Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nieinterwencyjne badanie obserwacyjne leczenia Targin® u pacjentów z silnym bólem.

6 listopada 2013 zaktualizowane przez: Mundipharma CVA

Skuteczność, w odniesieniu do uśmierzania bólu, leczenia Targin® u pacjentów z silnym bólem w porównaniu z wcześniejszym leczeniem przeciwbólowym; badanie nieinterwencyjne.

To nieinterwencyjne badanie obserwacyjne ocenia skuteczność produktu Targin w zakresie łagodzenia bólu w codziennej praktyce klinicznej w Belgii w porównaniu z wcześniejszym leczeniem przeciwbólowym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pacjenci są leczeni Targinact® zgodnie z codzienną praktyką kliniczną i są monitorowani podczas 3 wizyt badawczych. Oceniane parametry to skuteczność w łagodzeniu bólu, skuteczność w zakresie czynności jelit, łagodzenie bólu, stosowanie doraźnych leków przeciwbólowych, czynność jelit, stosowanie środków przeczyszczających, bezpieczeństwo leczenia Targinem, stosowanie leków towarzyszących, zadowolenie pacjentów i jakość życia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1338

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Antwerp, Belgia
        • University Hospital Antwerp (UZA):

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze pierwszego kontaktu i specjaliści

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci, którzy mają zostać włączeni do badania, to ci, którzy spełniają wszystkie poniższe kryteria określone w ChPL.

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku co najmniej 18 lat lub starsi, z silnym bólem.
  2. Pacjenci z udokumentowaną historią silnego bólu leczeni lekami przeciwbólowymi stopnia 1, stopnia 2 i/lub 3 WHO z niewystarczającym uśmierzeniem bólu i/lub niedopuszczalnymi działaniami niepożądanymi, którzy wymagają całodobowej terapii opioidami i prawdopodobnie odniosą korzyść z terapii opioidami stopnia 3 WHO na czas trwania studiów.

Kryteria wykluczenia oparte są na ChPL Targinact®.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności leczenia Targinem® w odniesieniu do łagodzenia bólu u pacjentów z silnym bólem
Ramy czasowe: Do 140 dni
Skuteczność oceni lekarz (7 kategorii). Na potrzeby analizy skala porządkowa zostanie zredukowana do skali binarnej: odpowiadający lub nie odpowiadający. Pacjent odpowiadający na leczenie jest definiowany jako pacjent reagujący „nieco lepiej”, „lepiej” lub „dużo lepiej” w dowolnym momencie terapii Targinact®. Pacjenta niereagującego definiuje się jako pacjenta odpowiadającego „tak samo”, „nieco gorzej”, „gorzej”, „dużo gorzej”.
Do 140 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu NAS (0-10) będzie mierzona podczas każdej wizyty
Ramy czasowe: Do 140 dni
Względne zmiany w stosunku do wartości wyjściowych podczas każdej wizyty zostaną wykorzystane do porównania punktacji bólu NAS podczas terapii Targin.
Do 140 dni
Wskaźnik czynności jelit (BFI) będzie rejestrowany podczas każdej wizyty
Ramy czasowe: Do 140 dni
Wskaźnik czynności jelit jest średnią wartością 3 pojedynczych pozycji zawartych w BFI: 1/ Trudność wypróżnienia (od 0 do 100; 0 = łatwe/brak trudności, 100 = poważne trudności); 2/ Uczucie niepełnego wypróżnienia jelit (0 do 100; 0 = wcale, 100 = bardzo silne); 3/ Ocena zaparć (od 0 do 100; 0 = wcale, 100 = bardzo silne).
Do 140 dni
Stosowanie leków przeczyszczających (tak/nie) w ciągu 24 godzin zostanie odnotowane w e-CRF
Ramy czasowe: Do 140 dni
Jeśli stosuje się środek przeczyszczający, lekarz dokumentuje, czy jest on stosowany 1/ stale, 2/ z przerwami lub 3/ rzadko.
Do 140 dni
Odnotowane zostanie użycie doraźnego leku przeciwbólowego (tak/nie) w ciągu dnia (24 godziny).
Ramy czasowe: Do 140 dni
Do 140 dni
Skuteczność leczenia Targin® w odniesieniu do czynności jelit zostanie oceniona przez lekarza (7 kategorii)
Ramy czasowe: Do 140 dni
Na potrzeby analizy skala porządkowa zostanie zredukowana do skali binarnej: odpowiadający lub nie odpowiadający. Odpowiadającego definiuje się jako pacjenta reagującego „nieco lepiej”, „lepiej” lub „znacznie lepiej” w dowolnym momencie podczas terapii Targin®. Pacjenta niereagującego definiuje się jako pacjenta odpowiadającego „tak samo”, „nieco gorzej”, „gorzej”, „dużo gorzej”.
Do 140 dni
Zadowolenie pacjenta będzie oceniane przez pacjenta w 7 kategoriach
Ramy czasowe: Do 140 dni
dużo gorzej, gorzej, trochę gorzej, tak samo, trochę lepiej, lepiej, dużo lepiej.
Do 140 dni
Jakość życia pacjenta zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza EQ-5D
Ramy czasowe: Do 140 dni
Do 140 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mundipharma CVA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 listopada 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • OXN9510

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami