Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność adaptowanej jogi w zarządzaniu ryzykiem psychospołecznym u pacjentów z wszczepionym kardiowerterem-defibrylatorem (ICD)

24 października 2012 zaktualizowane przez: Stefanie Toise, Yale University
Zagrożenia psychospołeczne są istotne w postępowaniu z pacjentami z chorobami układu krążenia i wszczepionymi kardiowerterami-defibrylatorami (ICD). Jest to randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne. Hipoteza jest taka, że ​​adaptowana joga (w. zwykła opieka) znacznie zmniejszy ryzyko psychospołeczne (np. objawy lękowe i depresyjne) oraz poprawiają jakość życia pacjentów z ICD. Specjalistyczne dane zbierane w czasie rzeczywistym przez urządzenie zapewniają unikalny wgląd w parametry elektrofizjologiczne serca każdego pacjenta.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wszystkie dane z interwencji zostaną przeanalizowane w celu określenia istotności statystycznej danych oraz przyjęcia lub odrzucenia hipotezy. Ponadto badacz przeprowadzi dodatkowe wywiady z pacjentami, którzy żyli z wszczepialnym kardiowerterem-defibrylatorem (ICD) przez co najmniej sześć miesięcy i którzy nie są objęci interwencją. Dane jakościowe zebrane z tych wywiadów będą dokumentować koncepcje choroby i leczenia oraz ogólne przekonania na temat interwencji umysł-ciało.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
55

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Otrzymanie wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora na 6 tygodni lub dłużej
  • Musi mieć ukończone 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci wymagający więcej niż 48 godzin hospitalizacji w celu implantacji
  • Niekompetencja umysłowa (demencja)
  • Przeciwwskazania lekarza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Dostosowana Grupa Interwencji Jogi
Pacjenci otrzymali adaptowaną interwencję jogi dla odbiorców wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD) oraz telefon od pielęgniarki zajmującej się badaniami kardiologicznymi raz w miesiącu przez pięć miesięcy.
Behawioralne: Dostosowana interwencja jogi dla biorców wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD).
Tygodniowy, 80-minutowy, znormalizowany, powtarzalny program jogi przeznaczony dla pacjentów z wszczepionymi kardiowerterami-defibrylatorami, w tym 30-minutowa płyta CD z ćwiczeniami domowymi.
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Pacjenci otrzymywali zwykłą opiekę i telefon od pielęgniarki zajmującej się badaniami kardiologicznymi raz w miesiącu przez pięć miesięcy w celu kontroli uwagi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala lęku przed szokiem na Florydzie (FSAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lista składająca się z 10 pozycji, która mierzy obawy pacjenta dotyczące wyładowania wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora.
Linia bazowa
Skala lęku przed szokiem na Florydzie (FSAS)
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Lista składająca się z 10 pozycji, która mierzy obawy pacjenta dotyczące wyładowania wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Skala współczucia dla samego siebie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Składająca się z 26 pozycji skala samoopisowa, która mierzy życzliwość dla siebie, samoocenę, zwykłe człowieczeństwo, izolację, uważność i nadmierną identyfikację.
Linia bazowa
Skala współczucia dla samego siebie
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Składająca się z 26 pozycji skala samoopisowa, która mierzy życzliwość dla siebie, samoocenę, zwykłe człowieczeństwo, izolację, uważność i nadmierną identyfikację.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Liczba defibrylacji komorowych inicjowanych przez urządzenie, zarejestrowana przez ich urządzenie ICD
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zapis wyzwoleń urządzeń z danych urządzenia wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD).
Linia bazowa
Liczba defibrylacji komorowych inicjowanych przez urządzenie, zarejestrowana przez ich urządzenie ICD
Ramy czasowe: Sześć miesięcy obserwacji
Zapis wyzwoleń urządzeń z danych urządzenia wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD).
Sześć miesięcy obserwacji
Liczba zdarzeń stymulacji zapobiegającej tachykardii wśród uczestników zarejestrowanych przez ich urządzenie ICD
Ramy czasowe: Linia bazowa
Jak zmierzono za pomocą każdego urządzenia ICD, dla każdego uczestnika zarejestrowano liczbę przypadków, w których urządzenie terapeutycznie przyspieszyło serce szybciej niż jego częstość wewnętrzna, znana jako stymulacja przeciw tachykardii (ATP).
Linia bazowa
Liczba zdarzeń stymulacji zapobiegającej tachykardii wśród uczestników zarejestrowanych przez ich urządzenie ICD
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Jak zmierzono za pomocą każdego urządzenia ICD, dla każdego uczestnika zarejestrowano liczbę przypadków, w których urządzenie terapeutycznie przyspieszyło serce szybciej niż jego częstość wewnętrzna, znana jako stymulacja przeciw tachykardii (ATP).
Koniec interwencji (8 tygodni)
Liczba zdarzeń stymulacji zapobiegającej tachykardii wśród uczestników zarejestrowanych przez ich urządzenie ICD
Ramy czasowe: Sześć miesięcy obserwacji
Jak zmierzono za pomocą każdego urządzenia ICD, dla każdego uczestnika zarejestrowano liczbę przypadków, w których urządzenie terapeutycznie przyspieszyło serce szybciej niż jego częstość wewnętrzna, znana jako stymulacja przeciw tachykardii (ATP).
Sześć miesięcy obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test manipulacji ekspresją
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lista 31 pozycji, która testuje reakcję na wskazówki osobiste i sytuacyjne.
Linia bazowa
Test manipulacji ekspresją
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Lista 31 pozycji, która testuje reakcję na wskazówki osobiste i sytuacyjne.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Inwentarz Pennebakera
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lista 54 pozycji, która testuje psychologiczne reakcje na objawy fizyczne.
Linia bazowa
Inwentarz Pennebakera
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Lista 54 pozycji, która testuje psychologiczne reakcje na objawy fizyczne.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Inwentarz stanu i cechy lęku (STAI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
30-itemowa skala samoopisowa kładąca nacisk na stany dyspozycyjne (lęk).
Linia bazowa
Inwentarz stanu i cechy lęku (STAI)
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
30-itemowa skala samoopisowa kładąca nacisk na stany dyspozycyjne (lęk).
Koniec interwencji (8 tygodni)
Pozytywna Skala Oczekiwań Zdrowotnych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lista 7 pozycji, która mierzy pozytywne oczekiwania dotyczące przewidywania zdrowia po przeszczepie serca.
Linia bazowa
Pozytywna Skala Oczekiwań Zdrowotnych
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Lista 7 pozycji, która mierzy pozytywne oczekiwania dotyczące przewidywania zdrowia po przeszczepie serca.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Badanie akceptacji pacjentów na Florydzie (FPAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
18-punktowa lista, która mierzy akceptację pacjenta dla terapii wszczepialnych urządzeń kardiologicznych.
Linia bazowa
Badanie akceptacji pacjentów na Florydzie (FPAS)
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
18-punktowa lista, która mierzy akceptację pacjenta dla terapii wszczepialnych urządzeń kardiologicznych.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Centrum Badań Epidemiologicznych Skala Depresji (CES-D)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lista 20 pozycji, która jest samoopisową skalą depresji do badań w populacji ogólnej.
Linia bazowa
Centrum Badań Epidemiologicznych Skala Depresji (CES-D)
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Lista 20 pozycji, która jest samoopisową skalą depresji do badań w populacji ogólnej.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Ocena wsparcia interpersonalnego
Ramy czasowe: Linia bazowa
16-punktowa lista samoopisowa zaprojektowana do pomiaru przynależności, poczucia własnej wartości, oceny i innych konkretnych obszarów wsparcia społecznego.
Linia bazowa
Ocena wsparcia interpersonalnego
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
16-punktowa lista samoopisowa zaprojektowana do pomiaru przynależności, poczucia własnej wartości, oceny i innych konkretnych obszarów wsparcia społecznego.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Hospitalizacje
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przegląd kart medycznych hospitalizacji kardiologicznych i niekardiologicznych.
Linia bazowa
Hospitalizacje
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Przegląd kart medycznych hospitalizacji kardiologicznych i niekardiologicznych.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Hospitalizacje
Ramy czasowe: Sześć miesięcy obserwacji
Przegląd kart medycznych hospitalizacji kardiologicznych i niekardiologicznych.
Sześć miesięcy obserwacji
Stan implantacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dane dotyczące profilaktyki pierwotnej i wtórnej z Medical Chart Review.
Linia bazowa
Leki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przegląd stosowania leków (leki nasercowe, przeciwarytmiczne, przeciwdepresyjne i przeciwlękowe) z Medical Charts.
Linia bazowa
Leki
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Przegląd stosowania leków (leki nasercowe, przeciwarytmiczne, przeciwdepresyjne i przeciwlękowe) z Medical Charts.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Leki
Ramy czasowe: Sześć miesięcy obserwacji
Przegląd stosowania leków (leki nasercowe, przeciwarytmiczne, przeciwdepresyjne i przeciwlękowe) z Medical Charts.
Sześć miesięcy obserwacji
Choroby współistniejące
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przegląd karty medycznej pod kątem współistniejących chorób.
Linia bazowa
Choroby współistniejące
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Przegląd karty medycznej pod kątem współistniejących chorób.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Choroby współistniejące
Ramy czasowe: Sześć miesięcy obserwacji
Przegląd karty medycznej pod kątem współistniejących chorób.
Sześć miesięcy obserwacji
Frakcja wyrzutowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Frakcja wyrzutowa serca mierzona na podstawie elektrokardiogramu (EKG).
Linia bazowa
Frakcja wyrzutowa
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Frakcja wyrzutowa serca mierzona na podstawie elektrokardiogramu (EKG).
Koniec interwencji (8 tygodni)
Frakcja wyrzutowa
Ramy czasowe: Sześć miesięcy obserwacji
Frakcja wyrzutowa serca mierzona na podstawie elektrokardiogramu (EKG).
Sześć miesięcy obserwacji
Migotanie przedsionków
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zapis zdarzeń przedsionkowych zarejestrowanych w danych urządzenia wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD) oraz w Przeglądzie karty medycznej.
Linia bazowa
Migotanie przedsionków
Ramy czasowe: Koniec interwencji (8 tygodni)
Zapis zdarzeń przedsionkowych zarejestrowanych w danych urządzenia wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD) oraz w Przeglądzie karty medycznej.
Koniec interwencji (8 tygodni)
Migotanie przedsionków
Ramy czasowe: Sześć miesięcy obserwacji
Zapis zdarzeń przedsionkowych zarejestrowanych w danych urządzenia wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD) oraz w Przeglądzie karty medycznej.
Sześć miesięcy obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yale University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Stefanie CF Toise, PhD, MPH, Yale New Haven Hospital, St. Raphael Campus
  • Dyrektor Studium: Thomas J Donohue, MD, Yale New Haven Hospital, St. Raphael Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 października 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 października 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • #SR-1569
  • F31AT003757 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami