Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza IV – Dystonia szyjna – ZAINTERESOWANIE CD2 (INTEREST_INCD2)

4 listopada 2020 zaktualizowane przez: Ipsen

Międzynarodowe prospektywne badanie obserwacyjne dotyczące długoterminowej odpowiedzi na wstrzyknięcia toksyny botulinowej typu A (BoNT-A) u pacjentów cierpiących na idiopatyczną dystonię szyjną (CD) — wpływ farmako-ekonomiczny

Celem badania jest udokumentowanie długoterminowej odpowiedzi w rzeczywistej praktyce po cyklach wstrzyknięć BoNT-A u pacjentów cierpiących na idiopatyczną dystonię szyjną (długoterminowe dane kliniczne i farmakoekonomiczne).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1050

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Algieria
      • Alger, Algieria, 16009
        • Bab El Oued Hospital
      • Alger, Algieria, 22000
        • Sidi Bel Abbes Hospital
      • Constantine, Algieria, 25000
        • Ben Badis Hospital
  • Australia
      • Melbourne, Australia, 30004
        • Alfred Hospital,
      • Melbourne, Australia, 3175
        • Dandenong Neurology
      • Sydney, Australia, 2065
        • Royal North Shore Hospital
      • Sydney, Australia, 2134
        • Burwest Neurophysiology
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
        • Austin Hospital
  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna Spitalgasse 23
  • Belgia
      • Brugge, Belgia, 8000
        • AZ Sint Jan Brugge - Oostende AV
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Universitair Ziekenhuis Antwerpen
      • Gent, Belgia, 9000
        • AZ Sint Lucas
      • Liège, Belgia, 4000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
  • Brazylia
      • Belo Horizonte, Brazylia, 30130-100
        • Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais
      • Ribeirão Preto, Brazylia, 14048-900
        • Campus Universitario
      • Rio De Janeiro, Brazylia, 24033-900
        • Hospital Universitario Antoni Pedro
      • Sao Paulo, Brazylia, 04116-030
        • Instituto de Medicina Física e Reabilitaçao
  • Chiny
      • Hong Kong, Chiny
        • Queen Mary Hospital
  • Czechy
      • Brno, Czechy
        • Faculty Hospital Sv. Anna Brno
      • Olomouc, Czechy, 775 20
        • Faculty Hospital Olomouc
      • Pardubice, Czechy, 532 03
        • Pardubice Regional Hospital, Inc.
      • Prague, Czechy, 128 21
        • Department of Neurology 1st LF UK and VFN
  • Estonia
      • Tallinn, Estonia, 10138
        • East Tallinn Central Hospital
      • Tartu, Estonia, 51014
        • Tartu University Hospital, Neurology Clinic
  • Federacja Rosyjska
      • Chelyabinsk, Federacja Rosyjska, 454092
        • The Chelyabinsk state medical academy,
      • Kazan, Federacja Rosyjska, 420101
        • State Institution "Interregional clinical diagnostic centre"
      • Krasnoyarsk, Federacja Rosyjska, 660022
        • State Educational Institution of high professional education "Krasnoyarsk State Medical University named after Professor V.F. Voyno-Yasenetsky of the Ministry of Health and Social Development of Russia"
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 125367
        • State Federal Budgetary Institution Scientific Center of Neurology RAMS
      • St-Peterburg, Federacja Rosyjska, 197022
        • State Educational Institution of high professional education "St-Peterbusrg state medical university named after I.P. Pavlov of Roszdrav"
  • Filipiny
      • Manila, Filipiny
        • Metropolitan Medical Center
      • Quezon, Filipiny
        • St Luke's Medical Center
  • Francja
      • Albi, Francja, 81000
        • Centre Hospitalier d'Albi
      • Amiens Cedex 1, Francja, 80054
        • CHU Amiens Nord
      • Aulnay/sous Bois cedex, Francja, 93602
        • CHI Robert Ballanger
      • Bron Cedex, Francja, 69677
        • CHRU Lyon Est Hôpital Neurologique et Neurochirurgical Pierre Wertheimer
      • Lille cedex, Francja, 59037
        • Hôpital Roger Salengro
      • Marseille Cedex, Francja, 13385
        • Hôpital La Timone
      • Nimes cedex 09, Francja, 30029
        • Hopital Universitaire Caremeau
      • Toulouse Cedex 9, Francja, 31059
        • Hopital Purpan
  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Gazi University Medical Faculty
      • Ankara, Indyk
        • Hacettepe University Medical Faculty
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
      • Mersin, Indyk
        • Dogu Mersin University Hospital
  • Izrael
      • Haifa, Izrael, 34361
        • Carmel Medical Center Haifa Israël
      • Ramat Gan, Izrael, 52621
        • Sheba medical center
      • Tel-Aviv, Izrael, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11118
        • Jordan Hospital
  • Liban
      • Beirut, Liban
        • Hopital Hotel Dieu
      • Jbaïl, Liban
        • Centre Hospitalier universitaire Notre Dame de secours
  • Malezja
      • Kuala Lumpur, Malezja, 50586
        • Hospital Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Malezja, 50603
        • University of Malaysia
  • Meksyk
      • Durango, Meksyk, 34070
        • Hospital General Dr. Santiago Ramón y Cajal
      • Mexico City, Meksyk, 06720
        • Hospital General de Mexico
      • Mexico City, Meksyk, 15740
        • Nuevo Hospital Obregón
      • Mexico City, Meksyk
        • Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía "Manuel Velasco Suarez"
      • Querétaro, Meksyk, 76090
        • Centro de Rehabilitación Integral de Querétaro
    • Nuevo Leon
      • San Pedro Garza Garcia, Nuevo Leon, Meksyk, 66278
        • Centro Medico Zambrano Hellion
  • Niemcy
      • Erlangen, Niemcy, 91054
        • Neurologische Universitätsklinik Erlangen
      • Hannover, Niemcy, 30627
        • Neurologische Privatpraxis
      • Karlsruhe, Niemcy, 76133
        • Stadtisches Klinikum Karlsruhe
      • Neusaß, Niemcy, 86356
        • Hauptstraße 1a
      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen
      • Würzburg, Niemcy, 97080
        • Universitätsklinikum Würzburg
  • Polska
      • Katowice, Polska, 40-097
        • Specjalistyczna Praktyka Lekarska
      • Warsaw, Polska, 02-097
        • Medical University of Warsaw
  • Portugalia
      • Lisbon, Portugalia, 1649-035
        • Centro Hospitalar Lisboa Norte
      • Porto, Portugalia, 4099-001
        • Centro Hospitalar do Porto
      • Setùbal, Portugalia, 2910-446
        • Hospital São Bernardo
      • Vila Real, Portugalia, 5000-508
        • Centro Hospitalar de Tras-os-Montes e Alto Douro
  • Republika Korei
      • Busan, Republika Korei, 602-715
        • Dong-A University Hospital
      • Gyeonggi-Do, Republika Korei
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Republika Korei
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Republika Korei
        • Severance Hospital
      • Yangsan, Republika Korei
        • Pusan National University Yangsan Hospital
  • Rumunia
      • Bucuresti, Rumunia, Sector 5050098
        • Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti, neurologie
      • Timisoara, Rumunia, 300736
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Timisoara, neurologie II
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Military Medical Academy
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Clinical Center of Serbia
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169608
        • Singapore General Hospital
  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Elkridge, Maryland, Stany Zjednoczone, 21075
        • Parkinson's and Movement Disorders Center of Maryland
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Tufts Medical Center, Inc
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Stany Zjednoczone, 48034
        • The Parkinson's and Movement Disorders Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt University
  • Szwecja
      • Helsingborg, Szwecja, 252 20
        • Stortorgets neurologmottagning
      • Linköping, Szwecja, 582 85
        • Universtitessjukhuset i Linköping
      • Malmö, Szwecja, 205 02
        • Skanes University Hospital
      • Stockholm, Szwecja, 116 28
        • Neuroenheten Utsikten
      • Umeå, Szwecja, 901 85
        • Norrlands Universitetssjukhus (NUS)
      • Uppsala, Szwecja, 751 85
        • Uppsala University Hospital
  • Słowenia
      • Ljubljana, Słowenia, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana
      • Maribor, Słowenia
        • University Clinical Centre Maribor
  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia
        • Siriraj Hospital
      • Bangkok, Tajlandia
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan
        • Kaohsiung Chang-Gung Memorial Hospital
      • Taichung, Tajwan
        • Taichung Veterans General Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital
  • Węgry
      • Budapest, Węgry, 1083
        • Semmelweis Egyetem
      • Nyíregyháza, Węgry, 4400
        • Jósa András Oktató Kórház
  • Włochy
      • Bergamo, Włochy, 24100
        • Ospedali Riuniti di Bergamo
      • Ferrara, Włochy, 44100
        • Azienda Ospedaliera-Universitaria
      • Messina, Włochy, 98125
        • A.O.U. Policlinico "G. Martino
      • Napoli, Włochy, 80131
        • II Universita degli Studi di Napoli
      • Palermo, Włochy, 90144
        • A.O. Villa Sofia CTO
      • Roma, Włochy, 00185
        • Università La Sapienza
      • Roma, Włochy, 00185
        • Policlinico Umberto I, Università La Sapienza
      • Torino, Włochy, 10128
        • Ospedale Mauriziano - Umberto I
  • Zjednoczone Emiraty Arabskie
      • Dubai, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Rashid Hospital
  • Zjednoczone Królestwo
      • Exeter, Zjednoczone Królestwo, EX2 5DW
        • Royal Devon & Exeter Hospital
      • Leeds, Zjednoczone Królestwo, LS1 3EX
        • Leeds General Infirmary
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 9DU
        • Neurology, John Radcliffe Hospital
      • Romford, Zjednoczone Królestwo, RM7 0AG
        • Queen's Hospital Romford
  • Łotwa
      • Jurmala, Łotwa, 2008,
        • National Rehabilitation center "Vaivari"
      • Riga, Łotwa, 1002
        • P. Stradins Clinical University hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci ze szpitali, prywatnych praktyk cierpiących na idiopatyczną dystonię szyjną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podmiot, u którego zamierza się leczyć BoNT-A.
  • Leczenie BoNT Osoby nieleczone wcześniej lub wcześniej leczone BoNT.
  • Jeśli wcześniej leczono BoNT, co najmniej 12-tygodniowa przerwa między ostatnim wstrzyknięciem (BoNT-A lub BoNT-B) a włączeniem.
  • Podmiot zdolny do przestrzegania protokołu.
  • Dostarczenie pisemnej świadomej zgody przed zebraniem danych.

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do jakichkolwiek preparatów BoNT-A.
  • Temat został już uwzględniony w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Idiopatyczna dystonia szyjna
Osoby dorosłe ze Szpitali, Prywatnych Praktyk cierpiących na idiopatyczną dystonię szyjną. Iniekcje BoNT-A, 3-4 razy w roku.
Biologiczny: Toksyna botulinowa typu A
Badacze mogli przepisać dowolny preparat BoNT A, w tym Dysport, Botox i Xeomin.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zadowolenia badanych za pomocą 5-stopniowej skali Likerta.
Ramy czasowe: Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Identyfikacja czynników prognostycznych dla satysfakcji badanych z kontroli objawów związanych z idiopatyczną postacią celiakii.
Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w całkowitej punktacji i podskali ciężkości w skali Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale (TWSTRS).
Ramy czasowe: Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Ocena ciężkości CD.
Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Zmiana drżenia związanego z CD na podstawie wyniku Tsui
Ramy czasowe: Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Zmiana w łagodzeniu bólu oceniana za pomocą podskali bólu TWSRS.
Ramy czasowe: Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Zmiana niepełnosprawności będzie mierzona za pomocą podskali niepełnosprawności TWSRS.
Ramy czasowe: Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
Farmakoekonomiczne punkty końcowe
Ramy czasowe: Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.
  • Odstępy czasowe między iniekcjami
  • Zmiany w leczeniu towarzyszącym CD i związanym z tym objawom.
  • Zmiany statusu zatrudnienia
Wyjściowo i co 3 do 4 miesięcy, do 3 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ipsen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Y-79-52120-166

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami