecznica, dwie kromki chleba pełnoziarnistego, 200 ml mleka i znakowane kwasem 13C-oktanowym
Komparator placebo: nasycenie_normalna waga
Osoby o normalnej wadze otrzymają złożony napój odżywczy (Ensure Plus; 17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów, 1 kcal/ml). Spożycie składników odżywczych zostanie zatrzymane, gdy badani osiągną maksymalne lub nieznośne nasycenie; rejestrowany będzie czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego poziomu nasycenia (tmax), ilość wypitej objętości oraz obliczone spożycie kalorii.
Suplement diety: zapewnić plusa
17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów; 1 kcal/ml
Aktywny komparator: profile hormonalne_otyłość
Osoby otyłe otrzymają 500 ml złożonego napoju odżywczego (Ensure Plus; 17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów). W regularnych odstępach czasu będą pobierane próbki krwi na czczo i po posiłku.
Suplement diety: zapewnić plusa
17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów; 1 kcal/ml
Komparator placebo: profile hormonalne_normalna waga
Osoby o normalnej wadze otrzymają 500 ml złożonego napoju odżywczego (Ensure Plus; 17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów). W regularnych odstępach czasu będą pobierane próbki krwi na czczo i po posiłku.
Suplement diety: zapewnić plusa
17% białka, 30% tłuszczu i 53% węglowodanów; 1 kcal/ml

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
wydzielanie peptydów żołądkowo-jelitowych
Ramy czasowe: 2 godziny pobierania krwi
2 godziny pobierania krwi

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
opróżnianie żołądka
Ramy czasowe: Pobieranie próbek oddechu końcowo-wydechowego z 240 minut
Pobieranie próbek oddechu końcowo-wydechowego z 240 minut
czas potrzebny do osiągnięcia stanu nasycenia
Ramy czasowe: do 30 min
do 30 min
całkowite spożycie kalorii
Ramy czasowe: do 30 min
do 30 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Basel, Switzerland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 października 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 października 2011

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EKBB 122/09

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami