Mifepristone u dzieci z oporną na leczenie chorobą Cushinga
Otwarte badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki mifepristonu u dzieci z oporną na leczenie chorobą Cushinga
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892-1103
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 6-17 lat za świadomą zgodą
- Aktywna choroba Cushinga, o czym świadczy:
- 24-godzinny poziom wolnego kortyzolu w moczu wyższy niż górna granica normy dla wieku w dwóch zbiórkach moczu podczas badań przesiewowych i
- kortyzol w surowicy o północy >4,4 mcg/dl (średnia z dwóch oznaczeń jednego dnia o godzinie 23:30 i 24:00 podczas badania przesiewowego)
- Przebyta operacja przezklinowa (TSS) guza przysadki wydzielającego ACTH co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym
- Zwiększona masa ciała zdefiniowana przez wskaźnik Z-score BMI wynoszący 1,5 lub więcej
- Możliwość wyrażenia zgody/zgody
- Potrafi połykać tabletki badanego leku (nie rozgniatane ani nie dzielone)
- Chęć stosowania niehormonalnej metody antykoncepcji u pacjentek w wieku rozrodczym
- Dostawca podstawowej opieki zdrowotnej w miejscu zamieszkania
Kryteria wyłączenia:
- Hiperkortyzolizm niezwiązany z chorobą Cushinga.
- Cukrzyca typu 1
- HbA1c ≥9,5% podczas badania przesiewowego
- Masa ciała <25 kg
- Stosowanie niektórych leków będących substratami CYP3A o wąskim zakresie terapeutycznym, takich jak symwastatyna, lowastatyna, cyklosporyna, dihydroergotamina, ergotamina, fentanyl, pimozyd, chinidyna, syrolimus i takrolimus w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku. Stosowanie tych leków jest również zabronione do 2 tygodni po zakończeniu dawkowania.
- Stosowanie niektórych leków będących silnymi inhibitorami CYP3A, takich jak itrakonazol, nefazodon, rytonawir, nelfinawir, indynawir, atazanawir, amprenawir, fosamprenawir, boceprewir, klarytromycyna, koniwaptan, lopinawir, mibefradyl, pozakonazol, sakwinawir, telaprewir, telitromycyna i worykonazol w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku. Stosowanie tych leków jest również zabronione do 2 tygodni po zakończeniu dawkowania. Grejpfrut i sok grejpfrutowy, a także owoce grejpfrutowe i ich soki (np. pomarańcze sewilskie, pomelo) są w tym okresie zabronione.
- Stosowanie niektórych leków, które są silnymi induktorami CYP3A, takich jak ryfampicyna, ryfabutyna, ryfapentyna, fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ziele dziurawca, w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku. Stosowanie tych leków jest również zabronione do 2 tygodni po zakończeniu dawkowania.
- Stosowanie leków stosowanych w leczeniu hiperkortyzolemii od czasu wskazanego poniżej przed Dniem 1. Stosowanie leków jest również zabronione do 4 tygodniowej wizyty kontrolnej po zakończeniu badania.
- inhibitory steroidogenezy, takie jak ketokonazol, metyrapon: 4 tygodnie
- kabergolina, bromokryptyna, analogi somatostatyny, takie jak oktreotyd, lanreotyd, pasyreotyd, preparaty o przedłużonym działaniu: 8 tygodni (preparaty o natychmiastowym uwalnianiu: 2 tygodnie)
- mitotan: 8 tygodni
- Stosowanie ogólnoustrojowych leków glikokortykosteroidowych rozpoczynających się 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym lub przewidywane stosowanie tych leków, z wyjątkiem leczenia niewydolności kory nadnerczy. Stosowanie leków glukokortykoidowych jest zabronione w trakcie badania do zakończenia 4-tygodniowej wizyty studyjnej.
- Zapalne, reumatologiczne, proliferacyjne lub inne zaburzenia, których nasilenia można się spodziewać po blokadzie glukokortykoidów (np. nieswoiste zapalenie jelit, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca itp.).
- Niekontrolowana niedoczynność lub nadczynność tarczycy.
- Nieskorygowana hipokaliemia (<3,5 mEq/l). Okres przesiewowy można wykorzystać do wyrównania hipokaliemii przed rozpoczęciem podawania badanego leku. Podczas badania dozwolone jest stosowanie antagonistów potasu i/lub mineralokortykoidów.
- QTc ≥450 ms na elektrokardiogramie przesiewowym
- Niewyjaśnione krwawienia z pochwy u kobiet i/lub jakakolwiek historia patologii endometrium.
- Pozytywny test ciążowy u kobiet.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: mifepriston
Dzienne dawki mifepristonu przez 84 dni.
|
tabletki
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: zebrane podczas 12-tygodniowego badania i 4-tygodniowego okresu obserwacji; łącznie do 16 tygodni.
|
Pacjenci, którzy otrzymali co najmniej 1 dawkę mifepristonu, zostaną włączeni do oceny bezpieczeństwa.
|
zebrane podczas 12-tygodniowego badania i 4-tygodniowego okresu obserwacji; łącznie do 16 tygodni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby podwzgórza
- Nadczynność przysadki mózgowej
- Choroby przysadki
- Gruczolak
- Nowotwory przysadki
- Gruczolak przysadki wydzielający ACTH
- Nadmierne wydzielanie ACTH przez przysadkę
- Fizjologiczne skutki leków
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Antagoniści hormonów
- Środki antykoncepcyjne, hormonalne
- Środki antykoncepcyjne
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki antykoncepcyjne, doustne
- Środki antykoncepcyjne, kobiety
- Środki antykoncepcyjne, doustne, syntetyczne
- Środki poronne
- Środki luteolityczne
- Środki poronne, sterydy
- Środki antykoncepcyjne, postkoitalne, syntetyczne
- Środki antykoncepcyjne, postkoital
- Środki wywołujące miesiączkę
- Mifepriston
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13-CH-0170
- 02811-12 (INNY: NICHD)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .