Terapia NovoTTF w leczeniu pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym
Badanie fazy II systemu Optune, wzmocnione analizą genomową w celu identyfikacji genetycznej sygnatury odpowiedzi w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- University of Florida
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie potwierdzony GBM (stopień IV wg WHO); rzadkie warianty GBM (np. gliosaarcoma, GBM olbrzymiokomórkowy, GBM drobnokomórkowy, GBM z cechami skąpodrzewiaka, GBM z cechami PNET). Pacjenci będą kwalifikować się, jeśli pierwotnym histologią był glejak o niskim stopniu złośliwości, a później zostanie postawiona histologiczna diagnoza GBM.
- Otrzymał radioterapię co najmniej 45 Gy i chemioterapię temozolomidem jako wstępne leczenie GBM.
- Jednoznaczne dowody nawrotu lub progresji GBM przed lub po leczeniu bewacyzumabem, najpierw na podstawie obrazu radiologicznego, a następnie potwierdzone potwierdzeniem histologicznym poprzez biopsję lub resekcję.
- Dozwolone jest wcześniejsze leczenie płytką Gliadel, jeżeli od umieszczenia upłynęły co najmniej 3 miesiące.
- Od zakończenia radioterapii do rozpoczęcia leczenia urządzeniem musi upłynąć co najmniej 12 tygodni. Gdy przerwa jest mniejsza niż 12 tygodni od zakończenia radioterapii, histologiczne potwierdzenie progresji musi być jednoznaczne według kryteriów RANO. Stosowanie badania PET, obrazowania perfuzyjnego i spektroskopii MR w celu rozróżnienia między rzeczywistą wczesną progresją a pseudoprogresją przed wykonaniem biopsji lub resekcji guza o prawdopodobnym nawrocie jest zgodne ze standardem postępowania.
- Co najmniej 22 lata.
- Stan wydajności Karnofsky'ego co najmniej 60%.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące.
- Planowana biopsja lub resekcja nawrotu guza w celach terapeutycznych i/lub diagnostycznych, z odpowiednią czynnością szpiku kostnego, wątroby, serca i nerek, aby poddać się tej planowanej procedurze.
- W przypadku pacjentów, którzy przeszli lub zostaną poddani biopsji stereotaktycznej guza nawrotowego lub progresywnego, pooperacyjny MRI nie jest wymagany, pod warunkiem, że MRI przed biopsją zostanie wykonany w ciągu 21 dni od rejestracji. Jeśli badanie przedoperacyjne przypada na więcej niż 21 dni przed rejestracją, badanie należy powtórzyć. Jeśli dawka sterydów zostanie zwiększona o ponad 50% między datą biopsji a rejestracją, wymagane jest nowe wyjściowe MRI przy stałej lub zmniejszającej się dawce sterydów przez co najmniej 3 dni, nawet jeśli poprzedni MRI wykonano w ciągu 21 dni od rejestracji.
- W przypadku pacjentów, którzy przeszli lub zostaną poddani otwartej resekcji nawracającego lub progresywnego guza, choroba resztkowa po resekcji nie jest wymagana do zakwalifikowania do badania. Aby najlepiej ocenić rozległość choroby resztkowej po resekcji, badanie MRI należy wykonać nie później niż 96 godzin bezpośrednio po resekcji iw ciągu 21 dni przed rejestracją. Jeśli 96-godzinne skanowanie przypada na więcej niż 21 dni przed rejestracją, skanowanie należy powtórzyć. Jeśli dawka sterydów zostanie zwiększona o ponad 50% między datą obrazowania a rejestracją, wymagane jest nowe wyjściowe MRI przy stabilnej lub zmniejszającej się dawce sterydów przez co najmniej 3 dni.
- Planowane leczenie samym NovoTTF Therapy zgodnie ze wskazaniem zatwierdzonym przez FDA. Terapię NovoTTF należy rozpocząć w ciągu 14 dni od rejestracji, ale nie mniej niż 7 dni i nie więcej niż 21 dni od biopsji stereotaktycznej (jeśli dotyczy) i nie mniej niż 21 dni i więcej niż 42 dni od otwartej resekcji (jeśli dotyczy).
- Dostępność tkanki od wstępnej diagnozy i nawrotu guza, której jakość i ilość ocenia się jako wystarczającą do izolacji zarówno genomowego DNA, jak i całkowitego RNA; korzystnie część tkanki zostałaby szybko zamrożona w celu przygotowania wysokiej jakości RNA.
- Ponieważ analizy genetyczne opisane w części 8.0 zostaną przeprowadzone zgodnie z HRPO nr 201111001 („Analiza czynników histologicznych, genomowych, molekularnych i klinicznych w raku ośrodkowego układu nerwowego: grupa neuro-onkologiczna”), dla pacjentów zapisanych do tego badania w WUSM, wymagane jest, aby pacjenci WUSM również zapisywali się do HRPO nr 201111001. Analizy genetyczne pacjentów z UF będą odbywać się w WUSM pod auspicjami tego protokołu.
- Wyzdrowienie z toksycznych skutków wcześniejszej terapii do nie więcej niż stopnia 1 lub > 3 tygodni od wcześniejszej terapii do rejestracji, w zależności od tego, co nastąpi później.
- Pacjenci muszą wyrazić zgodę na rezygnację z wszelkich innych metod leczenia, w tym między innymi chemioterapii cytotoksycznych lub biologicznych, które mają na celu leczenie nawracającego GBM podczas leczenia produktem NovoTTF Therapy.
- Uczestnicy w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy inny nowotwór złośliwy, który wymagał aktywnej chemioterapii w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed rejestracją, a choroba nie postępuje obecnie i/lub nie ma przerzutów. Wyjątkiem jest rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, który leczono wyłącznie miejscowo lub rak in situ szyjki macicy.
- Nie można poddać się rezonansowi magnetycznemu mózgu z powodów medycznych lub osobistych.
- Pacjenci nieleczeni wcześniej bewacyzumabem: u tych pacjentów nie może wystąpić więcej niż jeden nawrót choroby, nie licząc obecnego nawrotu leczonego tym protokołem, i którzy musieli otrzymać wcześniej co najmniej jeden schemat chemioterapii, który musiał obejmować temozolomid.
- Pacjenci oporni na leczenie bewacyzumabem: ci pacjenci mogą mieć nie więcej niż 2 wcześniejsze nawroty choroby, nie licząc bieżącego nawrotu leczeni tym protokołem i muszą otrzymać wiele schematów chemioterapii, w tym schemat temozolomidu i schemat bewacyzumabu.
- Obecnie otrzymujący jakiekolwiek inne środki badawcze przeznaczone do leczenia nawracającego GBM.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, arytmia serca lub poważne problemy z sercem lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Wszczepiony rozrusznik serca, programowalne boczniki, defibrylator, głęboki stymulator mózgu, stymulator nerwu błędnego i inne wszczepione urządzenia elektroniczne do mózgu lub rdzenia kręgowego.
- Guz podnamiotowy.
- Historia nadwrażliwości na hydrożel.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Terapia NovoTTF
Pacjenci poddawani są terapii NovoTFF przez co najmniej 18 godzin dziennie przez 6 miesięcy (nieleczeni wcześniej bewacyzumabem) lub 4 miesiące (oporni na bewacyzumab).
Leczenie można kontynuować do 2 lat u pacjentów z CR, PR lub SD.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR (CR + PR + SD) (nieleczony bewacyzumabem)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odpowiedź i progresję oceniono za pomocą oceny odpowiedzi w neuroonkologii (RANO).
Odpowiedź ocenia się za pomocą MRI co 8 tygodni.
Zastosowany zostanie dokładny test Fishera z dwustronną mocą 0,05 i 80%.
|
6 miesięcy
|
|
ORR (CR + PR + SD) (oporny na bewacyzumab)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odpowiedź i progresję oceniono za pomocą oceny odpowiedzi w neuroonkologii (RANO).
Odpowiedź ocenia się za pomocą MRI co 8 tygodni.
Zastosowany zostanie dokładny test Fishera z dwustronną mocą 0,05 i 80%.
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sygnatura genetyczna odpowiedzi (CR + PR + SD)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Analiza genetyczna zostanie przeprowadzona na pierwotnej tkance guza i tkance w momencie nawrotu.
Genomowy DNA zostanie wyekstrahowany z próbek guza pacjentów i sparowanych próbek krwi.
|
do 6 miesięcy
|
|
Sygnatura genetyczna odpowiedzi (CR + PR) i SD
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Analiza genetyczna zostanie przeprowadzona na pierwotnej tkance guza i tkance w momencie nawrotu.
Genomowy DNA zostanie wyekstrahowany z próbek guza pacjentów i sparowanych próbek krwi.
|
Do 6 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji choroby u pacjentów z glejakiem nieleczonych wcześniej i opornych na leczenie bewacyzumabem
Ramy czasowe: Oceniany do 2 lat
|
Zdefiniowany jako początek leczenia do czasu progresji lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Zostanie oszacowany za pomocą krzywych Kaplana-Meiera.
|
Oceniany do 2 lat
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: Do 30 dni po zabiegu
|
Oceniane za pomocą stanu sprawności Karnofsky'ego i mini-oceny stanu psychicznego.
|
Do 30 dni po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: David Tran, M.D., Ph.D., University of Florida
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Glejaka wielopostaciowego
- Nowotwory mózgu
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB201500287
- 09-27-2013 (INNY: Washington U IRB)
- 201306042 (INNY: Washington U)
- OCR14655 (INNY: University of Florida)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .