Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

30 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC

Jednodawkowe, otwarte, randomizowane, dwukierunkowe badanie krzyżowe mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek FDC kanagliflozyny i metforminy IR (50 mg/500 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) ) i Metformina IR Tabletki (2 x 500 mg) u zdrowych osób po posiłku

Celem tego badania jest ocena biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z poszczególnymi składnikami tabletek FDC (kanagliflozyna i metformina IR).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to badanie otwarte (tożsamość badanego leku będzie znana ochotnikom i personelowi badawczemu), jednoośrodkowe badanie mające na celu ocenę biorównoważności (aby sprawdzić, czy stężenie jednego leku we krwi jest równoważne stężeniu innego leku we krwi) kanagliflozyny i metformina IR podawana doustnie (doustnie) jako oddzielne składniki (tj. oddzielne tabletki kanagliflozyny i metforminy IR) (leczenie A) oraz podawana jako tabletki FDC (tj. kanagliflozyna i metformina IR zawarte w tej samej tabletce) (leczenie B) . Zdrowi ochotnicy biorący udział w badaniu zostaną losowo (przypadkowo) przydzieleni do otrzymania pojedynczej dawki Leczenia A, a następnie pojedynczej dawki Leczenia B lub Kuracji B, po której następuje Leczenie A z okresem wypłukiwania wynoszącym około 15 dni pomiędzy terapiami. Całkowity czas trwania badania wyniesie około 51 dni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 30 kg/m² (włącznie) i masa ciała nie mniejsza niż 50 kg

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyta lub aktualna choroba, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych hematologii lub chemii klinicznej lub nieprawidłowe badanie fizykalne, parametry życiowe lub 12-odprowadzeniowe EKG uznane przez Badacza za istotne klinicznie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja leczenia AB
Traktowanie A (tabletki kanaglifozyna + metformina IR) podawane w Dniu 1 Okresu Leczenia 1, a następnie Traktowanie B (tabletki kanagliflozyna/metformina IR FDC) podawane w Dniu 1 Okresu Leczenia 2 z okresem wypłukiwania wynoszącym 10-15 dni pomiędzy okresami leczenia.
Lek: Tabletki IR metforminy
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki metforminy IR przyjęte doustnie w 1. dniu 1. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)
Lek: Tabletki kanagliflozyna/metformina IR FDC
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 50/500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki Canagliflozin/metformin IR FDC przyjęte doustnie w 1. dniu 2. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie B (test)
Lek: Tabletki IR metforminy
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki metforminy IR przyjęte doustnie w 1. dniu 2. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)
Lek: Tabletki kanagliflozyny
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 100, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Jedna tabletka kanagliflozyny przyjmowana doustnie (doustnie) w 1. dniu 1. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)
Lek: Tabletki kanagliflozyna/metformina IR FDC
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 50/500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki Canagliflozin/metformin IR FDC przyjęte doustnie w 1. dniu 1. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie B (test)
Lek: Tabletki kanagliflozyny
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 100, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Jedna tabletka kanagliflozyny przyjmowana doustnie (doustnie) w 1. dniu 2. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja leczenia BA
Leczenie B (tabletki kanaglifozyna/metformina IR FDC) podawane w dniu 1 okresu leczenia 1, a następnie leczenie A (tabletki kanaglifozyna + metformina IR) podawane w dniu 1 okresu leczenia 2 z okresem wypłukiwania wynoszącym 10-15 dni pomiędzy okresami leczenia.
Lek: Tabletki IR metforminy
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki metforminy IR przyjęte doustnie w 1. dniu 1. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)
Lek: Tabletki kanagliflozyna/metformina IR FDC
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 50/500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki Canagliflozin/metformin IR FDC przyjęte doustnie w 1. dniu 2. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie B (test)
Lek: Tabletki IR metforminy
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki metforminy IR przyjęte doustnie w 1. dniu 2. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)
Lek: Tabletki kanagliflozyny
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 100, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Jedna tabletka kanagliflozyny przyjmowana doustnie (doustnie) w 1. dniu 1. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)
Lek: Tabletki kanagliflozyna/metformina IR FDC
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 50/500, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Dwie tabletki Canagliflozin/metformin IR FDC przyjęte doustnie w 1. dniu 1. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie B (test)
Lek: Tabletki kanagliflozyny
Typ = dokładna liczba, jednostka = mg, liczba = 100, forma = tabletka, droga podania = podanie doustne. Jedna tabletka kanagliflozyny przyjmowana doustnie (doustnie) w 1. dniu 2. okresu leczenia.
Inne nazwy:
  • Leczenie A (odniesienie)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenia kanagliflozyny w osoczu
Ramy czasowe: Do 72 godzin w okresie leczenia 1 i okresie leczenia 2
Do 72 godzin w okresie leczenia 1 i okresie leczenia 2
Stężenia metforminy w osoczu
Ramy czasowe: Do 24 godzin w okresie leczenia 1 i okresie leczenia 2
Do 24 godzin w okresie leczenia 1 i okresie leczenia 2

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany wartości testów laboratoryjnych
Ramy czasowe: Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Zmiany w pomiarach parametrów życiowych
Ramy czasowe: Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Zmiany parametrów elektrokardiogramu (EKG).
Ramy czasowe: Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Zmiany w wynikach badania fizykalnego
Ramy czasowe: Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Liczba pacjentów zgłaszających zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)
Do około 51 dni (obejmuje czas od badania przesiewowego do zakończenia badania, w tym okres wymywania)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Janssen Research & Development, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CR100684
  • 28431754DIA1046 (INNY: Janssen Research & Development)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami