Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena miejscowego efektu warunkowania u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Werner Mohl, Medical University of Vienna

EASY-TRIAL: ocena efektu lokalnego przygotowania wstępnego u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Celem pracy jest analiza możliwości kontrolowanej ciśnieniowo przerywanej okluzji zatoki wieńcowej (PICSO) w zapobieganiu/odwracaniu obciążenia niedokrwiennego oraz urazu reperfuzyjnego. Aby uzyskać wgląd w kliniczne znaczenie tego miejscowego efektu wstępnego, globalna hemodynamika, wydolność serca i wyniki kliniczne w ciągu pierwszych 30 dni zostaną powiązane ze zdolnością tej interwencji do ochrony mięśnia sercowego podczas planowych zabiegów chirurgicznych, łagodzenia rozkładu komórkowego i zachowania mikrokrążenie, poprawiając w ten sposób przepływ przeszczepu, zmniejszając wyciek enzymów i ostatecznie poprawiając wydajność mięśnia sercowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  • Pacjenci poddawani planowemu zabiegowi pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG) zostaną włączeni do tego badania.
  • W celu uzyskania podobnych rozkładów w każdej grupie stosuje się skomputeryzowany proces randomizacji. Stratyfikacja zostanie przeprowadzona na podstawie stopnia zaawansowania choroby wieńcowej, wieku i płci.
  • Rutynowe pobieranie krwi zostanie przeprowadzone dzień przed operacją, a także badanie echokardiograficzne przezklatkowe (TTE) w celu określenia objętości komór i funkcji zastawek.
  • Zmodyfikowany kwestionariusz jakości życia stanu Minnesota zostanie poddany ocenie, a dane te zostaną porównane z wynikami uzyskanymi w ciągu 30 dni w warunkach ambulatoryjnych.
  • Uzyskany zostanie 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram. Aby ocenić kwalifikowalność i zapewnić grupowanie (stratyfikacja i randomizacja), pacjenci będą oceniani za pomocą dodatku EuroSCORE. Przed-, śród- i pooperacyjne (do 72 godzin) pomiary wycieku enzymów z mięśnia sercowego będą wykonywane przy użyciu standardowych procedur diagnostycznych (troponina sercowa T, CK-MB i całkowita kinaza kreatynowa), a także seryjne elektrokardiogramy i echokardiogramy.
  • Zawał w okresie okołooperacyjnym będzie oceniany jako rozwój nowych utrzymujących się regionalnych nieprawidłowości ruchomości ściany w echokardiografii wraz ze zmianami elektrokardiograficznymi i zwiększeniem CK-MB oraz nowym wskaźnikiem PMI załamka Q.
  • Sekwencyjne analizy cytokin (IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-17, VEGF i TNF-alfa) przed operacją, na początku operacji, na początku ECC oraz 6,24 h i 30 dni postoju.
  • Szeregowa ocena ilościowa globalnego i regionalnego ruchu ściany zostanie zarejestrowana za pomocą pomiarów TEE podczas operacji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
5

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, A-1090
        • Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci obojga płci, w wieku od 18 do 85 lat, zakwalifikowani do operacji bez ciężkiej choroby zakłócającej, zostaną poproszeni o udział w badaniu.
  • U kwalifikujących się pacjentów zostanie uzyskana pisemna świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z niestabilną dusznicą bolesną i/lub zawałem mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 30 dni oraz osoby z planowanymi współistniejącymi interwencjami zastawkowymi zostaną wykluczeni. Pacjenci ze złośliwym nowotworem, ciężkimi chorobami wątroby, nerek i płuc również zostaną wykluczeni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: PICSO
PICSO (ciśnieniowo sterowana przerywana okluzja zatoki wieńcowej), specjalny cewnik do zatoki wieńcowej zostanie wprowadzony po indukcji znieczulenia aż do przejścia na bajpas.
Urządzenie: PICSO
PICSO (kontrolowana ciśnieniowo przerywana okluzja zatoki wieńcowej) będzie stosowana w okresie przed ECC. Procedura PICSO będzie wykonywana analogicznie do kardioplegii wstecznej.
Inne nazwy:
  • PICSO, Miracor Medical Systems, Austria
Brak interwencji: Kontrola
normalna procedura przygotowania przeszczepów Bypass. Równoważny czas przed włączeniem Bypassu jest określany jako okres kontrolny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie wycieku enzymu mierzone jako AUC.
Ramy czasowe: 72 godziny po postoju

Wyciek enzymów (Troponina T, CK-MB) będzie mierzony przed operacją, na początku operacji, na początku ECC w momencie reperfuzji, przybycia na OIT oraz 6,12,24,48 i 72 godziny po zatrzymaniu oraz pole pod krzywą zostanie obliczone (AUC do 72 godzin).

Hipotezy badawcze:

  1. PICSO zmniejsza wyciek troponiny T o około 30% mierzony za pomocą AUC do 72 godzin w porównaniu z kontrolami.
  2. PICSO poprawia wyniki 30-dniowe i długoterminowe
72 godziny po postoju

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Złożony punkt końcowy dotyczący głównych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) i śmiertelności po 30 dniach.
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Wartości N-końcowych promózgowych peptydów natriuretycznych (NT-pro BNP) na 1 dzień przed operacją oraz 30 dni i 6 miesięcy po operacji
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Przedoperacyjne (1d) oraz pooperacyjne (6, 12, 24, 48, 72 h, 30d) pomiary białka C-reaktywnego (CRP)
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medical University of Vienna

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Werner Mohl, DDr, Medical University of Vienna, Abteilung für Herz-, Thoraxchirurgie
  • Dyrektor Studium: Werner Mohl, DDr., Medical University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EASY-TRIAL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami