Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Względna biodostępność i farmakodynamika dabigatranu z enoksaparyną u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Względna biodostępność i farmakodynamika dabigatranu po podaniu pojedynczej dawki 220 mg eteksylanu dabigatranu i po podaniu 40 mg enoksaparyny s.c. przez 3 dni, a następnie pojedyncza dawka 220 mg eteksylanu dabigatranu zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej (otwarte, randomizowane, dwukierunkowe, krzyżowe badanie fazy I z pojedynczą i wielokrotną dawką)

Zbadanie względnej biodostępności i farmakodynamiki dabigatranu po zmianie enoksaparyny na eteksylan dabigatranu w porównaniu z samym eteksylanem dabigatranu

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
29

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Badanymi byli zdrowi mężczyźni i kobiety w oparciu o pełną historię medyczną, w tym badanie fizykalne, parametry życiowe (ciśnienie krwi, tętno), 12-odprowadzeniowe EKG i kliniczne testy laboratoryjne
  2. Wiek od ≥18 do ≤55 lat
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥18,5 do ≤29,9 kg/m2
  4. Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed przyjęciem do badania zgodnie z GCP i lokalnymi przepisami

Kryteria wyłączenia:

  1. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne
  2. Odpowiednia operacja przewodu pokarmowego
  3. Historia jakiejkolwiek skazy krwotocznej lub ostrej wady krzepnięcia krwi
  4. Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia neurologiczne
  5. Historia odpowiedniego niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności
  6. Przewlekłe lub istotne ostre infekcje
  7. Historia alergii/nadwrażliwości (w tym alergii na lek), która została uznana za istotną dla badania, zgodnie z oceną badacza
  8. Przyjmowanie jakichkolwiek leków w ciągu 2 tygodni od pierwszej dawki, zwłaszcza przyjmowanie leków wpływających na krzepnięcie krwi, tj. kwas acetylosalicylowy, kumaryna itp.
  9. Zażywanie leków, które mogłyby w sposób uzasadniony wpłynąć na wyniki badania na podstawie wiedzy w momencie sporządzania protokołu w ciągu 4 tygodni przed podaniem lub w trakcie badania
  10. Nadużywanie alkoholu (więcej niż 60 g dziennie dla mężczyzn i ponad 20 g dziennie dla kobiet)
  11. Narkomania
  12. Spożycie grejpfruta, soku grejpfrutowego lub produktów zawierających sok grejpfrutowy, pomarańcze sewilskie, suplementy czosnku lub ziele dziurawca w ciągu 5 dni od pierwszej dawki
  13. Udział w innym badaniu badanego leku w ciągu 2 miesięcy przed podaniem badanego leku lub w trakcie badania
  14. Oddawanie krwi (ponad 100 ml w ciągu 4 tygodni przed podaniem leku próbnego lub w trakcie badania)
  15. Nadmierna aktywność fizyczna (w ciągu 1 tygodnia przed podaniem leku próbnego lub w trakcie badania)
  16. Każda wartość laboratoryjna poza zakresem referencyjnym, która miała znaczenie kliniczne
  17. Niezdolność do przestrzegania reżimu żywieniowego ośrodka badawczego
  18. Palacz (>10 papierosów lub>3 cygara lub>3 fajki dziennie)

  19. Niemożność powstrzymania się od palenia w dni próbne

    Dla kobiet:

  20. Ciąża/pozytywny test ciążowy lub planowana ciąża w trakcie badania lub w ciągu 1 miesiąca po zakończeniu badania
  21. Brak odpowiedniej antykoncepcji w trakcie badania i w ciągu 1 miesiąca po zakończeniu badania, takiej jak implanty, wstrzyknięcia, złożone doustne środki antykoncepcyjne, wkładka wewnątrzmaciczna, abstynencja seksualna (przez co najmniej 1 miesiąc przed włączeniem), partner po wazektomii (wazektomia przeprowadzona co najmniej 1 rok przed włączeniem do badania) rejestracja) lub sterylizacja chirurgiczna (w tym histerektomia). Kobiety, które nie miały partnera po wazektomii, nie zachowywały abstynencji seksualnej ani sterylności chirurgicznej, proszono o dodatkowe stosowanie antykoncepcji mechanicznej (np. prezerwatywa, diafragma ze środkiem plemnikobójczym)
  22. Okres laktacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kapsułki eteksylanu dabigatranu po ampułkach z enoksaparyną
Lek: Kapsułki eteksylanu dabigatranu
Lek: Ampułko-strzykawki z enoksaparyną
Aktywny komparator: Kapsułki eteksylanu dabigatranu bez enoksaparyny
Lek: Kapsułki eteksylanu dabigatranu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC0-∞) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Maksymalne zmierzone stężenie analitu w osoczu (Cmax ) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Powierzchnia pod krzywą czasu działania analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 do 48 h po podaniu (AUEC0-48) po dabigatranie w monoterapii i po dabigatranie po podaniu enoksaparyny
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Stosunek maksymalnego efektu do wartości początkowej (ERmax) po dabigatranie w monoterapii i po dabigatranie po podaniu enoksaparyny
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i do 48 godzin po podaniu leku
Wartość wyjściowa i do 48 godzin po podaniu leku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu w czasie od 0 do ostatniego mierzalnego punktu danych (AUC0-tz) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Czas od podania do maksymalnego stężenia analitu w osoczu (tmax) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Stała szybkości końcowej w osoczu (λz) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Końcowy okres półtrwania analitu w osoczu (t1/2) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Średni czas przebywania analitu w organizmie po podaniu doustnym (MRTpo) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Pozorny klirens analitu w osoczu po pozanaczyniowym podaniu (CL/F) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej λz po pozanaczyniowym podaniu (Vz/F) dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Aktywność anty-FIIa eteksylanu dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Aktywność anty-FXa/anty-FIIa dla enoksaparyny
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Aktywowany czas częściowej tromboplastyny ​​​​(aPTT) dla eteksylanu dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Czas krzepnięcia ekaryny (ECT) dla eteksylanu dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Czas trombinowy (TT) dla eteksylanu dabigatranu
Ramy czasowe: Do 48 godzin po podaniu leku
Do 48 godzin po podaniu leku
Zmiana parametrów życiowych (ciśnienie krwi, tętno)
Ramy czasowe: do dnia 61
do dnia 61
Zmiana w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG)
Ramy czasowe: do dnia 61
do dnia 61
Zmiana w klinicznych badaniach laboratoryjnych
Ramy czasowe: do dnia 61
do dnia 61
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do dnia 61
Do dnia 61
Ocena ogólnej tolerancji przez badacza w czterostopniowej skali (dobra, zadowalająca, niezadowalająca, zła)
Ramy czasowe: Dzień 61
Dzień 61
Ocena tolerancji miejscowej przez badacza w czterostopniowej skali (dobra, zadowalająca, niedostateczna, zła)
Ramy czasowe: 3 dzień podawania enoksaparyny
3 dzień podawania enoksaparyny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1160.78

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami