Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozmowy motywacyjne i kultura dla miejskiej młodzieży rdzennych Amerykanów (MICUNAY) (MICUNAY)

5 czerwca 2024 zaktualizowane przez: RAND
Badacze planują opracować i przetestować nową interwencję dotyczącą alkoholu i innych narkotyków (AOD) dla miejskiej młodzieży AI / AN, „Motivational Interviewing and Culture for Urban Native American Youth (MICUNAY)”. Ta interwencja integruje działania oparte na tradycji i rozmowę motywującą (MI). Śledczy będą interweniować zarówno na poziomie społeczności, jak i na poziomie indywidualnym. Na poziomie indywidualnym zapewnią MICUNAY nastolatkom. Na poziomie społeczności będą prowadzić dyskusję na temat profilaktyki AOD podczas Community Wellness Gatherings (CWG). Ta praca jest ważna, ponieważ zrozumieją, jak dobrze oparty na tradycji program uzdrawiania, który integruje MI, działa, aby zapobiegać używaniu AOD wśród miejskiej młodzieży AI/AN.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Młodzież Indian amerykańskich/rdzennych mieszkańców Alaski (AI/AN) zgłasza wyższe wskaźniki używania alkoholu i narkotyków (AOD), większą częstotliwość i intensywność używania AOD, wcześniejsze pierwsze użycie AOD i znacznie wyższą śmiertelność związaną z alkoholem niż inne grupy rasowe/etniczne w Stany Zjednoczone Dane dotyczące miejskich AI/AN są ograniczone; jednak jedno badanie wykazało, że zagrożone osoby dorosłe z AI / AN w środowisku miejskim zgłaszają wcześniejszy początek używania alkoholu, marihuany, metamfetaminy i innych narkotyków w porównaniu ze wszystkimi innymi grupami etnicznymi / rasowymi w hrabstwie LA. Ta propozycja jest odpowiedzią na PAR-11-346, Interwencje na rzecz promocji zdrowia i zapobiegania chorobom w populacjach rdzennych Amerykanów, która koncentruje się na opracowywaniu, dostosowywaniu i testowaniu skuteczności interwencji w zakresie profilaktyki promocji zdrowia w populacjach rdzennych Amerykanów. Dwóch współ-PI zapewnia wyjątkową mieszankę wiedzy, która zaowocowała opracowaniem innowacyjnego wstępnego protokołu dla młodzieży AI/AN: wywiad motywacyjny i kultura dla miejskiej młodzieży rdzennych Amerykanów (MICUNAY), który integruje tradycyjne podejście do leczenia z wywiadem motywacyjnym ( MI). Dickerson jest nowym badaczem pochodzącym z Alaski (Inupiaq), który współpracował ze społecznością AI/AN, aby uzyskać oparte na społeczności perspektywy dotyczące zmniejszania używania AOD i problemów ze zdrowiem psychicznym. D'Amico jest uznawana na całym świecie za swoją pracę skupioną na opracowywaniu i testowaniu interwencji MI ukierunkowanych na stosowanie AOD dla kulturowo zróżnicowanych nastolatków w różnych środowiskach. Dickerson i współpracownicy wykazali potrzebę kulturowo odpowiednich interwencji dla młodzieży AI/AN. Jego dwa projekty społecznościowe wykazały, że brakuje programów integrujących leczenie oparte na tradycji z leczeniem opartym na dowodach (EBT), co zostało wymienione jako istotna bariera w poszukiwaniu opieki w miejskich populacjach AI / AN. Dlatego MICUNAY połączy uzdrawianie oparte na tradycji z MI. Składa się z 6 tygodniowych 1-godzinnych sesji (3 sesje MI AOD i 3 sesje zajęć tradycyjnych). Niniejszy wniosek obejmuje również wielosystemowe podejście interwencyjne. Na poziomie indywidualnym badacze zapewnią MICUNAY miejskiej młodzieży AI/AN. Na poziomie społeczności omówią stosowanie AOD i zapobieganie AOD wśród młodzieży AI / AN podczas istniejących Community Wellness Gathering (CWG). Proponowane 5-letnie badanie będzie składało się z dwóch głównych elementów: 1) Faza rozwojowa, w której przeprowadzane będą grupy fokusowe w dwóch ośrodkach klinicznych w Los Angeles i Oakland wraz ze społecznością w celu ustalenia wykonalności i trwałości porodu, 2) Randomizowana kontrolowana próba porównanie młodzieży, która uczęszcza tylko na CWG (n=100) z młodzieżą, która uczęszcza na CWG i otrzymuje MICUNAY (n=100). Badacze porównają wyniki w 3- i 6-miesięcznej obserwacji, aby ustalić (a) czy występują klinicznie istotne zmiany w oczekiwaniach dotyczących AOD, postrzeganej częstości używania AOD przez rówieśników, spożywania alkoholu, używania marihuany i innych narkotyków oraz związanych z tym konsekwencji; (b) czy występują klinicznie istotne zmiany w samopoczuciu fizycznym, społecznym, emocjonalnym i funkcjonalnym, jak również duchowości i identyfikacji kulturowej oraz (c) jeśli występują redukcje, oszacuj rozmiary efektu dla grupy CWG i grupy CWG plus MICUNAY. To badanie znacznie rozszerza pracę z młodzieżą AI / AN poprzez interwencję zarówno na poziomie społeczności, jak i na poziomie indywidualnym oraz opracowanie i przetestowanie zintegrowanej, opartej na tradycji interwencji grupowej AOD MI dla miejskiej młodzieży AI / AN.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
185

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90017
        • United American Indian Involvement, Inc
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94610
        • American Indian Child Resource Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • identyfikować się jako rdzenni Amerykanie
  • wiek 14-18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • wystarczy spełnić kryteria włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Społecznościowe Spotkania Wellness
Cała młodzież weźmie udział w CWG, które jest comiesięcznym spotkaniem skupiającym się na dokonywaniu zdrowych wyborów i poznawaniu kultury rdzennych Amerykanów
Inny: Społeczne spotkanie poświęcone zdrowiu
comiesięczne spotkanie poświęcone dokonywaniu zdrowych wyborów i poznawaniu kultury rdzennych Amerykanów
Eksperymentalny: Społeczne spotkanie wellness + MICUNAY
MICUNAY to trzysesyjne warsztaty skupiające się na dyskusjach na temat dokonywania zdrowych wyborów za pomocą wywiadu motywującego i zapewnianiu zajęć kulturalnych.
Behawioralne: MIKUNAY
MICUNAY to trzysesyjne warsztaty skupiające się na dyskusjach o tym, jak dokonywać zdrowych wyborów za pomocą wywiadów motywacyjnych i zapewnieniu aktywności kulturalnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy używali alkoholu od wartości początkowej do 6 miesięcy
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Na potrzeby tego badania stworzyliśmy dychotomiczny wskaźnik tego, czy młodzież zgłaszała jakiekolwiek spożycie alkoholu. Dzieje się tak dlatego, że wskaźniki spożywania alkoholu są zazwyczaj niższe wśród młodszej młodzieży, co prowadzi do silnie skośnych rozkładów zmiennych ciągłych.
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Liczba uczestników, którzy używali marihuany od wartości początkowej do 6 miesięcy
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Na potrzeby tego badania stworzyliśmy dychotomiczny wskaźnik tego, czy młodzież zgłaszała jakiekolwiek używanie marihuany. Dzieje się tak dlatego, że wskaźniki używania marihuany są zazwyczaj niższe wśród młodszej młodzieży, co prowadzi do bardzo wypaczonych rozkładów zmiennych ciągłych.
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy zgłosili konsekwencje spożywania alkoholu
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Młodzież opowiadała o konsekwencjach spożywania alkoholu, których doświadczyła w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Konsekwencje opierają się na kryteriach DSM-IV z 7 pozycjami dotyczącymi alkoholu (np. opuszczenie szkoły lub pracy). Na potrzeby tej analizy stworzyliśmy dychotomiczne wskaźniki tego, czy młodzież zgłaszała jakiekolwiek konsekwencje spożycia alkoholu.
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Liczba uczestników, którzy zgłosili konsekwencje używania marihuany
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Młodzież opowiadała o konsekwencjach marihuany, których doświadczyła w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Konsekwencje opierają się na kryteriach DSM-IV z 5 pozycjami dotyczącymi marihuany (np. miał trudności z koncentracją). Na potrzeby tej analizy stworzyliśmy dychotomiczne wskaźniki tego, czy młodzież zgłaszała jakiekolwiek konsekwencje marihuany.
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana zamiaru używania - Alkohol
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
W trzech oddzielnych pozycjach oceniano, czy młodzież wierzy, że w ciągu najbliższych sześciu miesięcy wypije jakikolwiek alkohol, użyje marihuany lub zapali papierosa (1 = „zdecydowanie tak” do 4 = „zdecydowanie nie”).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana zamiaru używania - Papierosy
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
W trzech oddzielnych pozycjach oceniano, czy młodzież wierzy, że w ciągu najbliższych sześciu miesięcy wypije jakikolwiek alkohol, użyje marihuany lub zapali papierosa (1 = „zdecydowanie tak” do 4 = „zdecydowanie nie”).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana zamiaru zażywania – marihuana
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
W trzech oddzielnych pozycjach oceniano, czy młodzież wierzy, że w ciągu najbliższych sześciu miesięcy wypije jakikolwiek alkohol, użyje marihuany lub zapali papierosa (1 = „zdecydowanie tak” do 4 = „zdecydowanie nie”).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana poczucia własnej skuteczności w zakresie oporności na alkohol
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Poczucie własnej skuteczności w zakresie oporności na alkohol (RSE) w przypadku alkoholu zdefiniowano jako średnią czterech pozycji ocenionych od „Zdecydowanie użyłbym” do „Zdecydowanie nie użyłbym” w oparciu o różne sytuacje (np. jeśli mój najlepszy przyjaciel zażywał; znudzony na imprezie; przyjaciel daje ci drinka). RSE wahało się od 1 do 4; wyższe wyniki wskazywały na większy RSE.
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana wpływu rówieśników - Alkohol
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
W trzech oddzielnych pozycjach oceniano, jak często nastolatki spędzają czas w towarzystwie nastolatków pijących, używających marihuany lub palących papierosy (1 = „nigdy” do 4 = „często”).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana wpływu rówieśników – marihuana
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
W trzech oddzielnych pozycjach oceniano, jak często nastolatki spędzają czas w towarzystwie nastolatków pijących, używających marihuany lub palących papierosy (1 = „nigdy” do 4 = „często”).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana wpływu rówieśników - Papierosy
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
W trzech oddzielnych pozycjach oceniano, jak często nastolatki spędzają czas w towarzystwie nastolatków pijących, używających marihuany lub palących papierosy (1 = „nigdy” do 4 = „często”).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana zamiaru uczestniczenia w tradycyjnych praktykach
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Młodzież zgłaszała prawdopodobieństwo, że weźmie udział w ponad 20 różnych tradycyjnych praktykach (np. chodzenie do Pow Wow, modlitwa, granie w rodzime gry ręczne lub kijami) w ciągu następnych sześciu miesięcy (1 = „zdecydowanie tak” do 4 = „zdecydowanie nie” ).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana identyfikacji kulturowej
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Oceniliśmy dumę kulturową AI/AN i poczucie przynależności nastolatków za pomocą wielogrupowego miernika tożsamości etnicznej (MEIM), który składa się z dwunastu pozycji. Respondentów pyta się, w jakim stopniu zgadzają się ze stwierdzeniami takimi jak „Mam jasne pojęcie o swoim pochodzeniu etnicznym i tym, co to dla mnie znaczy” w skali od 1 = „zdecydowanie się nie zgadzam” do 5 = „zdecydowanie się zgadzam”. Biorąc pod uwagę, że nasza wcześniejsza praca w grupach fokusowych wskazywała, że ​​wiele nastolatków miało mieszane pochodzenie etniczne, a my skupialiśmy się na tożsamości AI/AN, zmodyfikowaliśmy te elementy, aby skupiały się na dziedzictwie AI/AN (np. „Mam jasne poczucie swojej AI/AN tożsamość i co ona dla mnie znaczy”).
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Zmiana duchowości/szczęścia
Ramy czasowe: zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy
Duchowość i szczęście mierzono za pomocą podzbioru dziesięciu pozycji z instrumentu FACIT-SP 12, składającego się z 12 pozycji funkcjonalnej oceny terapii chorób przewlekłych – zmęczenia – pytań duchowych. Młodzież zgłaszała, że ​​zgadza się ze stwierdzeniami takimi jak „Znajduję pocieszenie w mojej wierze lub przekonania duchowe” i „Czuję w sobie poczucie harmonii”. Ze skali usunięto dwie pozycje odnoszące się konkretnie do chorób przewlekłych, ponieważ nie były one istotne dla niniejszego badania. Opcje odpowiedzi, które wahały się od 1 „w ogóle” do 5 „bardzo dużo”, zostały uśrednione, przy czym stwierdzenia negatywne zostały odwrócone w taki sposób, że wyższe wyniki wskazywały na większą duchowość i szczęście.
zmiana wartości początkowej na 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
RAND

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
University of California, Los Angeles
Sacred Path Indigenous Wellness Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Daniel Dickerson, D.O., M.P.H, University of California, Los Angeles
  • Główny śledczy: Elizabeth D'Amico, PhD, RAND

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1R01AA022066 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami