Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ roztworu Balance PD na błonę otrzewnową u pacjentów poddawanych automatycznej dializie otrzewnowej

29 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Zbadanie biokompatybilności równowagi roztworu do dializy otrzewnowej (PD) w porównaniu z konwencjonalnym roztworem do dializy otrzewnowej u pacjentów z APD (automatyczna dializa otrzewnowa) przy użyciu cyklera APD sleep•safe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Równoważność badanego roztworu PD pod względem stanu płynów w porównaniu z konwencjonalnym roztworem PD.

Wpływ równowagi na stan zapalny i powstawanie ogólnoustrojowych produktów końcowych zaawansowanej glikacji.

Wpływ równowagi na otrzewnowy i całkowity klirens mocznika, na otrzewnowy i całkowity klirens kreatyniny oraz na ultrafiltrację, na diurezę resztkową i poziom cholesterolu.

Bezpieczeństwo bilansu eksperymentalnego roztworu PD i konwencjonalnego roztworu PD jako leku kontrolnego.

Na masę komórek mezotelialnych ocenianą za pomocą antygenu nowotworowego 125 wpływa rodzaj roztworu do PD u pacjentów z APD stosujących sleep•safe. Leczenie pacjentów roztworem równowagi PD prowadzi do nie większej niż 1 litr różnicy w nawodnieniu w porównaniu z konwencjonalnym roztworem PD, co jest uważane za klinicznie nieistotne w odniesieniu do ciśnienia krwi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
25

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Albacete, Hiszpania
        • Complejo Hospitalario Universitario de Albacete
      • Madrid, Hiszpania
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Hiszpania
        • Hospital Universitario Puerta De Hierro
      • Madrid, Hiszpania
        • Fundacion Hospital Alcorcon
  • Polska
      • Gdańsk,, Polska
        • Centrum Dializ Fresenius Nephrocare
      • Lublin, Polska
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie
      • Łódź, Polska
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z APD ≥ 18 lat
  • Przeważający pacjent z co najmniej 3-miesięcznym doświadczeniem w stosowaniu APD przed włączeniem
  • Pacjent jest szkolony i leczony cyklerem sleep•safe APD
  • Pacjent leczony na APD wyłącznie zarejestrowanymi konwencjonalnymi roztworami do PD CAPD 2, CAPD 3, CAPD 4, CAPD 17, CAPD 18 lub CAPD 19 przez co najmniej 8 tygodni przed włączeniem
  • Pacjent jest na stabilnym leczeniu moczopędnym, np. brak zmian w leczeniu moczopędnym w ciągu ostatnich 30 dni przed włączeniem
  • Świadoma zgoda podpisana i opatrzona datą przez badanego pacjenta i badacza/upoważnionego lekarza
  • Zdolność zrozumienia charakteru i wymagań badania

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie zapalenia otrzewnej £ 4 tygodnie przed włączeniem
  • Pacjenci z APD leczeni metodą IPD (przerywana dializa otrzewnowa)
  • Choroba nowotworowa bez remisji
  • Pacjenci ze sztucznymi stawami, amputacjami, stentami lub rozrusznikiem serca
  • Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca lub chorobą wieńcową NYHA (New York Heart Association) III i wyżej
  • Czynna infekcja HBV (wirusem zapalenia wątroby typu B) lub HCV (wirusem zapalenia wątroby typu C) – dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV
  • Udział w interwencyjnym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni
  • Każdy stan, który mógłby zakłócać zdolność pacjenta do przestrzegania warunków badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Roztwór B (zrównoważone rozwiązanie PD)
Leczenie 8 tygodni roztworem B (roztwór równoważący PD), kolejne 8 tygodni roztworem A (konwencjonalny roztwór PD)
Lek: Roztwór B (zrównoważone rozwiązanie PD)
bilans 1,5% glukozy, roztwór do dializy otrzewnowej; bilans 2,3% glukozy, roztwór do dializy otrzewnowej; bilans 4,25% glukozy, roztwór do dializy otrzewnowej, każdy z 1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l wapnia
Inne nazwy:
  • Balansować
ACTIVE_COMPARATOR: Rozwiązanie A (konwencjonalne rozwiązanie PD)
Leczenie 8 tygodni roztworem A (konwencjonalny roztwór PD), kolejne 8 tygodni roztworem B (równowaga roztworu PD)
Lek: Rozwiązanie A (konwencjonalne rozwiązanie PD)
Roztwory do dializy otrzewnowej: CAPD 2 (1,5% glukoza, 1,75 mmol/l wapnia), CAPD 3 (4,25 % glukoza, 1,75 mmol/l wapnia), CAPD 4 (2,3% glukoza, 1,75 mmol/l wapnia), CAPD 17 ( 1,5% glukoza, 1,25 mmol/l wapnia), CAPD 18 (4,25% glukoza, 1,25 mmol/l wapnia) i CAPD 19 (2,3% glukoza, 1,25 mmol/l wapnia)
Inne nazwy:
  • CAPD 2, CAPD 3, CAPD 4, CAPD 17, CAPD 18 i CAPD 19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik pojawiania się CA 125 (antygen nowotworowy 125) w 24-godzinnym odpływie i szacunkowe uwodnienie
Ramy czasowe: 16 tygodni
Współczynnik pojawiania się definiuje się jako sumę ilości CA125 określonej w każdym worku odpływowym (stężenie CA125 w odpływie pomnożone przez objętość odpływu) podzieloną przez rzeczywisty skumulowany czas przebywania wszystkich pobytów przeprowadzonych w dniu 24-godzinnego pobrania dializatu .
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Mariano Feriani, MD, Ospedale Umberto Oo, 30174 Mestre, Italy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PD-NL-04-EU

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami