Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki kanagliflozyna/metformina IR FDC

Łącznie 593 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności metforminy Składnik leku złożonego o stałej dawce (FDC) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w postaci tabletki zawierającej kanagliflozynę i metforminę w porównaniu z tabletką metforminy IR podawaną w skojarzeniu z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia metforminą u pacjentów z AAA bez cukrzycy (MetAAA)

Tętniak aorty brzusznej

Austria
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza 4: Badanie badawcze oceniające monoterapię metforminą XR w porównaniu z monoterapią metforminą IR u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Węgry, Niemcy, Czechy, Polska, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność schematu FDC obejmującego dapagliflozynę/metforminę w porównaniu ze skojarzoną terapią podwójną pod względem kontroli glikemii, zadowolenia i przestrzegania zaleceń u chińskich pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie stężeń/stężeń saksagliptyny, 5-hydroksysaksagliptyny i metforminy u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek DWP16001 w skojarzeniu z metforminą u zdrowych dorosłych mężczyzn (badanie fazy 1)

Zdrowy

Republika Korei
Anji Pharma

Zawieszony

Badanie badawcze dotyczące opóźnionego uwalniania metforminy (DREAM-T2D)

Cukrzyca typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry, Brazylia, Czechy, Polska, Bułgaria
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Metformina o przedłużonym uwalnianiu a metformina o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z cukrzycą typu 2 (CONSENT)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Rekrutacyjny

Badanie oceniające interakcję lek-lek (DDI) między kapsułkami HSK16149 a tabletkami chlorowodorku metforminy

Neuropatie cukrzycowe | Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów złożonych saksagliptyny i glukofaga u zdrowych osób (B)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Anji Pharma

Zakończony

Badanie fazy 1 zdrowych osób z Chin ANJ900

Zdrowy

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i wpływu metforminy o opóźnionym uwalnianiu na stężenie glukozy i hormonów przewodu pokarmowego u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające wpływ pokarmu na HR20033 i farmakokinetykę po wielokrotnym podaniu zdrowych ochotników

Cukrzyca typu II

Chiny
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
MapLight Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

ML-004 Otwarte badanie rozszerzone z udziałem dorosłych i młodzieży z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Australia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fosforanu retagliptyny w połączeniu z metforminą w leczeniu cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Barts & The London NHS Trust
Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Zakończony

Zapobieganie powikłaniom metabolicznym nadmiaru glukokortykoidów

Jatrogenna choroba Cushinga

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena zmian poziomu glukozy we krwi u zdrowych ochotników po zastosowaniu samego BMS-754807 lub BMS-754807 z metforminą (NHV)

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w leczeniu alergicznego nieżytu nosa roztoczy kurzu domowego

Alergiczny nieżyt nosa
Tan Tock Seng Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ dapagliflozyny i metforminy na czynność naczyń w nowo zdiagnozowanej cukrzycy typu 2, wcześniej nieleczonej (DMVascular)

Cukrzyca

Singapur
Stallergenes Greer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach w zapaleniu błony śluzowej nosa i spojówek pyłku trawy

Alergia
Charles University, Czech Republic

Zakończony

Wpływ metforminy na lipolizę indukowaną wysiłkiem fizycznym

Cukrzyca typu 2

Czechy
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach 300 IR u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek na pyłki traw

Alergiczny nieżyt nosa spowodowany pyłkami traw

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MapLight Therapeutics

Rekrutacyjny

ML-004 u młodzieży i dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów złożonych saksagliptyny i glukofaga u zdrowych osób (A)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu żywności na tabletki HRX0701 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i wpływu pokarmu BMS-986419 w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki kanagliflozyna/metformina IR FDC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje