Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie odporności na kolonizację (ColoR)

4 września 2012 zaktualizowane przez: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Randomizowane, kontrolowane, podwójnie ślepe badanie eksploracyjne mające na celu zbadanie wpływu określonych prebiotycznych oligosacharydów na skład mikroflory jelitowej zdrowych niemowląt

Niniejsze badanie rozpoczęto w celu zbadania wpływu preparatów dla niemowląt z dodatkiem określonych prebiotycznych oligosacharydów na redukcję określonych potencjalnych patogenów i/lub toksyn.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
      • Bangkok, Tajlandia
        • Phramongkutklao Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 2 miesiące (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe niemowlęta urodzone o czasie (wiek ciążowy od 37 do 42 tygodni) w wieku od 2 do 2,5 miesiąca w chwili włączenia
  • Całkowicie karmione mieszanką przez co najmniej jeden tydzień (nie dotyczy grupy referencyjnej karmienia piersią, ponieważ te niemowlęta muszą być karmione wyłącznie piersią przed i podczas badania)
  • Pisemna świadoma zgoda rodziców lub opiekunów

Kryteria wyłączenia:

  • Odstawienie od piersi przed włączeniem (wprowadzenie jakichkolwiek innych pokarmów innych niż mleko modyfikowane lub mleko matki).
  • Umiarkowane lub ciężkie ostre niedożywienie, definiowane jako waga w stosunku do wieku i płci poniżej -2 z-score mediany standardów wzrostu WHO
  • Zaburzenia wymagające specjalnej diety (takie jak nietolerancja lub alergia pokarmowa lub dolegliwości, takie jak refluks, zaparcia i skurcze)
  • Istotna wada wrodzona, która może mieć wpływ na wyniki badania
  • Stosowanie ogólnoustrojowych antybiotyków lub leków przeciwgrzybiczych w ciągu 4 tygodni poprzedzających badanie
  • Niepewność badacza co do chęci lub zdolności rodziców do przestrzegania wymagań protokołu
  • Udział we wszelkich innych badaniach obejmujących produkty badane lub wprowadzane do obrotu jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni przed włączeniem do badania
  • Zapalenie żołądka i jelit w ciągu ostatnich dwóch tygodni przed włączeniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa Interwencyjna I
Zdrowe niemowlęta otrzymujące regularnie preparat dla niemowląt na bazie niehydrolizowanego mleka krowiego z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów I
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Mleko krowie zwykłe niehydrolizowane z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów I
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Mleko krowie zwykłe niehydrolizowane z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów II
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie o takim samym składzie jak Receptury Badawcze, ale bez dodatku prebiotycznych oligosacharydów
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa Interwencyjna II
Zdrowe niemowlęta otrzymujące regularnie preparat dla niemowląt na bazie niehydrolizowanego mleka krowiego z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów II
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Mleko krowie zwykłe niehydrolizowane z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów I
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Mleko krowie zwykłe niehydrolizowane z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów II
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie o takim samym składzie jak Receptury Badawcze, ale bez dodatku prebiotycznych oligosacharydów
PLACEBO_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Zdrowe niemowlęta otrzymujące regularnie mleko modyfikowane na bazie niehydrolizowanego mleka krowiego o takim samym składzie jak preparaty badane, ale bez dodatku prebiotycznych oligosacharydów
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Mleko krowie zwykłe niehydrolizowane z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów I
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Mleko krowie zwykłe niehydrolizowane z dodatkiem mieszanki prebiotycznych oligosacharydów II
Inny: Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie
Zwykłe niehydrolizowane mleko krowie o takim samym składzie jak Receptury Badawcze, ale bez dodatku prebiotycznych oligosacharydów
NIE_INTERWENCJA: Grupa referencyjna
Niemowlęta karmione wyłącznie piersią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład mikroflory jelitowej i jej aktywność metaboliczna
Ramy czasowe: Tydzień 6
  • Skład mikroflory jelitowej: liczba i/lub proporcje i/lub występowanie grupy/rodzaju/gatunku bakterii w jelicie
  • Aktywność metaboliczna mikroflory jelitowej: pH, SCFA, mleczany
Tydzień 6

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Objawy żołądkowo-jelitowe (częstość występowania i nasilenie)
Ramy czasowe: Tydzień 1, Tydzień 3, Tydzień 6, Tydzień 8
Tydzień 1, Tydzień 3, Tydzień 6, Tydzień 8
Antropometria
Ramy czasowe: Tydzień 1, Tydzień 3, Tydzień 6, Tydzień 8
Tydzień 1, Tydzień 3, Tydzień 6, Tydzień 8
Liczba, rodzaj i nasilenie (poważnych) zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Tydzień 1, Tydzień 3, Tydzień 6, Tydzień 8
Tydzień 1, Tydzień 3, Tydzień 6, Tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Danone Research

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sungkom Jongpiputvanich, A/Prof., MD., Chulalongkorn University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2012

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • COL.1.C/A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami