Terapia NovoTTF nel trattamento di pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente
Uno studio di fase II del sistema Optune, potenziato dall'analisi genomica per identificare la firma genetica della risposta nel trattamento del glioblastoma multiforme ricorrente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- GBM istologicamente confermato (WHO grado IV); varianti GBM rare (ad es. gliosarcoma, GBM a cellule giganti, GBM a piccole cellule, GBM con caratteristiche di oligodendroglioma, GBM con caratteristiche PNET). I pazienti saranno idonei se l'istologia originale era un glioma di basso grado e viene fatta una successiva diagnosi istologica di GBM.
- Ricevuto radioterapia di almeno 45 Gy e chemioterapia con temozolomide come trattamento iniziale per GBM.
- Evidenza inequivocabile di GBM ricorrente o progressivo prima o dopo il trattamento con bevacizumab basato prima sulle apparenze radiografiche poi confermato dalla conferma istologica attraverso biopsia o resezione.
- Il precedente trattamento con wafer Gliadel è consentito se sono trascorsi almeno 3 mesi dal posizionamento.
- Ci deve essere un intervallo di almeno 12 settimane dal completamento della radioterapia all'inizio del trattamento del dispositivo. Quando l'intervallo è inferiore a 12 settimane dal completamento della radioterapia, la conferma istologica della progressione deve essere inequivocabile secondo i criteri RANO. L'uso della scansione PET, dell'imaging della perfusione e della spettroscopia RM per differenziare tra vera progressione precoce e pseudoprogressione prima della biopsia o della resezione del probabile tumore ricorrente è per standard di cura.
- Almeno 22 anni di età.
- Karnofsky performance status di almeno il 60%.
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
- Biopsia pianificata o resezione di tumore ricorrente per scopi terapeutici e/o diagnostici e con un'adeguata funzionalità midollare, epatica, cardiaca e renale per sottoporsi a questa procedura pianificata.
- Per i pazienti che sono stati sottoposti o saranno sottoposti a biopsia stereotassica di tumore ricorrente o in progressione, non è richiesta una risonanza magnetica post-operatoria, a condizione che la risonanza magnetica pre-biopsia avvenga entro 21 giorni dalla registrazione. Se la scansione preoperatoria è più di 21 giorni prima della registrazione, la scansione deve essere ripetuta. Se la dose di steroidi è aumentata di oltre il 50% tra la data della biopsia e la registrazione, è necessaria una nuova risonanza magnetica basale con un dosaggio di steroidi stabile o decrescente per almeno 3 giorni anche se la precedente risonanza magnetica era entro 21 giorni dalla registrazione.
- Per i pazienti che sono stati sottoposti o saranno sottoposti a resezione aperta di tumore ricorrente o progressivo, la malattia residua dopo la resezione non è obbligatoria per l'ammissibilità allo studio. Per valutare al meglio l'estensione della malattia residua post-resezione, una scansione MRI deve essere eseguita entro e non oltre 96 ore nell'immediato periodo post-resezione ed entro 21 giorni prima della registrazione. Se la scansione di 96 ore è più di 21 giorni prima della registrazione, la scansione deve essere ripetuta. Se la dose di steroidi è aumentata di oltre il 50% tra la data dell'imaging e la registrazione, è necessaria una nuova RM basale con un dosaggio di steroidi stabile o decrescente per almeno 3 giorni.
- Trattamento pianificato con la sola terapia NovoTTF per indicazione approvata dalla FDA. La terapia NovoTTF deve iniziare entro 14 giorni dalla registrazione, ma non meno di 7 giorni o più di 21 giorni dalla biopsia stereotassica (se applicabile) e non meno di 21 giorni o più di 42 giorni dalla resezione aperta (se applicabile).
- Disponibilità di tessuto dalla diagnosi iniziale e dal tumore ricorrente che si stima sia di qualità e quantità sufficienti sia per l'isolamento del DNA genomico che dell'RNA totale; preferibilmente una parte del tessuto sarebbe congelata a scatto per la preparazione di RNA di alta qualità.
- Poiché le analisi genetiche descritte nella Sezione 8.0 saranno eseguite sotto HRPO# 201111001 ("Analysis of Histological, Genomic, Molecular, and Clinical Factors in CNS Cancer: the Neuro-Oncology Group"), per i pazienti che si iscrivono a questo studio al WUSM, è è necessario che anche i pazienti WUSM si iscrivano in HRPO# 201111001. Le analisi genetiche per i pazienti con UF si svolgeranno presso WUSM sotto gli auspici di questo protocollo.
- Recupero dagli effetti tossici della terapia precedente a non più del grado 1 o > 3 settimane dalla terapia precedente alla registrazione, a seconda di quale sia la successiva.
- I pazienti devono accettare di rinunciare a qualsiasi altro trattamento, inclusi ma non limitati a chemioterapie citotossiche o biologiche, destinati a trattare il GBM ricorrente durante il trattamento con la terapia NovoTTF.
- I partecipanti in età fertile devono usare una contraccezione efficace.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi altro tumore maligno che ha richiesto chemioterapia attiva nei 12 mesi precedenti la registrazione e la malattia non è attualmente in progressione e/o metastatica. L'eccezione è il carcinoma a cellule basali oa cellule squamose della pelle, che sono stati trattati solo con resezione locale o carcinoma in situ della cervice.
- Impossibile sottoporsi a risonanza magnetica cerebrale per motivi medici o personali.
- Pazienti naïve al bevacizumab: questi pazienti non possono avere più di una recidiva precedente senza contare la recidiva attuale trattata da questo protocollo e devono aver ricevuto almeno un precedente regime chemioterapico, che deve aver incluso temozolomide.
- Pazienti refrattari al bevacizumab: questi pazienti non possono avere più di 2 recidive precedenti senza contare la recidiva attuale trattata da questo protocollo e devono aver ricevuto più regimi chemioterapici, incluso un regime di temozolomide e un regime di bevacizumab.
- Attualmente in trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale inteso come trattamento del GBM ricorrente.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o gravi problemi cardiaci o malattie psichiatriche / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Incinta o allattamento.
- Pacemaker impiantati, shunt programmabili, defibrillatore, stimolatore cerebrale profondo, stimolatore del nervo vago e altri dispositivi elettronici impiantati nel cervello o nel midollo spinale.
- Tumore infratentoriale.
- Storia di ipersensibilità all'idrogel.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Terapia NovoTTF
I pazienti sono sottoposti a terapia NovoTFF almeno 18 ore al giorno per 6 mesi (bevacizumab-naive) o 4 mesi (bevacizumab-refrattari).
Il trattamento può continuare fino a 2 anni nei pazienti che presentano CR, PR o SD.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ORR (CR + PR + SD) (naive al bevacizumab)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Risposta e progressione valutate utilizzando Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO).
La risposta viene valutata con l'uso della risonanza magnetica ogni 8 settimane.
Verrà utilizzato un test esatto di Fisher con potenza bilaterale dello 0,05 e dell'80%.
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6 mesi
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ORR (CR + PR + SD) (bevacizumab-refrattario)
Lasso di tempo: 4 mesi
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Risposta e progressione valutate utilizzando Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO).
La risposta viene valutata con l'uso della risonanza magnetica ogni 8 settimane.
Verrà utilizzato un test esatto di Fisher con potenza bilaterale dello 0,05 e dell'80%.
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4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Firma genetica della risposta (CR + PR + SD)
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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L'analisi genetica verrà eseguita sul tessuto tumorale primario e sul tessuto al momento della recidiva.
Il DNA genomico verrà estratto dai campioni tumorali dei pazienti e dai campioni di sangue appaiati.
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fino a 6 mesi
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Firma genetica della risposta (CR + PR) e SD
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
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L'analisi genetica verrà eseguita sul tessuto tumorale primario e sul tessuto al momento della recidiva.
Il DNA genomico verrà estratto dai campioni tumorali dei pazienti e dai campioni di sangue appaiati.
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Fino a 6 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione in pazienti con glioblastoma naïve al bevacizumab e refrattari al bevacizumab
Lasso di tempo: Valutato fino a 2 anni
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Definito come dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Sarà stimato dalle curve di Kaplan-Meier.
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Valutato fino a 2 anni
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Qualità della vita
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il trattamento
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Valutato utilizzando il performance status di Karnofsky e il mini-esame dello stato mentale.
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Fino a 30 giorni dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David Tran, M.D., Ph.D., University of Florida
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Glioblastoma
- Neoplasie cerebrali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201500287
- 09-27-2013 (ALTRO: Washington U IRB)
- 201306042 (ALTRO: Washington U)
- OCR14655 (ALTRO: University of Florida)
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