Projekt wymiany gazowej przez błonę śluzową ucha środkowego 1, cel szczegółowy 1
Regulacja ciśnienia w uchu środkowym w zdrowiu i chorobie: podaż, zapotrzebowanie na gaz i bilans gazowy w uchu środkowym -- cel szczegółowy 1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- Middle Ear Physiology Laboratory, University of PIttsburgh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Poza tym zdrowi dorośli w wieku od 18 do 50 lat
- Brak historii istotnej choroby ME; nienaruszona błona bębenkowa (tylko grupa 1)
- Funkcjonalna rurka tympanostomijna lub przewlekła perforacja po wytłoczeniu rurki; rurka umieszczona w przypadku wysięku w uchu środkowym/dysfunkcji trąbki Eustachiusza (Grupa 2)
- Brak historii przebytych operacji ME innych niż rurki wentylacyjne (Grupa 2),
- Potrafi zrozumieć ryzyko związane z badaniem i udzielić pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Masz przewlekły problem zdrowotny
- Miej płyn ME lub zapalenie ucha środkowego (OM) w czasie zgłoszenia do wprowadzenia rurki wentylacyjnej (tylko grupa 1)
- W czasie badania zapewnij drenaż przez rurkę wentylacyjną
- Mieć przeziębienie lub alergiczny nieżyt nosa w czasie badania
- Przyjmowanie jakichkolwiek leków na receptę, z wyjątkiem środków antykoncepcyjnych
- Mają znaną lub podejrzewaną alergię/reakcję niepożądaną na którykolwiek z badanych leków stosowanych do przygotowania błony bębenkowej do wprowadzenia rurki wentylacyjnej (tylko grupa 1)
- Mieć próg słyszenia >15 dB lub szczelinę powietrzno-kostną >10 dB przy dowolnej częstotliwości mowy (tylko grupa 1)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa 1 - brak historii zapalenia ucha środkowego
brak historii zapalenia ucha środkowego
|
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
|
|
Inny: Grupa 2 – opatentowana rurka tympanostomijna
co najmniej 1 drożna rurka tympanostomijna
|
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
ekspozycja ucha środkowego na gaz
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stałe wymiany gazowej błony śluzowej ucha środkowego
Ramy czasowe: Wizyty 2-7, około 2 dni między wizytami
|
stałe wymiany gazowej błony śluzowej ucha środkowego dla 3 gazów fizjologicznych i 2 kierunków wymiany będą mierzone podczas każdej wizyty (1 interwencja/wizyta)
|
Wizyty 2-7, około 2 dni między wizytami
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Cuneyt M Alper, MD, University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO13050158
- P50DC007667 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .