Szkolenie w zakresie hamowania odpowiedzi na palenie
Trening hamowania reakcji w rzucaniu palenia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58078
- North Dakota State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku 18-45 lat, które palą co najmniej 10 papierosów dziennie, uzyskują wynik 5 lub wyższy w teście uzależnienia od nikotyny Fägerstroma, wyrażają chęć rzucenia palenia i nie mają aktualnych diagnoz psychiatrycznych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby nie będą kwalifikować się do udziału, jeśli używały innych wyrobów tytoniowych (np. tytoniu bezdymnego) przez więcej niż 5 dni w ciągu ostatniego miesiąca, zamierzają rzucić palenie za pomocą farmakoterapii lub nie mówią po angielsku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening hamowania reakcji: A
W warunkach eksperymentalnych 20% odpowiedzi to „nie idź”, przy czym większość odpowiedzi „nie idź” jest połączona z obrazami palenia.
|
Podstawowym celem tego badania jest zbadanie wykonalności i skuteczności programu treningowego hamowania specyficznych reakcji na palenie w kontekście próby rzucenia palenia.
Zadanie opiera się na zmodyfikowanym zadaniu sygnału stop.
Badanie wykorzystuje jednokierunkowy projekt zagnieżdżony z trzema warunkami.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Trening hamowania reakcji: B
W aktywnym stanie porównawczym 20% odpowiedzi to próby nieudane, przy czym odpowiedzi nieudane są rozłożone równomiernie na różnych obrazach.
|
Podstawowym celem tego badania jest zbadanie wykonalności i skuteczności programu treningowego hamowania specyficznych reakcji na palenie w kontekście próby rzucenia palenia.
Zadanie opiera się na zmodyfikowanym zadaniu sygnału stop.
Badanie wykorzystuje jednokierunkowy projekt zagnieżdżony z trzema warunkami.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Łagodny
Do kontroli dodano również łagodny warunek dotyczący możliwości, że trening hamowania odpowiedzi, niezależnie od celu, zwiększa kontrolę behawioralną, a tym samym zmniejsza prawdopodobieństwo nawrotu.
Łagodny stan ma 50% prób bez wyjścia, z odpowiedziami bez wyjścia rozłożonymi równomiernie na obrazach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawrót palenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Nawrót definiuje się jako wznowienie palenia po próbie rzucenia palenia, z potwierdzeniem, że uczestnik badania nie próbuje już rzucić palenia.
Abstynencja jest weryfikowana za pomocą kotyniny.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Robert D Dvorak, PhD, Amy Scott, PhD
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SM14171
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .